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Effets de la mobilisation de Mulligan avec et sans exercices de fronde dans les douleurs cervicales non spécifiques

10 octobre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la mobilisation de Mulligan avec et sans exercices de fronde sur la douleur et le handicap dans les douleurs cervicales non spécifiques

Les douleurs cervicales font partie des problèmes musculo-squelettiques courants. Les personnes souffrant de douleurs au cou peuvent avoir des difficultés dans leurs activités quotidiennes et être limitées dans leur travail et leur participation sociale. Les principaux symptômes des personnes souffrant de douleurs au cou comprennent la douleur, une diminution de l'amplitude des mouvements (ROM), une faiblesse et un dysfonctionnement musculaires. Les causes courantes de douleurs cervicales comprennent la discopathie dégénérative, la hernie discale, les radiculopathies cervicales, le syndrome de douleur myofasciale et les infections virales. Les tensions musculaires, posturales et ergonomiques sont également liées aux douleurs cervicales et aux coups du lapin. L’apparition de la douleur peut être insidieuse ou faire suite à un traumatisme, et elle peut être de nature récurrente ou persistante. Idéalement, la douleur disparaît au bout de 1 à 3 semaines, mais dans certains cas, elle persiste et se transforme en douleur chronique au cou. Le but de cette étude est de comparer les effets de la mobilisation mulligan avec et sans exercices d'élingue sur la douleur et le handicap dans les douleurs cervicales non spécifiques. Les douleurs cervicales non spécifiques réduisent l'amplitude des mouvements, ce qui peut être lié à une restriction mécanique entre deux vertèbres ou plus et à des spasmes musculaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants qui répondront aux critères d'inclusion seront recrutés par technique d'échantillonnage de convenance et seront répartis en groupes par simple processus de randomisation dans une enveloppe opaque scellée étiquetée 1 pour le groupe A et 2 pour le groupe B.

Après avoir obtenu le consentement des participants souffrant de douleurs cervicales non spécifiques des deux sexes seront randomisés en deux groupes égaux. Les sujets du service de physiothérapie seront évalués avec un indice d'incapacité cervicale, un goniomètre et une échelle numérique d'évaluation de la douleur. Au début des études, une séance éducative formelle, d'une durée d'environ 30 minutes, sera dispensée par un physiothérapeute.

Groupe A : Dans ce groupe, les sujets seront traités avec des mobilisations Mulligan ainsi que des exercices de fronde. Les mobilisations Mulligan incluent les SNAG. Les participants recevront 3 séries de techniques de mobilisation mulligan par séance, chaque série impliquant 10 fois la répétition de l'exercice. L'intervalle entre les séries sera de 15 à 20 secondes. La technique sera répétée au total six fois avec deux séances par semaine pendant 3 semaines.

Pour l'exercice de fronde, le programme d'exercices de fronde sera également appliqué pendant 3 semaines, 2 fois par semaine pendant 20 minutes par jour. Pour réaliser l'exercice, les sujets recevront une démonstration et une explication. En position couchée, la tête sera soutenue par une écharpe inélastique et le thérapeute tiendra doucement la partie vertébrale cervicale à deux mains. Le thérapeute tirera doucement la partie vertébrale cervicale et l’arrière de la tête. Les sujets maintiendront cela pendant 6 à 7 secondes et se détendront lentement. Dans la deuxième technique, les sujets seront positionnés en décubitus dorsal avec la colonne cervicale en position neutre sur le dispositif de fronde. Une main du thérapeute contacte et fixe l'apophyse transverse de C1 (les deux), tandis que l'autre main saisit l'occiput et applique une mobilisation dans la direction dorsale. Les sujets de ce groupe seront appliqués avec une mobilisation passive pendant 3 min sur le segment (occiput-C1). Dans la même posture, les sujets seront invités à effectuer un mouvement de flexion en (occiput-C1). Le thérapeute guidera le mouvement segmentaire optimal à travers la main. Cette intervention sera également réalisée 3 fois pendant 1 min, avec un intervalle de 1 min. De même, en position couchée, le front sera placé sur une écharpe inélastique. Le thérapeute tiendra doucement la partie vertébrale cervicale à deux mains. Le thérapeute tirera en même temps la partie vertébrale cervicale vers le haut. Le patient maintiendra cette position pendant 6 à 7 secondes et se détendra lentement. Chaque mouvement sera répété 10 fois

