Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Mulligan-mobilisering med og uten slyngeøvelser ved ikke-spesifikke nakkesmerter

12. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Mulligan-mobilisering med og uten slyngeøvelser på smerter og funksjonshemming ved ikke-spesifikke nakkesmerter

Nakkesmerter er et av de vanlige muskel- og skjelettproblemene. Personer med nakkesmerter kan ha vansker med daglige aktiviteter og være begrenset i arbeid og sosial deltakelse. Hovedsymptomer på personer med nakkesmerter inkluderer smerte, redusert bevegelsesområde (ROM), muskelsvakhet og dysfunksjon. Vanlige årsaker til nakkesmerter inkluderer degenerativ skivesykdom, herniated plate sykdom, cervical radiculopatier, myofascial smertesyndrom og virusinfeksjoner. Muskelbelastninger, postural og ergonomi er også relatert til nakkesmerter og nakkeslengskader. Utbruddet av smerte kan være snikende eller kan følge traumer, og det kan være tilbakevendende eller vedvarende. Ideelt sett går smertene over i løpet av 1-3 uker, men i noen tilfeller vedvarer de og blir til kroniske nakkesmerter. Målet med denne studien er å sammenligne effekten av mulliganmobilisering med og uten slyngeøvelser på smerte, og funksjonshemming ved uspesifikke nakkesmerter. Ikke-spesifikke nakkesmerter reduserer bevegelsesområdet som kan være knyttet til mekanisk restriksjon mellom to eller flere ryggvirvler og muskelspasmer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Deltakere som vil oppfylle inklusjonskriteriene vil bli rekruttert ved hjelp av praktisk prøvetakingsteknikk og vil bli allokert til grupper ved enkel randomiseringsprosess med forseglet ugjennomsiktig konvolutt merket som 1 for gruppe A og 2 for gruppe B.

Etter å ha tatt samtykke fra deltakerne med uspesifikke nakkesmerter av begge kjønn vil de bli randomisert i to like grupper. Personer fra fysioterapiavdelingen vil bli vurdert med nakkefunksjonsindeks, goniometer og numerisk smerteskala. Ved studiestart vil det bli gitt en formell undervisningsøkt på ca 30 min av fysioterapeut.

Gruppe A: I denne gruppen vil forsøkspersonene bli behandlet med Mulligan-mobiliseringer sammen med slyngeøvelser. Mulligan-mobiliseringer inkluderer SNAG-er. Deltakerne vil motta 3 sett med mulligan mobiliseringsteknikker per økt, hvert sett involverer 10 ganger repetisjon av øvelsen. Intervallet mellom settene vil være 15 til 20 sekunder. Teknikken gjentas totalt seks ganger med to økter per uke i 3 uker.

For slyngetrening vil slyngetreningsprogrammet også bli brukt i 3 uker, 2 ganger i uken i 20 minutter per dag. For å utføre øvelsen vil forsøkspersonene bli instruert med demonstrasjon og forklaring. I liggende stilling vil hodet støttes av en uelastisk slynge og terapeuten vil holde den cervikale vertebrale delen mykt med to hender. Terapeuten vil trekke den cervikale vertebrale delen og baksiden av hodet mykt. Forsøkspersonene vil opprettholde dette i 6-7 sekunder og slappe av sakte. I den andre teknikken vil forsøkspersonene bli plassert i liggende liggende stilling med halsryggraden i nøytral posisjon på løfteseilet. Den ene hånden til terapeuten kontakter og fikser den tverrgående prosessen til C1 (begge), mens den andre hånden tar tak i bakhodet og påfører mobilisering i dorsal retning. Emner i denne gruppen vil bli brukt med passiv mobilisering i 3 minutter til segmentet (occiput-C1). I samme stilling vil forsøkspersonene bli instruert til å utføre en fleksjonsbevegelse ved (occiput-C1). Terapeuten vil lede den optimale segmentbevegelsen gjennom hånden. Denne intervensjonen vil også bli utført 3 ganger i 1 min, med et intervall på 1 min. Tilsvarende vil pannen i liggende stilling plasseres på en uelastisk slynge. Terapeuten vil holde den cervikale vertebrale delen med to hender mykt. Terapeuten vil samtidig trekke den cervikale vertebrale delen mot øvre retning. Pasienten vil opprettholde dette i 6-7 sekunder og slappe av sakte. Hver bevegelse gjentas 10 ganger

