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STOP-Bang アンケート: 閉塞性睡眠時無呼吸症候群と困難なマスク/挿管の予測因子?

STOP-Bang アンケートは、胸部手術が予定されている患者における閉塞性睡眠時無呼吸症候群と困難なマスク/挿管を予測できますか?前向き観察研究

困難な気道管理は、依然として麻酔関連の罹患率および死亡率の主な原因となっています。 閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (OSAS) は、気道管理が困難であることを示す警告サインです。 睡眠ポリグラフィーはこの症候群の診断のゴールドスタンダードですが、STOP-BANG アンケートが好ましいスクリーニング検査です。 この研究では、閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (OSAS) のスクリーニングにおける STOP-BANG アンケートは、胸部手術を受ける患者における OSAS、困難なマスク、および困難な挿管を予測する際にどの程度成功していますか? という質問に対する答えを見つけたいと考えました。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

125

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ali ALAGÖZ, professor
  • 電話番号:+9 5079193765
  • メールmdalagoz@gmail.com

研究場所

    • Keçiören
      • Ankara、Keçiören、七面鳥、06290
        • 募集
        • Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Onur KÜÇÜK, specialist

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

保健科学大学のアンカラ・アタテュルク療養所訓練・研究病院で胸部手術を受ける予定の18~65歳、ASA 1~3の患者が研究に含まれる。

説明

包含基準:

  • 胸部手術を受ける患者
  • 18~65歳
  • ASA 1-3

除外基準:

  • 閉塞性睡眠時無呼吸症候群の既往歴がある、
  • 過去に頭頸部の手術/放射線治療の既往がある、
  • 研究への参加に同意しなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
容易な気道: 補助なしのマスク換気、気道を必要としない換気、マスク換気中の酸素飽和度 90% 以上の達成、および 3 回未満の試行で補助なしの挿管。
STOP-Bang アンケートは、閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (OSA) の可能性がある人を特定するための使いやすいツールを医師に提供することを目的としています。 アンケートは、OSA の主要な危険因子に基づいた 8 つのはいまたはいいえの質問で構成されています。 STOP-Bang スコアが 2 以下の場合は低リスクとみなされ、スコアが 5 以上の場合は中等度または重度の OSA のリスクが高いと考えられます。 スコアが 3 または 4 の人の場合、医師は OSA の可能性を判断するためにさらなる評価を行う必要がある場合があります。
他の名前:
  • STOP-Bangアンケート
気道困難
気道確保困難: マスク換気補助、換気中に気道確保の必要性、マスク換気中の酸素飽和度が 90% 未満、挿管補助、挿管試行 3 回以上
STOP-Bang アンケートは、閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (OSA) の可能性がある人を特定するための使いやすいツールを医師に提供することを目的としています。 アンケートは、OSA の主要な危険因子に基づいた 8 つのはいまたはいいえの質問で構成されています。 STOP-Bang スコアが 2 以下の場合は低リスクとみなされ、スコアが 5 以上の場合は中等度または重度の OSA のリスクが高いと考えられます。 スコアが 3 または 4 の人の場合、医師は OSA の可能性を判断するためにさらなる評価を行う必要がある場合があります。
他の名前:
  • STOP-Bangアンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストップバンアンケート
時間枠:1ヶ月(1回)
STOP-Bang スコアが 2 以下の場合は低リスクとみなされ、スコア 5 以上の場合は中等度または重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (OSA) のリスクが高いと考えられます。 スコアが 3 または 4 の人の場合、医師は OSA の可能性を判断するためにさらなる評価を行う必要がある場合があります。
1ヶ月(1回)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ali ALAGÖZ, professor、Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月10日

一次修了 (推定)

2025年12月10日

研究の完了 (推定)

2026年7月10日

試験登録日

最初に提出

2024年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月7日

最初の投稿 (実際)

2024年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月28日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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