- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06241014
Efeitos da mobilização Mulligan com e sem exercícios de tipoia na dor cervical inespecífica
Efeitos da mobilização Mulligan com e sem exercícios de tipoia na dor e incapacidade em dores cervicais inespecíficas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão recrutados por técnica de amostragem de conveniência e serão alocados em grupos por processo de randomização simples por envelope opaco selado rotulado como 1 para o Grupo A e 2 para o Grupo B.
Após obter o consentimento dos participantes com dor cervical inespecífica de ambos os sexos serão randomizados em dois grupos iguais. Indivíduos do departamento de fisioterapia serão avaliados com índice de incapacidade do pescoço, goniômetro e escala numérica de avaliação da dor. No início do estudo, uma sessão educativa formal, com duração de cerca de 30 minutos, será ministrada por um fisioterapeuta.
Grupo A: Neste grupo, os sujeitos serão tratados com mobilizações Mulligan juntamente com exercícios de tipoia. As mobilizações de Mulligan incluem SNAGs. Os participantes receberão 3 séries de técnicas de mobilização mulligan por sessão, cada série envolvendo 10 repetições do exercício. O intervalo entre as séries será de 15 a 20 segundos. A técnica será repetida no total seis vezes com duas sessões por semana durante 3 semanas.
Para o exercício de tipoia, o programa de exercícios de tipoia também será aplicado por 3 semanas, 2 vezes por semana, durante 20 minutos por dia. Para a realização do exercício, os sujeitos serão instruídos com demonstração e explicação. Na posição supina, a cabeça será apoiada por uma tipoia inelástica e o terapeuta segurará suavemente a porção vertebral cervical com as duas mãos. O terapeuta puxará suavemente a porção vertebral cervical e a parte posterior da cabeça. Os sujeitos manterão isso por 6 a 7 segundos e relaxarão lentamente. Na segunda técnica, os indivíduos serão posicionados em decúbito dorsal com a coluna cervical em posição neutra no dispositivo de tipoia. Uma mão do terapeuta entra em contato e fixa o processo transverso de C1 (ambos), enquanto a outra mão agarra o occipital e aplica a mobilização na direção dorsal. Os sujeitos deste grupo serão aplicados com mobilização passiva por 3 min no segmento (occipital-C1). Na mesma postura os sujeitos serão instruídos a realizar um movimento de flexão em (occipital-C1). O terapeuta orientará o movimento segmentar ideal através da mão. Esta intervenção também será realizada 3 vezes durante 1 min, com intervalo de 1 min. Da mesma forma, na posição deitada, a testa será colocada em uma tipoia inelástica. O terapeuta segurará suavemente a porção vertebral cervical com as duas mãos. O terapeuta puxará a porção vertebral cervical para cima ao mesmo tempo. O paciente manterá isso por 6 a 7 segundos e relaxará lentamente. Cada movimento será repetido 10 vezes
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Paquistão, 54000
- Pro Care Health Clinic
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 25-50 anos.
- Sentir dor no pescoço por pelo menos 2 semanas
- Intensidade de dor de pelo menos 2 na NPRS
- Maior ou igual a 15 pontos no índice de incapacidade do pescoço (NDI)
- Tendo queixa primária de dor cervical inespecífica
Critério de exclusão:
- História da cirurgia cervical
- Dor de cabeça cervicogênica
- Cirurgia anterior da coluna cervical
- Patologia espinhal grave (como tumor, infecção e luxação)
- Lesões traumáticas (por exemplo, contusão, fratura e lesão cervical)
- Doenças vasculares e distúrbios neurológicos (por exemplo, neuralgia do trigêmeo)
- Diagnóstico médico concomitante de qualquer dor de cabeça primária (vertigem, VBI ou enxaqueca)
- E diagnóstico clínico de radiculopatia cervical, estenose espinhal ou mielopatia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A: O Grupo A será tratado com mobilizações mulligan e exercícios de Sling.
Grupo A: Neste grupo, os sujeitos serão tratados com mobilizações Mulligan juntamente com exercícios de tipoia.
As mobilizações de Mulligan incluem SNAGs.
Os participantes receberão 3 séries de técnicas de mobilização mulligan por sessão, cada série envolvendo 10 repetições do exercício.
O intervalo entre as séries será de 15 a 20 segundos.
A técnica será repetida no total seis vezes, sendo duas sessões semanais durante 3 semanas.
O programa de exercícios de tipoia também será aplicado durante 3 semanas, 2 vezes por semana, durante 20 minutos por dia.
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Mobilizações de Mulligan junto com exercícios de tipoia.
As mobilizações de Mulligan incluem SNAGs.
Os participantes receberão 3 séries de técnicas de mobilização mulligan por sessão, cada série envolvendo 10 repetições do exercício.
