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STOP-Bang 问卷:阻塞性睡眠呼吸暂停和困难面罩/插管的预测因素?

STOP-Bang 问卷能否预测计划接受胸外科手术的患者的阻塞性睡眠呼吸暂停和困难面罩/插管?前瞻性观察研究

气道管理困难仍然是麻醉相关发病率和死亡率的主要原因。 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 (OSAS) 是气道管理困难的警告信号。 多导睡眠图是诊断该综合征的金标准,但 STOP-BANG 问卷是首选筛查测试。 在本研究中,我们希望找到以下问题的答案:STOP-BANG 问卷在筛查阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 (OSAS) 方面能否成功预测接受胸外科手术的患者的 OSAS、面罩困难和插管困难?

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

125

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Ali ALAGÖZ, professor
  • 电话号码:+9 5079193765
  • 邮箱:mdalagoz@gmail.com

学习地点

    • Keçiören
      • Ankara、Keçiören、火鸡、06290
        • 招聘中
        • Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital
        • 接触:
        • 接触:
          • Onur KÜÇÜK, specialist

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在18-65岁之间、ASA 1-3级、将在健康科学大学安卡拉阿塔图尔克疗养院培训和研究医院接受胸外科手术的患者将被纳入该研究。

描述

纳入标准:

  • 接受胸外科手术的患者
  • 18-65岁
  • ASA 1-3

排除标准:

  • 有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征病史,
  • 有既往头颈手术/放射治疗史,
  • 不同意参加研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制
轻松气道:无辅助面罩通气、无需气道通气、面罩通气时氧饱和度达到90%以上、无辅助插管尝试次数少于3次。
STOP-Bang 问卷旨在为医生提供一个易于使用的工具来识别可能患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的人。 该调查问卷由八个基于 OSA 主要危险因素的是或否问题组成。 STOP-Bang 分数为 2 分或更低被认为是低风险,而分数为 5 或更高则被认为是患有中度或重度 OSA 的高风险。 对于得分为 3 或 4 分的人,医生可能需要进行进一步评估,以确定他们患有 OSA 的可能性有多大。
其他名称:
  • STOP-Bang 问卷
困难气道
困难气道:面罩辅助通气、通气时需要气道、面罩通气时氧饱和度低于90%、辅助插管、插管尝试3次及以上
STOP-Bang 问卷旨在为医生提供一个易于使用的工具来识别可能患有阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的人。 该调查问卷由八个基于 OSA 主要危险因素的是或否问题组成。 STOP-Bang 分数为 2 分或更低被认为是低风险,而分数为 5 或更高则被认为是患有中度或重度 OSA 的高风险。 对于得分为 3 或 4 分的人,医生可能需要进行进一步评估,以确定他们患有 OSA 的可能性有多大。
其他名称:
  • STOP-Bang 问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
STOP-BANG 调查问卷
大体时间:1个月(1次)
STOP-Bang 分数为 2 分或更低被认为是低风险,而分数为 5 或更高则被认为是患有中度或重度阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的高风险。 对于得分为 3 或 4 分的人,医生可能需要进行进一步评估,以确定他们患有 OSA 的可能性有多大。
1个月(1次)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali ALAGÖZ, professor、Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月10日

初级完成 (估计的)

2025年12月10日

研究完成 (估计的)

2026年7月10日

研究注册日期

首次提交

2024年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月7日

首次发布 (实际的)

2024年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月28日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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