Sistema de evaluación de la función motora basado en técnica de seguimiento por vídeo e inteligencia artificial
28 de enero de 2024 actualizado por: Zhou Feifei, Peking University Third Hospital
El desarrollo y aplicación clínica de un sistema de evaluación de la función motora basado en técnicas de seguimiento por vídeo e inteligencia artificial
El objetivo de este ensayo clínico es desarrollar un sistema de reconocimiento de movimiento basado en tecnología de seguimiento de video y combinarlo con tecnología de inteligencia artificial para formar un sistema de evaluación de función y reconocimiento de movimiento en personas sanas y pacientes con mielopatía cervical espondilótica. Las principales preguntas que pretende responder son:
- El desarrollo de este sistema de reconocimiento de movimiento,
- En el escenario de disfunción motora de la mano, se evaluaron los parámetros clave del movimiento de la mano en personas sanas y pacientes con mielopatía cervical espondilótica, y se estableció el modelo de función motora de la mano para lograr un objetivo, altamente sensible, altamente específico, repetible y fácil de -Utilizar el sistema en la evaluación clínica de la función motora de la mano.
Los participantes recibirán la evaluación de este sistema y mJOA antes de la cirugía.
Si hay un grupo de comparación: los investigadores compararán los resultados de la evaluación de personas sanas para ver si este sistema podría reconocer la disfunción motora de la mano de pacientes con mielopatía cervical espondilótica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
72
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
- Feifei Zhou
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de estudio: 1. Pacientes con mielopatía espondilótica cervical diagnosticada mediante síntomas clínicos y examen de imágenes de la columna cervical (incluidas radiografías de flexión y extensión cervical, tomografía computarizada de la columna cervical y resonancia magnética de la columna cervical).
- Grupo Control: 1. Personas sanas sin manifestaciones clínicas y de imagen de mielopatía cervical espondilótica.
- Edad 18-80 años.
- Puede completar el proceso de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con disfunción de la mano causada por otros motivos (como artritis reumatoide, antecedentes de traumatismo en la mano, antecedentes de cirugía de la mano, etc.).
- Pacientes que no pueden completar el proceso de evaluación por diversos motivos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Gente sana
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Se indicó a los participantes que extendieran los dedos y posteriormente apretaran los puños hasta el máximo rango de movimiento posible para completar la evaluación del Sistema de Evaluación de la Función Motora.
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Experimental: Pacientes con mielopatía de la columna cervical.
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Se indicó a los participantes que extendieran los dedos y posteriormente apretaran los puños hasta el máximo rango de movimiento posible para completar la evaluación del Sistema de Evaluación de la Función Motora.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sistema de evaluación de la función motora
Periodo de tiempo: Antes de la cirugia
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Sistema de evaluación de la función motora
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Antes de la cirugia
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mJOA
Periodo de tiempo: Antes de la cirugia
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mJOA
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Antes de la cirugia
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Prueba de agarre y liberación de 10 segundos
Periodo de tiempo: Antes de la cirugia
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Prueba de agarre y liberación de 10 segundos
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Antes de la cirugia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M2021454
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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