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映像追跡と人工知能技術を活用した運動機能評価システム

2024年1月28日 更新者:Zhou Feifei、Peking University Third Hospital

映像追跡と人工知能技術を活用した運動機能評価システムの開発と臨床応用

この臨床試験の目的は、ビデオ追跡技術に基づく動作認識システムを開発し、それを人工知能技術と組み合わせて、健常者および頚椎症性脊髄症患者における動作認識および機能評価システムを構築することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • この動作認識システムの開発により、
  • 手の運動機能障害のシナリオでは、健康な人と頸椎症性脊髄症患者の手の動きの主要なパラメーターが評価され、客観的で高感度、特異性が高く、再現性があり、簡単に実行できる手の運動機能モデルが確立されました。 -臨床の手の運動機能評価におけるシステムの使用。

参加者は手術前にこのシステムとmJOAの評価を受けます。

比較グループがある場合: 研究者は、このシステムが頸椎症性脊髄症患者の手の運動機能障害を認識できるかどうかを確認するために、健康な人の評価結果を比較します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191
        • Feifei Zhou

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究グループ: 1. 臨床症状および頚椎画像検査(頚椎屈曲伸展 X 線、頚椎 CT、頚椎 MRI を含む)により診断された頚椎症性脊髄症の患者。
  • 対照群: 1. 頚椎症性脊髄症の臨床症状および画像症状のない健康な人々。
  • 年齢は18歳から80歳まで。
  • インフォームド・コンセントのプロセスを完了できる。

除外基準:

  • その他の理由(関節リウマチ、手の外傷歴、手の手術歴など)による手の機能障害のある患者。
  • さまざまな理由により評価プロセスを完了できない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:健康な人
参加者は、運動機能評価システムの評価を完了するために、指を伸ばし、その後、可能な限り可動範囲まで拳を握り締めるよう指示されました。
実験的:頸椎脊髄症の患者
参加者は、運動機能評価システムの評価を完了するために、指を伸ばし、その後、可能な限り可動範囲まで拳を握り締めるよう指示されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動機能評価システム
時間枠:手術前
運動機能評価システム
手術前
mJOA
時間枠:手術前
mJOA
手術前
10 秒間の掴みと放しのテスト
時間枠:手術前
10 秒間の掴みと放しのテスト
手術前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2022年6月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月28日

最初の投稿 (推定)

2024年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月28日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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