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비특이성 목 통증에 대한 슬링 운동 유무에 따른 멀리건 가동성의 효과

2024년 10월 10일 업데이트: Riphah International University

슬링 운동 유무에 따른 멀리건 가동성이 비특이성 목 통증의 통증 및 장애에 미치는 영향

목 통증은 일반적인 근골격계 문제 중 하나입니다. 목 통증이 있는 사람은 일상 활동에 어려움을 겪을 수 있으며 업무 및 사회 참여가 제한될 수 있습니다. 목 통증이 있는 사람들의 주요 증상으로는 통증, 운동 범위(ROM) 감소, 근육 약화 및 기능 장애 등이 있습니다. 일반적인 목 통증의 원인으로는 퇴행성 추간판 질환, 추간판 탈출증, 경추 신경근병증, 근막통증증후군, 바이러스 감염 등이 있습니다. 근육 긴장, 자세 및 인체 공학도 목 통증 및 목뼈 부상과 관련이 있습니다. 통증의 시작은 서서히 시작될 수도 있고 외상 후에 나타날 수도 있으며, 본질적으로 반복적이거나 지속될 수도 있습니다. 이상적으로는 1~3주 안에 통증이 사라지지만 어떤 경우에는 지속되어 만성 목통증이 되는 경우도 있습니다. 본 연구의 목적은 슬링 운동 유무에 따른 멀리건 동원이 통증과 비특이성 목 통증의 장애에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 비특이적인 목 통증은 두 개 이상의 척추뼈 사이의 기계적 제한과 근육 경련과 연관될 수 있는 운동 범위를 감소시킵니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

포함 기준을 충족하는 참가자는 편의 샘플링 기술을 통해 모집되며 그룹 A는 1, 그룹 B는 2로 라벨이 붙은 밀봉된 불투명 봉투를 통해 간단한 무작위 프로세스를 통해 그룹에 할당됩니다.

비특이적인 목 통증이 있는 참가자의 동의를 받은 후 성별에 관계없이 두 개의 동일한 그룹으로 무작위 배정됩니다. 물리치료학과의 피험자들은 목 장애 지수, 각도계 및 숫자 통증 평가 척도를 사용하여 평가됩니다. 연구가 시작되면 물리치료사가 약 30분 동안 정식 교육 세션을 제공합니다.

그룹 A: 이 그룹에서 피험자는 슬링 운동과 함께 멀리건 가동술로 치료를 받게 됩니다. 멀리건 동원에는 SNAG가 포함됩니다. 참가자는 세션당 3세트의 멀리건 동원 기술을 받게 되며, 각 세트에는 운동을 10회 반복하게 됩니다. 세트 사이의 간격은 15~20초입니다. 이 기술은 3주 동안 주 2회씩 총 6회 반복됩니다.

슬링 운동의 경우 슬링 운동 프로그램도 주 2회, 하루 20분씩 3주 동안 적용됩니다. 연습을 수행하기 위해 피험자들은 시연과 설명을 통해 교육을 받습니다. 바로 누운 자세에서 머리는 탄력이 없는 슬링으로 지지되고 치료사는 두 손으로 경추 부분을 부드럽게 잡습니다. 치료사는 경추 부분과 머리 뒤쪽을 부드럽게 당깁니다. 피험자는 이를 6~7초 동안 유지하고 천천히 이완합니다. 두 번째 기술에서는 피험자를 슬링 장치의 중립 위치에 있는 경추와 함께 바로 누운 자세로 배치합니다. 치료사의 한 손은 C1(둘 다)의 횡돌기를 접촉하여 고정하고, 다른 손은 후두부를 잡고 등 방향으로 가동성을 적용합니다. 이 그룹의 피험자는 세그먼트(occiput-C1)에 3분 동안 수동 동원을 적용합니다. 동일한 자세에서 피험자는 (후두-C1)에서 굴곡 동작을 수행하도록 지시받습니다. 치료사는 손을 통해 최적의 분절 움직임을 안내합니다. 이 개입도 1분 간격으로 1분 동안 3회 수행됩니다. 마찬가지로, 엎드린 자세에서는 이마가 탄력이 없는 슬링에 위치하게 됩니다. 치료사는 두 손으로 경추 부분을 부드럽게 잡습니다. 동시에 치료사는 경추 부분을 위쪽 방향으로 끌어당깁니다. 환자는 6~7초 동안 이 자세를 유지한 후 천천히 이완합니다. 각 동작은 10회 반복됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Pro Care Health Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이는 25~50세입니다.
  • 최소 2주 동안 목 통증이 있는 경우
  • NPRS에서 최소 2의 통증 강도
  • 목 장애 지수(NDI) 15점 이상
  • 비특이성 목 통증을 일차적으로 호소함

