- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06241014
Effekter av Mulligan-mobilisering med og uten slyngeøvelser ved ikke-spesifikke nakkesmerter
Effekter av Mulligan-mobilisering med og uten slyngeøvelser på smerter og funksjonshemming ved ikke-spesifikke nakkesmerter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakere som vil oppfylle inklusjonskriteriene vil bli rekruttert ved hjelp av praktisk prøvetakingsteknikk og vil bli allokert til grupper ved enkel randomiseringsprosess med forseglet ugjennomsiktig konvolutt merket som 1 for gruppe A og 2 for gruppe B.
Etter å ha tatt samtykke fra deltakerne med uspesifikke nakkesmerter av begge kjønn vil de bli randomisert i to like grupper. Personer fra fysioterapiavdelingen vil bli vurdert med nakkefunksjonsindeks, goniometer og numerisk smerteskala. Ved studiestart vil det bli gitt en formell undervisningsøkt på ca 30 min av fysioterapeut.
Gruppe A: I denne gruppen vil forsøkspersonene bli behandlet med Mulligan-mobiliseringer sammen med slyngeøvelser. Mulligan-mobiliseringer inkluderer SNAG-er. Deltakerne vil motta 3 sett med mulligan mobiliseringsteknikker per økt, hvert sett involverer 10 ganger repetisjon av øvelsen. Intervallet mellom settene vil være 15 til 20 sekunder. Teknikken gjentas totalt seks ganger med to økter per uke i 3 uker.
For slyngetrening vil slyngetreningsprogrammet også bli brukt i 3 uker, 2 ganger i uken i 20 minutter per dag. For å utføre øvelsen vil forsøkspersonene bli instruert med demonstrasjon og forklaring. I liggende stilling vil hodet støttes av en uelastisk slynge og terapeuten vil holde den cervikale vertebrale delen mykt med to hender. Terapeuten vil trekke den cervikale vertebrale delen og baksiden av hodet mykt. Forsøkspersonene vil opprettholde dette i 6-7 sekunder og slappe av sakte. I den andre teknikken vil forsøkspersonene bli plassert i liggende liggende stilling med halsryggraden i nøytral posisjon på løfteseilet. Den ene hånden til terapeuten kontakter og fikser den tverrgående prosessen til C1 (begge), mens den andre hånden tar tak i bakhodet og påfører mobilisering i dorsal retning. Emner i denne gruppen vil bli brukt med passiv mobilisering i 3 minutter til segmentet (occiput-C1). I samme stilling vil forsøkspersonene bli instruert til å utføre en fleksjonsbevegelse ved (occiput-C1). Terapeuten vil lede den optimale segmentbevegelsen gjennom hånden. Denne intervensjonen vil også bli utført 3 ganger i 1 min, med et intervall på 1 min. Tilsvarende vil pannen i liggende stilling plasseres på en uelastisk slynge. Terapeuten vil holde den cervikale vertebrale delen med to hender mykt. Terapeuten vil samtidig trekke den cervikale vertebrale delen mot øvre retning. Pasienten vil opprettholde dette i 6-7 sekunder og slappe av sakte. Hver bevegelse gjentas 10 ganger
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Samrood Akram, Mphil
- Telefonnummer: 923324806143
- E-post: samrood.akram@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Dr Ameena Amjad, MPhil
- Telefonnummer: 923234184526
- E-post: ameena.uhs@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekruttering
- Pro Care Health Clinic
-
Ta kontakt med:
- Samrood Akram, Mphil
- Telefonnummer: 923324806143
- E-post: samrood.akram@riphah.edu.pk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 25-50 år.
