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Efeitos da mobilização Mulligan com e sem exercícios de tipoia na dor cervical inespecífica

10 de outubro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da mobilização Mulligan com e sem exercícios de tipoia na dor e incapacidade em dores cervicais inespecíficas

A dor no pescoço é um dos problemas músculo-esqueléticos comuns. Pessoas com dores no pescoço podem ter dificuldades nas atividades diárias e ser limitadas no trabalho e na participação social. Os principais sintomas de pessoas com dor no pescoço incluem dor, diminuição da amplitude de movimento (ADM), fraqueza muscular e disfunção. As causas comuns de dor no pescoço incluem doença degenerativa do disco, hérnia de disco, radiculopatias cervicais, síndrome da dor miofascial e infecções virais. Distensões musculares, posturais e ergonômicas também estão relacionadas a dores no pescoço e lesões cervicais. O início da dor pode ser insidioso ou seguir-se a um trauma, e pode ser de natureza recorrente ou persistente. Idealmente, a dor desaparece em 1 a 3 semanas, mas em alguns casos persiste e se transforma em dor cervical crônica. O objetivo deste estudo é comparar os efeitos da mobilização mulligan com e sem exercícios de tipoia na dor e incapacidade na dor cervical inespecífica. A dor cervical inespecífica reduz a amplitude de movimento que pode estar ligada à restrição mecânica entre duas ou mais vértebras e espasmo muscular.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão recrutados por técnica de amostragem de conveniência e serão alocados em grupos por processo de randomização simples por envelope opaco selado rotulado como 1 para o Grupo A e 2 para o Grupo B.

Após obter o consentimento dos participantes com dor cervical inespecífica de ambos os sexos serão randomizados em dois grupos iguais. Indivíduos do departamento de fisioterapia serão avaliados com índice de incapacidade do pescoço, goniômetro e escala numérica de avaliação da dor. No início do estudo, uma sessão educativa formal, com duração de cerca de 30 minutos, será ministrada por um fisioterapeuta.

Grupo A: Neste grupo, os sujeitos serão tratados com mobilizações Mulligan juntamente com exercícios de tipoia. As mobilizações de Mulligan incluem SNAGs. Os participantes receberão 3 séries de técnicas de mobilização mulligan por sessão, cada série envolvendo 10 repetições do exercício. O intervalo entre as séries será de 15 a 20 segundos. A técnica será repetida no total seis vezes com duas sessões por semana durante 3 semanas.

Para o exercício de tipoia, o programa de exercícios de tipoia também será aplicado por 3 semanas, 2 vezes por semana, durante 20 minutos por dia. Para a realização do exercício, os sujeitos serão instruídos com demonstração e explicação. Na posição supina, a cabeça será apoiada por uma tipoia inelástica e o terapeuta segurará suavemente a porção vertebral cervical com as duas mãos. O terapeuta puxará suavemente a porção vertebral cervical e a parte posterior da cabeça. Os sujeitos manterão isso por 6 a 7 segundos e relaxarão lentamente. Na segunda técnica, os indivíduos serão posicionados em decúbito dorsal com a coluna cervical em posição neutra no dispositivo de tipoia. Uma mão do terapeuta entra em contato e fixa o processo transverso de C1 (ambos), enquanto a outra mão agarra o occipital e aplica a mobilização na direção dorsal. Os sujeitos deste grupo serão aplicados com mobilização passiva por 3 min no segmento (occipital-C1). Na mesma postura os sujeitos serão instruídos a realizar um movimento de flexão em (occipital-C1). O terapeuta orientará o movimento segmentar ideal através da mão. Esta intervenção também será realizada 3 vezes durante 1 min, com intervalo de 1 min. Da mesma forma, na posição deitada, a testa será colocada em uma tipoia inelástica. O terapeuta segurará suavemente a porção vertebral cervical com as duas mãos. O terapeuta puxará a porção vertebral cervical para cima ao mesmo tempo. O paciente manterá isso por 6 a 7 segundos e relaxará lentamente. Cada movimento será repetido 10 vezes

