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歯周炎におけるアスプロシン、アドロピン、イリシンのレベル

2024年2月1日 更新者:AYSAN LEKTEMUR ALPAN

歯周病と「アスプロシン、アドロピン、イリシン」レベルの関係を調査

最近発見されたホルモン「アスプロシン、アドロピン、イリシン」と肥満および代謝状態との関連性、および歯周病が肥満と栄養によって両側から影響を受けるという事実により、選択された標的マーカーと歯周病との関係を調査することができました。 。 この研究の主な目的と主な目的は、過去に適切な研究が不足しており、歯科および歯周病学におけるこれらのホルモンに関する研究が非常に限られていたため、知識を増やし、将来の研究を方向付けることです。

私たちの研究は、アドゥヤマン大学歯学部に応募し、定期的な歯周管理のために歯周病科に紹介された122人の患者を対象に実施されました。 参加者の性別、年齢、身長、体重、BMI、教育レベル、歯磨きとフロスの習慣、および臨床パラメータPI、GI、SCD、CAS、SDIが記録されました。 参加者は、健康、歯肉炎、初期歯周炎、進行性歯周炎の 4 つのグループに分けられ、2017 年の現在の歯周分類に従ってグループ化されました。 検査対象のグループから DOS を収集し、サンプル中の「アスプロシン、アドロピン、およびイリシン」値を ELISA テストによって評価しました。

調査の概要

詳細な説明

合計122人の患者が研究に参加した。 治験に参加した患者全員は、治験の目的と方法について書面および口頭で説明を受け、同意書に署名しました。 心血管疾患、肝臓および腎臓疾患、代謝障害、糖尿病、喘息、甲状腺機能障害のある患者、過去3か月以内に抗生物質または抗炎症薬を使用した患者、過去6か月以内に歯周病治療を受けた患者、BMIのある肥満患者世界保健機関が定めた基準範囲に従って(BMI)≧30kg/m2であり、参加を拒否した患者は研究から除外された。 研究対象となった個人のBMIを計算するために、身長と体重の情報、口腔衛生習慣を判断するための歯磨きの頻度、経済レベルを判断するための教育状況も記録された。 年齢や性別も記載されていました。 25~60歳の人を歯周状態に応じて4つのグループに分けた。

歯周評価は、訓練を受けた検査官 (S.D.) 1 名によって実施されました。 段階的歯周プローブ(Williams、Hu-Friedy、シカゴ、イリノイ州、米国)を使用してプロービング深さ(PD)を測定しました。これは、歯肉縁から歯肉溝/歯周ポケットの底部までの深さとして決定されました。セメント-エナメル接合部から歯周ポケットの底までの距離として計算された臨床的アタッチメントロス(CAL)と、プロービング時出血(BOP)、歯肉指数(GI)およびプラーク指数の二重記録(+/-)( PI)第三大臼歯を除く合計。 検査者内キャリブレーションを評価するために、クロンバックのアルファが使用され、その値は PD および CAL 測定で 0.90 でした。 各参加者の歯槽骨損失(ABL)はオルソパントモグラフィーによって測定されました。 セメントエナメル接合部と骨頂部との間の距離を近心領域と遠心領域の両方で測定し、歯根の長さとの比率を計算して骨損失を評価しました。 患者の歯周状態は、2017 年世界ワークショップの歯周病およびインプラント周囲の疾患と状態の分類に基づいて評価されました。 参加者は歯周病の状態に基づいて 4 つの異なるグループに分類されました。