- Har vondt i nakken i minst 2 uker
- Smerteintensitet på minst 2 på NPRS
- Større enn eller lik 15 poeng på nakkefunksjonsindeksen (NDI)
- Å ha primær klage på uspesifikke nakkesmerter
Ekskluderingskriterier:
- Historie om livmorhalskirurgi
- Cervikogen hodepine
- Tidligere cervikal ryggradsoperasjon
- Alvorlig spinal patologi (som svulst, infeksjon og dislokasjon)
- Traumatiske skader (f.eks. kontusjon, brudd og nakkeslengskader)
- Vaskulære sykdommer og nevrologiske lidelser (f.eks. trigeminusnevralgi)
- Samtidig medisinsk diagnose av primær hodepine (vertigo, VBI eller migrene)
- Og klinisk diagnose av cervikal radikulopati, spinal stenose eller myelopati.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Gruppe A: Gruppe A vil bli behandlet med mulliganmobiliseringer og Slyngeøvelser.
Gruppe A: I denne gruppen vil forsøkspersonene bli behandlet med Mulligan-mobiliseringer sammen med slyngeøvelser.
Mulligan-mobiliseringer inkluderer SNAG-er.
Deltakerne vil motta 3 sett med mulligan mobiliseringsteknikker per økt, hvert sett involverer 10 ganger repetisjon av øvelsen.
Intervallet mellom settene vil være 15 til 20 sekunder.
Teknikken gjentas totalt seks ganger, med to økter per uke i 3 uker.
Slyngetreningsprogrammet vil også bli brukt i 3 uker, 2 ganger i uken i 20 minutter per dag.
|
Mulligan-mobiliseringer sammen med slyngeøvelser.
Mulligan-mobiliseringer inkluderer SNAG-er.
Deltakerne vil motta 3 sett med mulligan mobiliseringsteknikker per økt, hvert sett involverer 10 ganger repetisjon av øvelsen.
Intervallet mellom settene vil være 15 til 20 sekunder.
Teknikken gjentas totalt seks ganger med to økter per uke i 3 uker.
For slyngetrening vil slyngetreningsprogrammet også bli brukt i 3 uker, 2 ganger i uken i 20 minutter per dag.
For å utføre øvelsen vil forsøkspersonene bli instruert med demonstrasjon og forklaring.
|
Aktiv komparator: Gruppe B: Gruppe B vil bli behandlet med mulligan mobiliseringer alene.
Gruppe B: I denne gruppen vil forsøkspersonene bli behandlet med Mulligan-mobiliseringer og slyngeøvelser.
Mulligan-mobiliseringer inkluderer SNAG-er.
Deltakerne vil motta 3 sett med mulligan mobiliseringsteknikker per økt, hvert sett involverer 10 ganger repetisjon av øvelsen.
Intervallet mellom settene vil være 15 til 20 sekunder.
Teknikken gjentas totalt seks ganger, med to økter per uke i 3 uker.
|
Mulligan mobilisering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: opptil 4 uker
|
Pasientens smertenivå vil bli vurdert ved hjelp av denne skalaen. I en numerisk vurderingsskala (NRS), varierer denne skalaen fra 0 til 10. 0 indikerer "ingen smerte" og 10 indikerer "verste smerte" pasienter blir bedt om å sirkle tallet mellom 0 og 10, som passer best til deres smerteintensitet. NRS skår ≤ 5 tilsvarer mild, skår på 6-7 til moderat og skår ≥8 til alvorlig smerte når det gjelder smerterelatert forstyrrelse av funksjon. |
opptil 4 uker
|
Neck Disability Index
Tidsramme: opptil 4 uker
|
NDI er et enkelt spørreskjema på ti punkter som brukes til å vurdere pasienter med nakkesmerter.
Spørreskjemaet ble utarbeidet og validert på engelsk.
Den består av ti spørsmål hver med seks svar (med 0-5 poeng).
