Система оценки двигательных функций на основе видеослежения и технологии искусственного интеллекта
28 января 2024 г. обновлено: Zhou Feifei, Peking University Third Hospital
Разработка и клиническое применение системы оценки двигательных функций на основе видеослежения и техники искусственного интеллекта
Целью этого клинического исследования является разработка системы распознавания движений на основе технологии видеослежения и объединение ее с технологией искусственного интеллекта для формирования системы распознавания движений и оценки функций у здоровых людей и пациентов с шейной спондилотической миелопатией. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Разработка этой системы распознавания движения,
- В сценарии двигательной дисфункции кисти оценены ключевые параметры движения руки у здоровых людей и пациентов с шейной спондилотической миелопатией, а также создана модель двигательной функции руки, обеспечивающая объективную, высокочувствительную, высокоспецифичную, воспроизводимую и легко -использовать систему для клинической оценки двигательной функции рук.
Перед операцией участники получат оценку этой системы и mJOA.
Если есть группа сравнения: Исследователи будут сравнивать результаты оценки здоровых людей, чтобы увидеть, сможет ли эта система распознать двигательную дисфункцию рук у пациентов с шейной спондилотической миелопатией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
72
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100191
- Feifei Zhou
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Исследовательская группа: 1. Пациенты с шейной спондилотической миелопатией, диагностированной на основании клинических симптомов и визуализационного обследования шейного отдела позвоночника (включая рентгенологическое исследование сгибания и разгибания шейного отдела позвоночника, КТ шейного отдела позвоночника и МРТ шейного отдела позвоночника).
- Контрольная группа: 1. Здоровые люди без клинических и визуализационных проявлений шейной спондилотической миелопатии.
- Возраст 18-80 лет.
- Может завершить процесс информированного согласия.
Критерий исключения:
- Пациенты с дисфункцией рук, вызванной другими причинами (например, ревматоидным артритом, травмой руки в анамнезе, хирургическим вмешательством в анамнезе и т. д.).
- Пациенты, которые не могут завершить процесс оценки по разным причинам.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Здоровые люди
|
Участникам было предложено вытянуть пальцы, а затем сжать кулаки до максимально возможного диапазона движений, чтобы завершить оценку системы оценки двигательных функций.
|
|
Экспериментальный: Пациенты с миелопатией шейного отдела позвоночника
|
Участникам было предложено вытянуть пальцы, а затем сжать кулаки до максимально возможного диапазона движений, чтобы завершить оценку системы оценки двигательных функций.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Система оценки двигательных функций
Временное ограничение: До операции
|
Система оценки двигательных функций
|
До операции
|
|
мДжОА
Временное ограничение: До операции
|
мДжОА
|
До операции
|
|
10-секундный тест на захват и отпускание
Временное ограничение: До операции
|
10-секундный тест на захват и отпускание
|
До операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
5 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- M2021454
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .