Sistema di valutazione della funzione motoria basato su video tracking e tecnica di intelligenza artificiale
28 gennaio 2024 aggiornato da: Zhou Feifei, Peking University Third Hospital
Lo sviluppo e l'applicazione clinica di un sistema di valutazione della funzione motoria basato sul monitoraggio video e sulla tecnica dell'intelligenza artificiale
L'obiettivo di questo studio clinico è sviluppare un sistema di riconoscimento del movimento basato sulla tecnologia di tracciamento video e combinarlo con la tecnologia dell'intelligenza artificiale per formare un sistema di riconoscimento del movimento e valutazione della funzione in persone sane e pazienti con mielopatia spondilotica cervicale. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
- Lo sviluppo di questo sistema di riconoscimento del movimento,
- Nello scenario della disfunzione motoria della mano, sono stati valutati i parametri chiave del movimento della mano in persone sane e pazienti con mielopatia spondilotica cervicale ed è stato stabilito il modello della funzione motoria della mano per raggiungere un obiettivo, altamente sensibile, altamente specifico, ripetibile e facile da -utilizzare il sistema nella valutazione clinica della funzione motoria della mano.
I partecipanti riceveranno la valutazione di questo sistema e della mJOA prima dell'intervento.
Se esiste un gruppo di confronto: i ricercatori confronteranno i risultati della valutazione di persone sane per vedere se questo sistema potrebbe riconoscere la disfunzione motoria della mano dei pazienti con mielopatia spondilotica cervicale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
72
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100191
- Feifei Zhou
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gruppo di studio: 1. Pazienti con mielopatia spondilotica cervicale diagnosticata mediante sintomi clinici ed esame di imaging della colonna cervicale (inclusi raggi X in flessione ed estensione cervicale, TC della colonna cervicale e MRI della colonna cervicale).
- Gruppo di controllo: 1. Persone sane senza manifestazioni cliniche e di imaging di mielopatia spondilotica cervicale.
- Età 18-80 anni.
- Può completare il processo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con disfunzione della mano causata da altri motivi (come artrite reumatoide, storia di trauma alla mano, storia di intervento chirurgico alla mano, ecc.).
- Pazienti che non possono completare il processo di valutazione per vari motivi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Persone sane
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Ai partecipanti è stato chiesto di estendere le dita e successivamente di serrare i pugni fino alla massima ampiezza di movimento possibile, al fine di completare la valutazione del sistema di valutazione della funzione motoria.
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Sperimentale: Pazienti con mielopatia del rachide cervicale
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Ai partecipanti è stato chiesto di estendere le dita e successivamente di serrare i pugni fino alla massima ampiezza di movimento possibile, al fine di completare la valutazione del sistema di valutazione della funzione motoria.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sistema di valutazione della funzione motoria
Lasso di tempo: Prima dell'intervento
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Sistema di valutazione della funzione motoria
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Prima dell'intervento
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mJOA
Lasso di tempo: Prima dell'intervento
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mJOA
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Prima dell'intervento
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Test di presa e rilascio di 10 secondi
Lasso di tempo: Prima dell'intervento
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Test di presa e rilascio di 10 secondi
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Prima dell'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2024
Primo Inserito (Stimato)
5 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- M2021454
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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