NDI har en rimelig til moderat test-retest reliabilitet hos pasienter med mekaniske nakkesmerter.
|
opptil 4 uker
|
Universal Goniometer
Tidsramme: opptil 4 uker
|
Et goniometer vil bli brukt i studien for å måle skulderfleksjon, internrotasjon og eksternrotasjon. Goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde i et ledd. For å måle rekkevidden av bevegelse bruker fysioterapeuter oftest et goniometer. Terapeuten kan bruke et goniometer for å vurdere hva bevegelsesområdet er ved den første vurderingen. |
opptil 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Abu Zar, MS, Riphah International University,Lahore
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- He Y, Sun W, Zhao X, Ma M, Zheng Z, Xu L. Effects of core stability exercise for patients with neck pain: A protocol for systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2019 Nov;98(46):e17240. doi: 10.1097/MD.0000000000017240.
- Buyukturan O, Buyukturan B, Sas S, Kararti C, Ceylan I. The Effect of Mulligan Mobilization Technique in Older Adults with Neck Pain: A Randomized Controlled, Double-Blind Study. Pain Res Manag. 2018 May 15;2018:2856375. doi: 10.1155/2018/2856375. eCollection 2018.
- Kim SY, An CM, Cha YS, Kim DH. Effects of sling-based manual therapy on cervicothoracic junction in patients with neck pain and forward head posture: A randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2021 Jul;27:447-454. doi: 10.1016/j.jbmt.2021.03.007. Epub 2021 Mar 19.
- Lin KY, Tsai YJ, Hsu PY, Tsai CS, Kuo YL. Effects of Sling Exercise for Neck Pain: A Systematic Review and Meta-Analysis. Phys Ther. 2021 Aug 1;101(8):pzab120. doi: 10.1093/ptj/pzab120.
- Lee J-D, Shin W-S. Immediate effects of neuromuscular control exercise on neck pain, range of motion, and proprioception in persons with neck pain. Physical Therapy Rehabilitation Science. 2020;9(1):1-9.
- Manzoor A, Anwar N, Khalid K, Haider R, Saghir M, Javed MA. Comparison of effectiveness of muscle energy technique with Mulligan mobilization in patients with non-specific neck pain. J Pak Med Assoc. 2021 Jun;71(6):1532-1524. doi: 10.47391/JPMA.981.
- Kim YW, Kim NY, Chang WH, Lee SC. Comparison of the Therapeutic Effects of a Sling Exercise and a Traditional Stabilizing Exercise for Clinical Lumbar Spinal Instability. J Sport Rehabil. 2018 Jan 1;27(1):47-54. doi: 10.1123/jsr.2016-0083. Epub 2018 Jan 17.
- Mun D-J, Oh H-J, Lee S-H. Effects of sling exercise on pain, trunk strength, and balance in patients with chronic low back pain. The Journal of Korean Physical Therapy. 2022;34(3):110-5.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/23/0157
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nakkesmerter
-
Zimmer BiometAvsluttetFemur brudd | Garden Grade I Subcapital Fracture of Femoral Neck | Garden Grade II Subcapital Fracture of Femoral Neck | Femur Fracture Intertrochanteric | Garden Grade III Subcapital Fracture of Femoral Neck | Garden Grade IV Subcapital Fracture of Femoral NeckForente stater
-
Zimmer BiometAvsluttetIntrakapsulær proksimal femurfraktur | Garden Grade I Subcapital Fracture of Femoral Neck | Garden Grade II Subcapital Fracture of Femoral NeckForente stater
-
Stryker NeurovascularRekruttering
-
University Children's Hospital, ZurichFullførtEmergency Front of Neck Airway hos barnSveits
-
The University of Texas Health Science Center,...TilbaketrukketDeep Neck Space InfeksjonerForente stater
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsFullførtOdontogen Deep Space Neck InfeksjonForente stater
-
East Carolina UniversityTilbaketrukket
-
Sohag UniversityRekrutteringWide Neck Saccular Cerebral AneurismsEgypt
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Cairo UniversityFullførtCervical Myofascial Pain SyndromeEgypt
Kliniske studier på Mulligan mobilisering og slyngeøvelser
-
Riphah International UniversityRekrutteringFremover hodestilling | NakkesyndromPakistan
-
Riphah International UniversityRekrutteringCervikal radikulopatiPakistan