제외 기준:

  • 자궁경부 수술의 역사
  • 경추성 두통
  • 이전 경추 수술
  • 심각한 척추 병리(종양, 감염, 탈구 등)
  • 외상성 부상(예: 타박상, 골절, 목뼈 부상)
  • 혈관 질환 및 신경 질환(예: 삼차신경통)
  • 원발성 두통(현기증, VBI 또는 편두통)에 대한 수반되는 의학적 진단
  • 및 경추 신경근병증, 척추 협착증 또는 척수병증의 임상 진단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A: 그룹 A는 멀리건 동원 및 슬링 운동으로 치료됩니다.
그룹 A: 이 그룹에서 피험자는 슬링 운동과 함께 멀리건 가동술로 치료를 받게 됩니다. 멀리건 동원에는 SNAG가 포함됩니다. 참가자는 세션당 3세트의 멀리건 동원 기술을 받게 되며, 각 세트에는 운동을 10회 반복하게 됩니다. 세트 사이의 간격은 15~20초입니다. 이 기술은 3주 동안 매주 2회씩 총 6회 반복됩니다. 슬링 운동 프로그램도 주 2회, 하루 20분씩 3주 동안 적용된다.
다른: 멀리건 동원 및 슬링 훈련
슬링 운동과 함께 멀리건 동원. 멀리건 동원에는 SNAG가 포함됩니다. 참가자는 세션당 3세트의 멀리건 동원 기술을 받게 되며, 각 세트에는 운동을 10회 반복하게 됩니다. 세트 사이의 간격은 15~20초입니다. 이 기술은 3주 동안 주 2회씩 총 6회 반복됩니다. 슬링 운동의 경우 슬링 운동 프로그램도 주 2회, 하루 20분씩 3주 동안 적용됩니다. 연습을 수행하기 위해 피험자들은 시연과 설명을 통해 교육을 받습니다.
활성 비교기: 그룹 B: 그룹 B는 멀리건 동원만으로 치료됩니다.
그룹 B: 이 그룹에서 피험자는 멀리건 가동화 및 슬링 운동으로 치료를 받습니다. 멀리건 동원에는 SNAG가 포함됩니다. 참가자는 세션당 3세트의 멀리건 동원 기술을 받게 되며, 각 세트에는 운동을 10회 반복하게 됩니다. 세트 사이의 간격은 15~20초입니다. 이 기술은 3주 동안 매주 2회씩 총 6회 반복됩니다.
다른: 멀리건 동원
멀리건 동원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 평가 척도
기간: 최대 4주

환자의 통증 수준은 이 척도를 사용하여 평가됩니다. 수치 평가 척도(NRS)에서 이 척도의 범위는 0에서 10까지입니다. 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다. 환자는 통증 강도에 가장 적합한 0에서 10 사이의 숫자에 동그라미를 쳐야 합니다.

NRS 점수 5점 미만은 통증 관련 기능 장애 측면에서 경도 통증, 6~7점 중등도, 8점 이상 심각한 통증에 해당합니다.
최대 4주
목 장애 지수
기간: 최대 4주
NDI는 목 통증이 있는 환자를 평가하는 데 사용되는 간단한 10개 항목 설문지입니다. 설문지는 영어로 고안되고 검증되었습니다. 각 질문은 6개의 답변(0~5점)이 있는 10개의 질문으로 구성됩니다. NDI는 기계적 목 통증이 있는 환자의 경우 중간 정도의 검사-재검사 신뢰도를 갖습니다.
최대 4주
범용 고니오미터
기간: 최대 4주

연구에서는 어깨 굴곡, 내부 회전 및 외부 회전을 측정하기 위해 각도계가 사용됩니다.

고니오미터는 관절에서 사용 가능한 운동 범위를 측정하는 도구입니다. 운동 범위를 측정하기 위해 물리 치료사는 가장 일반적으로 각도계를 사용합니다. 치료사는 각도계를 사용하여 초기 평가에서 운동 범위가 어느 정도인지 평가할 수 있습니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Abu Zar, MS, Riphah International University,Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0157

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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