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Pro Care Health Clinic
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 25-50 år.
  • Har vondt i nakken i minst 2 uker
  • Smerteintensitet på minst 2 på NPRS
  • Større enn eller lik 15 poeng på nakkefunksjonsindeksen (NDI)
  • Å ha primær klage på uspesifikke nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om livmorhalskirurgi
  • Cervikogen hodepine
  • Tidligere cervikal ryggradsoperasjon
  • Alvorlig spinal patologi (som svulst, infeksjon og dislokasjon)
  • Traumatiske skader (f.eks. kontusjon, brudd og nakkeslengskader)
  • Vaskulære sykdommer og nevrologiske lidelser (f.eks. trigeminusnevralgi)
  • Samtidig medisinsk diagnose av primær hodepine (vertigo, VBI eller migrene)
  • Og klinisk diagnose av cervikal radikulopati, spinal stenose eller myelopati.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A: Gruppe A vil bli behandlet med mulliganmobiliseringer og Slyngeøvelser.
Gruppe A: I denne gruppen vil forsøkspersonene bli behandlet med Mulligan-mobiliseringer sammen med slyngeøvelser. Mulligan-mobiliseringer inkluderer SNAG-er. Deltakerne vil motta 3 sett med mulligan mobiliseringsteknikker per økt, hvert sett involverer 10 ganger repetisjon av øvelsen. Intervallet mellom settene vil være 15 til 20 sekunder. Teknikken gjentas totalt seks ganger, med to økter per uke i 3 uker. Slyngetreningsprogrammet vil også bli brukt i 3 uker, 2 ganger i uken i 20 minutter per dag.
Mulligan-mobiliseringer sammen med slyngeøvelser. Mulligan-mobiliseringer inkluderer SNAG-er. Deltakerne vil motta 3 sett med mulligan mobiliseringsteknikker per økt, hvert sett involverer 10 ganger repetisjon av øvelsen. Intervallet mellom settene vil være 15 til 20 sekunder. Teknikken gjentas totalt seks ganger med to økter per uke i 3 uker. For slyngetrening vil slyngetreningsprogrammet også bli brukt i 3 uker, 2 ganger i uken i 20 minutter per dag. For å utføre øvelsen vil forsøkspersonene bli instruert med demonstrasjon og forklaring.
Aktiv komparator: Gruppe B: Gruppe B vil bli behandlet med mulligan mobiliseringer alene.
Gruppe B: I denne gruppen vil forsøkspersonene bli behandlet med Mulligan-mobiliseringer og slyngeøvelser. Mulligan-mobiliseringer inkluderer SNAG-er. Deltakerne vil motta 3 sett med mulligan mobiliseringsteknikker per økt, hvert sett involverer 10 ganger repetisjon av øvelsen. Intervallet mellom settene vil være 15 til 20 sekunder. Teknikken gjentas totalt seks ganger, med to økter per uke i 3 uker.
Mulligan mobilisering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: opptil 4 uker

Pasientens smertenivå vil bli vurdert ved hjelp av denne skalaen. I en numerisk vurderingsskala (NRS), varierer denne skalaen fra 0 til 10. 0 indikerer "ingen smerte" og 10 indikerer "verste smerte" pasienter blir bedt om å sirkle tallet mellom 0 og 10, som passer best til deres smerteintensitet.

NRS skår ≤ 5 tilsvarer mild, skår på 6-7 til moderat og skår ≥8 til alvorlig smerte når det gjelder smerterelatert forstyrrelse av funksjon.

opptil 4 uker
Neck Disability Index
Tidsramme: opptil 4 uker
NDI er et enkelt spørreskjema på ti punkter som brukes til å vurdere pasienter med nakkesmerter. Spørreskjemaet ble utarbeidet og validert på engelsk. Den består av ti spørsmål hver med seks svar (med 0-5 poeng). NDI har en rimelig til moderat test-retest reliabilitet hos pasienter med mekaniske nakkesmerter.
opptil 4 uker
Universal Goniometer
Tidsramme: opptil 4 uker

Et goniometer vil bli brukt i studien for å måle skulderfleksjon, internrotasjon og eksternrotasjon.

Goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde i et ledd. For å måle rekkevidden av bevegelse bruker fysioterapeuter oftest et goniometer. Terapeuten kan bruke et goniometer for å vurdere hva bevegelsesområdet er ved den første vurderingen.

opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Abu Zar, MS, Riphah International University,Lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0157

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Mulligan mobilisering og slyngeøvelser

3
Abonnere