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Paquistão, 54000
        • Pro Care Health Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 25-50 anos.
  • Sentir dor no pescoço por pelo menos 2 semanas
  • Intensidade de dor de pelo menos 2 na NPRS
  • Maior ou igual a 15 pontos no índice de incapacidade do pescoço (NDI)
  • Tendo queixa primária de dor cervical inespecífica

Critério de exclusão:

  • História da cirurgia cervical
  • Dor de cabeça cervicogênica
  • Cirurgia anterior da coluna cervical
  • Patologia espinhal grave (como tumor, infecção e luxação)
  • Lesões traumáticas (por exemplo, contusão, fratura e lesão cervical)
  • Doenças vasculares e distúrbios neurológicos (por exemplo, neuralgia do trigêmeo)
  • Diagnóstico médico concomitante de qualquer dor de cabeça primária (vertigem, VBI ou enxaqueca)
  • E diagnóstico clínico de radiculopatia cervical, estenose espinhal ou mielopatia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: O Grupo A será tratado com mobilizações mulligan e exercícios de Sling.
Grupo A: Neste grupo, os sujeitos serão tratados com mobilizações Mulligan juntamente com exercícios de tipoia. As mobilizações de Mulligan incluem SNAGs. Os participantes receberão 3 séries de técnicas de mobilização mulligan por sessão, cada série envolvendo 10 repetições do exercício. O intervalo entre as séries será de 15 a 20 segundos. A técnica será repetida no total seis vezes, sendo duas sessões semanais durante 3 semanas. O programa de exercícios de tipoia também será aplicado durante 3 semanas, 2 vezes por semana, durante 20 minutos por dia.
Mobilizações de Mulligan junto com exercícios de tipoia. As mobilizações de Mulligan incluem SNAGs. Os participantes receberão 3 séries de técnicas de mobilização mulligan por sessão, cada série envolvendo 10 repetições do exercício. O intervalo entre as séries será de 15 a 20 segundos. A técnica será repetida no total seis vezes com duas sessões por semana durante 3 semanas. Para o exercício de tipoia, o programa de exercícios de tipoia também será aplicado por 3 semanas, 2 vezes por semana, durante 20 minutos por dia. Para a realização do exercício, os sujeitos serão instruídos com demonstração e explicação.
Comparador Ativo: Grupo B: O Grupo B será tratado apenas com mobilizações mulligan.
Grupo B: Neste grupo, os sujeitos serão tratados com mobilizações Mulligan e exercícios de tipoia. As mobilizações de Mulligan incluem SNAGs. Os participantes receberão 3 séries de técnicas de mobilização mulligan por sessão, cada série envolvendo 10 repetições do exercício. O intervalo entre as séries será de 15 a 20 segundos. A técnica será repetida no total seis vezes, sendo duas sessões semanais durante 3 semanas.
Mobilização Mulligan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: até 4 semanas

O nível de dor do paciente será avaliado usando esta escala. Em uma Escala de Avaliação Numérica (NRS), esta escala varia de 0 a 10. 0 indica "sem dor" e 10 indica "pior dor". Os pacientes são solicitados a circular o número entre 0 e 10, que melhor se adapta à intensidade da dor.

As pontuações NRS ≤ 5 correspondem a dor leve, pontuações de 6-7 a moderada e pontuações ≥8 a dor intensa em termos de interferência relacionada à dor no funcionamento.

até 4 semanas
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: até 4 semanas
O NDI é um questionário simples de dez itens usado para avaliar pacientes com dor cervical. O questionário foi elaborado e validado em inglês. É composto por dez questões cada uma com seis respostas (pontuação de 0 a 5 pontos). O NDI tem confiabilidade teste-reteste razoável a moderada em pacientes com dor cervical mecânica.
até 4 semanas
Goniômetro Universal
Prazo: até 4 semanas

Um goniômetro será utilizado no estudo para medir a flexão do ombro, rotação interna e rotação externa.

Goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação. Para medir a amplitude de movimento, os fisioterapeutas geralmente usam um goniômetro. O terapeuta pode usar um goniômetro para avaliar qual é a amplitude de movimento na avaliação inicial.

até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Abu Zar, MS, Riphah International University,Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0157

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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