STOP-BANG 설문지: 폐쇄성 수면 무호흡증과 어려운 마스크/삽관의 예측 인자?
2025년 1월 28일 업데이트: Ali Alagoz, Atatürk Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital
STOP-BANG 설문지는 흉부 수술이 예정된 환자의 폐쇄성 수면 무호흡증과 어려운 마스크/삽관을 예측할 수 있습니까? 전향적 관찰 연구
어려운 기도 관리는 마취 관련 질병률 및 사망률의 주요 원인으로 남아 있습니다.
폐쇄성 수면 무호흡 증후군(OSAS)은 기도 관리가 어렵다는 경고 신호입니다.
수면다원검사는 이 증후군 진단의 표준이지만 STOP-BANG 설문지가 선호되는 선별 검사입니다.
본 연구에서 우리는 흉부 수술을 받는 환자의 OSAS, 어려운 마스크 및 어려운 삽관을 예측하는 데 있어 폐쇄성 수면 무호흡 증후군(OSAS) 선별 검사에서 STOP-BANG 설문지가 얼마나 성공적인가?라는 질문에 대한 답을 찾고 싶었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
125
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ali ALAGÖZ, professor
- 전화번호: +9 5079193765
- 이메일: mdalagoz@gmail.com
연구 장소
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Keçiören
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Ankara, Keçiören, 칠면조, 06290
- 모병
- Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital
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연락하다:
- Ali ALAGÖZ, professor
- 전화번호: +9 5079193765
- 이메일: mdalagoz@gmail.com
-
연락하다:
- Onur KÜÇÜK, specialist
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
보건과학대학교의 앙카라 아타튀르크 요양원 훈련 및 연구 병원에서 흉부 수술을 받을 18-65세, ASA 1-3 사이의 환자가 연구에 포함될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 흉부수술을 받고 있는 환자
- 18~65세
- 아사 1-3
제외 기준:
- 폐쇄성수면무호흡증후군의 병력이 있는 경우,
- 이전에 두경부 수술/방사선요법을 받은 병력이 있는 경우,
- 연구 참여에 동의하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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제어
쉬운 기도: 보조 마스크 환기, 기도가 필요 없는 환기, 마스크 환기 중 산소 포화도 90% 이상 달성, 3회 미만 시도로 보조 삽관.
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STOP-Bang 설문지는 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)이 있을 수 있는 사람을 식별할 수 있는 사용하기 쉬운 도구를 의사에게 제공하기 위한 것입니다.
설문지는 OSA의 주요 위험 요소를 기반으로 한 8개의 예/아니요 질문으로 구성됩니다.
STOP-Bang 점수가 2점 이하이면 위험도가 낮은 것으로 간주되고, 점수가 5점 이상이면 중등도 또는 중증 OSA가 발생할 위험이 높은 것으로 간주됩니다.
점수가 3 또는 4인 사람의 경우 의사는 OSA가 발생할 가능성을 확인하기 위해 추가 평가를 수행해야 할 수도 있습니다.
다른 이름들:
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어려운 기도
어려운 기도: 마스크 환기 보조, 환기 중 기도 필요, 마스크 환기 중 산소 포화도 90% 미만, 보조 삽관, 삽관 시도 3회 이상
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STOP-Bang 설문지는 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)이 있을 수 있는 사람을 식별할 수 있는 사용하기 쉬운 도구를 의사에게 제공하기 위한 것입니다.
설문지는 OSA의 주요 위험 요소를 기반으로 한 8개의 예/아니요 질문으로 구성됩니다.
STOP-Bang 점수가 2점 이하이면 위험도가 낮은 것으로 간주되고, 점수가 5점 이상이면 중등도 또는 중증 OSA가 발생할 위험이 높은 것으로 간주됩니다.
점수가 3 또는 4인 사람의 경우 의사는 OSA가 발생할 가능성을 확인하기 위해 추가 평가를 수행해야 할 수도 있습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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STOP-BANG 설문지
기간: 1개월(1회)
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STOP-Bang 점수가 2점 이하는 위험도가 낮은 것으로 간주되며, 5점 이상은 중등도 또는 중증 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)이 발생할 위험이 높은 것으로 간주됩니다.
점수가 3 또는 4인 사람의 경우 의사는 OSA가 발생할 가능성을 확인하기 위해 추가 평가를 수행해야 할 수도 있습니다.
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1개월(1회)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ali ALAGÖZ, professor, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 10일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- E-53610172-799-213190410
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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