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pro Care Health Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 25 et 50 ans.
  • Avoir des douleurs au cou depuis au moins 2 semaines
  • Intensité de la douleur d'au moins 2 sur NPRS
  • Supérieur ou égal à 15 points sur l'indice d'incapacité cervicale (NDI)
  • Se plaignant principalement de douleurs cervicales non spécifiques

Critère d'exclusion:

  • Histoire de la chirurgie cervicale
  • Céphalée cervicogénique
  • Chirurgie antérieure de la colonne cervicale
  • Pathologie grave de la colonne vertébrale (comme une tumeur, une infection et une luxation)
  • Blessures traumatiques (par exemple, contusion, fracture et coup du lapin)
  • Maladies vasculaires et troubles neurologiques (par exemple, névralgie du trijumeau)
  • Diagnostic médical concomitant de tout mal de tête primaire (vertiges, VBI ou migraine)
  • Et diagnostic clinique de radiculopathie cervicale, de sténose vertébrale ou de myélopathie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A : Le groupe A sera traité avec des mobilisations mulligan et des exercices de Sling.
Groupe A : Dans ce groupe, les sujets seront traités avec des mobilisations Mulligan ainsi que des exercices de fronde. Les mobilisations Mulligan incluent les SNAG. Les participants recevront 3 séries de techniques de mobilisation mulligan par séance, chaque série impliquant 10 fois la répétition de l'exercice. L'intervalle entre les séries sera de 15 à 20 secondes. La technique sera répétée au total six fois, à raison de deux séances par semaine pendant 3 semaines. Le programme d'exercices en écharpe sera également appliqué pendant 3 semaines, 2 fois par semaine pendant 20 minutes par jour.
Mobilisations Mulligan accompagnées d'exercices de fronde. Les mobilisations Mulligan incluent les SNAG. Les participants recevront 3 séries de techniques de mobilisation mulligan par séance, chaque série impliquant 10 fois la répétition de l'exercice. L'intervalle entre les séries sera de 15 à 20 secondes. La technique sera répétée au total six fois avec deux séances par semaine pendant 3 semaines. Pour l'exercice de fronde, le programme d'exercices de fronde sera également appliqué pendant 3 semaines, 2 fois par semaine pendant 20 minutes par jour. Pour réaliser l'exercice, les sujets recevront une démonstration et une explication.
Comparateur actif: Groupe B : Le groupe B sera traité uniquement avec des mobilisations mulligan.
Groupe B : Dans ce groupe, les sujets seront traités avec des mobilisations Mulligan et des exercices d'élingue. Les mobilisations Mulligan incluent les SNAG. Les participants recevront 3 séries de techniques de mobilisation mulligan par séance, chaque série impliquant 10 fois la répétition de l'exercice. L'intervalle entre les séries sera de 15 à 20 secondes. La technique sera répétée six fois au total, à raison de deux séances par semaine pendant 3 semaines.
Mobilisation Mulligan

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: jusqu'à 4 semaines

Le niveau de douleur du patient sera évalué à l'aide de cette échelle. Dans une échelle d'évaluation numérique (NRS), cette échelle va de 0 à 10. 0 indique « aucune douleur » et 10 indique « la pire douleur ». Il est demandé aux patients d'encercler le chiffre entre 0 et 10 qui correspond le mieux à l'intensité de leur douleur.

Les scores NRS ≤ 5 correspondent à une douleur légère, les scores de 6 à 7 à modérés et les scores ≥ 8 à une douleur sévère en termes d'interférence liée à la douleur avec le fonctionnement.

jusqu'à 4 semaines
Indice d'invalidité du cou
Délai: jusqu'à 4 semaines
Le NDI est un questionnaire simple en dix éléments utilisé pour évaluer les patients souffrant de douleurs cervicales. Le questionnaire a été conçu et validé en anglais. Il se compose de dix questions comportant chacune six réponses (marquant de 0 à 5 points). Le NDI a une fiabilité test-retest passable à modérée chez les patients souffrant de cervicalgies mécaniques.
jusqu'à 4 semaines
Goniomètre universel
Délai: jusqu'à 4 semaines

Un goniomètre sera utilisé dans l'étude pour mesurer la flexion de l'épaule, la rotation interne et la rotation externe.

Le goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation. Pour mesurer l'amplitude des mouvements, les physiothérapeutes utilisent le plus souvent un goniomètre. Le thérapeute peut utiliser un goniomètre pour évaluer l'amplitude de mouvement lors de l'évaluation initiale.

jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abu Zar, MS, Riphah International University,Lahore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2024

Première publication (Réel)

5 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0157

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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