O intervalo entre as séries será de 15 a 20 segundos.
A técnica será repetida no total seis vezes com duas sessões por semana durante 3 semanas.
Para o exercício de tipoia, o programa de exercícios de tipoia também será aplicado por 3 semanas, 2 vezes por semana, durante 20 minutos por dia.
Para a realização do exercício, os sujeitos serão instruídos com demonstração e explicação.
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Comparador Ativo: Grupo B: O Grupo B será tratado apenas com mobilizações mulligan.
Grupo B: Neste grupo, os sujeitos serão tratados com mobilizações Mulligan e exercícios de tipoia.
As mobilizações de Mulligan incluem SNAGs.
Os participantes receberão 3 séries de técnicas de mobilização mulligan por sessão, cada série envolvendo 10 repetições do exercício.
O intervalo entre as séries será de 15 a 20 segundos.
A técnica será repetida no total seis vezes, sendo duas sessões semanais durante 3 semanas.
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Mobilização Mulligan
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: até 4 semanas
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O nível de dor do paciente será avaliado usando esta escala. Em uma Escala de Avaliação Numérica (NRS), esta escala varia de 0 a 10. 0 indica "sem dor" e 10 indica "pior dor". Os pacientes são solicitados a circular o número entre 0 e 10, que melhor se adapta à intensidade da dor. As pontuações NRS ≤ 5 correspondem a dor leve, pontuações de 6-7 a moderada e pontuações ≥8 a dor intensa em termos de interferência relacionada à dor no funcionamento. |
até 4 semanas
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: até 4 semanas
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O NDI é um questionário simples de dez itens usado para avaliar pacientes com dor cervical.
O questionário foi elaborado e validado em inglês.
É composto por dez questões cada uma com seis respostas (pontuação de 0 a 5 pontos).
O NDI tem confiabilidade teste-reteste razoável a moderada em pacientes com dor cervical mecânica.
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até 4 semanas
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Goniômetro Universal
Prazo: até 4 semanas
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Um goniômetro será utilizado no estudo para medir a flexão do ombro, rotação interna e rotação externa. Goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação. Para medir a amplitude de movimento, os fisioterapeutas geralmente usam um goniômetro. O terapeuta pode usar um goniômetro para avaliar qual é a amplitude de movimento na avaliação inicial. |
até 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Abu Zar, MS, Riphah International University,Lahore
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- He Y, Sun W, Zhao X, Ma M, Zheng Z, Xu L. Effects of core stability exercise for patients with neck pain: A protocol for systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2019 Nov;98(46):e17240. doi: 10.1097/MD.0000000000017240.
- Buyukturan O, Buyukturan B, Sas S, Kararti C, Ceylan I. The Effect of Mulligan Mobilization Technique in Older Adults with Neck Pain: A Randomized Controlled, Double-Blind Study. Pain Res Manag. 2018 May 15;2018:2856375. doi: 10.1155/2018/2856375. eCollection 2018.
- Kim SY, An CM, Cha YS, Kim DH. Effects of sling-based manual therapy on cervicothoracic junction in patients with neck pain and forward head posture: A randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2021 Jul;27:447-454. doi: 10.1016/j.jbmt.2021.03.007. Epub 2021 Mar 19.
- Lin KY, Tsai YJ, Hsu PY, Tsai CS, Kuo YL. Effects of Sling Exercise for Neck Pain: A Systematic Review and Meta-Analysis. Phys Ther. 2021 Aug 1;101(8):pzab120. doi: 10.1093/ptj/pzab120.
- Lee J-D, Shin W-S. Immediate effects of neuromuscular control exercise on neck pain, range of motion, and proprioception in persons with neck pain. Physical Therapy Rehabilitation Science. 2020;9(1):1-9.
- Manzoor A, Anwar N, Khalid K, Haider R, Saghir M, Javed MA. Comparison of effectiveness of muscle energy technique with Mulligan mobilization in patients with non-specific neck pain. J Pak Med Assoc. 2021 Jun;71(6):1532-1524. doi: 10.47391/JPMA.981.
- Kim YW, Kim NY, Chang WH, Lee SC. Comparison of the Therapeutic Effects of a Sling Exercise and a Traditional Stabilizing Exercise for Clinical Lumbar Spinal Instability. J Sport Rehabil. 2018 Jan 1;27(1):47-54. doi: 10.1123/jsr.2016-0083. Epub 2018 Jan 17.
- Mun D-J, Oh H-J, Lee S-H. Effects of sling exercise on pain, trunk strength, and balance in patients with chronic low back pain. The Journal of Korean Physical Therapy. 2022;34(3):110-5.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/23/0157
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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