  1. グループ 1: 歯周病の健康な人 30 名。
  2. グループ 2: 歯肉炎患者 30 名。
  3. グループ 3: 全身性のステージ I およびステージ II 歯周炎の患者 32 人。
  4. グループ 4: 全身性のステージ III およびステージ IV の歯周炎の患者 30 名。 この定義に従って歯周が健康であるとみなされる個人は、プロービング時に出血のある部位の割合が 10% 以下である必要があり、プロービングの深さは 3 mm 以下である必要があります。 歯肉炎患者は PD ≤ 3 mm、プロービング部位の 30% 以上で BOP があり、隣接歯間 AL または X 線撮影による骨損失はありませんでした。 ステージ I の歯周炎は、最大の損失部位で 1 ~ 2 mm の範囲の歯間付着損失 (AL) があると診断されました。 X 線撮影による骨損失 (BL) は 15% 未満に限定されており、歯の損失はありません。 さらに、最大プロービング深さ (PD) は 4 mm 以下であり、これには主に水平方向の骨の損失が伴います。 ステージ II の歯周炎は、最大の損失部位で 3 ~ 4 mm の範囲の歯間付着損失 (AL) があると診断されました。 X 線撮影による骨損失 (BL) は 15% ~ 33% の範囲に及びます。歯の喪失はありません。 最大プロービング深さ (PD) は 5 mm 以下であるか、主に水平方向の骨の損失を伴います。 ステージ III の歯周炎は、歯間付着損失 (AL) が 5 以上で、X 線撮影による骨損失 (BL) が歯根の 3 分の 1 以上に及んでおり、歯の損失が 4 歯以下で明らかになる場合がある場合に診断されます。 PD ≥ 6 mm または垂直 BL ≥ 3 mm、またはクラス II/III 分岐部の関与、または中程度の隆起欠損。 ステージ IV の歯周炎は、最大の損失部位で 5 mm 以上の歯間付着損失 (AL) があり、X 線写真の BL が歯根の 3 分の 1 の半ば以降に広がっている場合に診断されます。 歯周炎による5本以上の歯の喪失が明らかである。 ステージ III に加えて、咀嚼機能障害、続発性咬合外傷(歯の可動度 2 以上)、重度の歯槽堤欠損、咬合崩壊、または歯の流動およびフレアのいずれか

研究の種類

観察的

入学 (実際)

122

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Adıyaman、七面鳥
        • Adıyaman University Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究日の間に歯周病クリニックに入院したすべての患者

説明

包含基準:

除外基準を除くすべての患者

除外基準:

心血管疾患、肝臓および腎臓疾患、代謝障害、糖尿病、喘息、甲状腺機能障害のある患者、過去3か月以内に抗生物質または抗炎症薬を使用した患者、過去6か月以内に歯周病治療を受けた患者、BMIのある肥満患者世界保健機関が定めた基準範囲に従って(BMI)≧30kg/m2、参加を拒否した患者は研究から除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1 (歯周が健康)
この定義に従って歯周が健康であるとみなされる個人は、プロービング時に出血のある部位の割合が 10% 以下である必要があり、プロービングの深さは 3 mm 以下である必要があります。
歯周評価は、訓練を受けた検査官 (S.D.) 1 名によって実施されました。 段階的歯周プローブ(Williams、Hu-Friedy、シカゴ、イリノイ州、米国)を使用して、歯肉縁から歯肉溝/歯周ポケットの底部までの深さとして決定されるプロービング深さ(PD)、臨床的付着損失を測定しました。 (CAL) は、セメントとエナメル質の接合部から歯周ポケットの底までの距離として計算され、プロービング時の出血 (BOP)、歯肉指数 (GI)、およびプラーク指数 (PI) の二重記録 (+/-) です。第三大臼歯を除く合計 G
GCF は、上顎の単根歯の隣接しない近位領域の頬側面からサンプリングされました。 歯周炎グループでは、2 つの最も深いポケットから液体サンプルが採取されました。 歯肉炎グループと歯周病グループでは、それぞれ目に見える炎症がある領域とない領域から液体サンプルを採取しました。
グループ 2 (歯肉炎)
歯肉炎患者はPD ≤ 3 mm、プロービング部位の 30% 以上で BOP があり、隣接歯間の AL または X 線撮影による骨損失はありませんでした。
歯周評価は、訓練を受けた検査官 (S.D.) 1 名によって実施されました。 段階的歯周プローブ(Williams、Hu-Friedy、シカゴ、イリノイ州、米国)を使用して、歯肉縁から歯肉溝/歯周ポケットの底部までの深さとして決定されるプロービング深さ(PD)、臨床的付着損失を測定しました。 (CAL) は、セメントとエナメル質の接合部から歯周ポケットの底までの距離として計算され、プロービング時の出血 (BOP)、歯肉指数 (GI)、およびプラーク指数 (PI) の二重記録 (+/-) です。第三大臼歯を除く合計 G
GCF は、上顎の単根歯の隣接しない近位領域の頬側面からサンプリングされました。 歯周炎グループでは、2 つの最も深いポケットから液体サンプルが採取されました。 歯肉炎グループと歯周病グループでは、それぞれ目に見える炎症がある領域とない領域から液体サンプルを採取しました。
グループ 3 (汎発性ステージ I およびステージ II 歯周炎)
ステージ I の歯周炎は、最大の損失部位で 1 ~ 2 mm の範囲の歯間付着損失 (AL) があると診断されました。 X 線撮影による骨損失 (BL) は 15% 未満に限定されており、歯の損失はありません。 さらに、最大プロービング深さ (PD) は 4 mm 以下であるか、主に水平方向の骨損失を伴います。 ステージ II の歯周炎は、歯間付着損失 (AL) が最大損失部位で 3 ~ 4 mm であると診断されました。 X 線撮影による骨損失 (BL) は 15% ~ 33% の範囲に及びますが、歯の損失はありません。 最大プロービング深さ (PD) は 5 mm 以下であるか、主に水平方向の骨損失を伴います。
歯周評価は、訓練を受けた検査官 (S.D.) 1 名によって実施されました。 段階的歯周プローブ(Williams、Hu-Friedy、シカゴ、イリノイ州、米国)を使用して、歯肉縁から歯肉溝/歯周ポケットの底部までの深さとして決定されるプロービング深さ(PD)、臨床的付着損失を測定しました。 (CAL) は、セメントとエナメル質の接合部から歯周ポケットの底までの距離として計算され、プロービング時の出血 (BOP)、歯肉指数 (GI)、およびプラーク指数 (PI) の二重記録 (+/-) です。第三大臼歯を除く合計 G
GCF は、上顎の単根歯の隣接しない近位領域の頬側面からサンプリングされました。 歯周炎グループでは、2 つの最も深いポケットから液体サンプルが採取されました。 歯肉炎グループと歯周病グループでは、それぞれ目に見える炎症がある領域とない領域から液体サンプルを採取しました。
グループ 4 (全身性のステージ III およびステージ IV の歯周炎)
ステージ III の歯周炎は、歯間付着損失 (AL) が 5 以上で診断され、X 線撮影による骨損失 (BL) が歯根の 3 分の 1 以上に及んでおり、歯の損失が 4 歯以下で明らかになる場合があります。 PD ≥ 6 mm または垂直 BL ≥ 3 mm、またはクラス II/III 分岐部の関与、または中程度の隆起欠損。 ステージ IV の歯周炎は、最大の損失部位で歯間付着損失 (AL) が 5 mm 以上であり、X 線写真の BL が歯根の 3 分の 1 の半ば以降に広がっている場合に診断されます。 歯周炎による5本以上の歯の喪失が明らかである。 ステージ III に加えて、咀嚼機能障害、二次性咬合外傷(歯の可動度 2 以上)、重度の歯槽堤欠損、咬合崩壊、または歯の流動およびフレア
歯周評価は、訓練を受けた検査官 (S.D.) 1 名によって実施されました。 段階的歯周プローブ(Williams、Hu-Friedy、シカゴ、イリノイ州、米国)を使用して、歯肉縁から歯肉溝/歯周ポケットの底部までの深さとして決定されるプロービング深さ(PD)、臨床的付着損失を測定しました。 (CAL) は、セメントとエナメル質の接合部から歯周ポケットの底までの距離として計算され、プロービング時の出血 (BOP)、歯肉指数 (GI)、およびプラーク指数 (PI) の二重記録 (+/-) です。第三大臼歯を除く合計 G
GCF は、上顎の単根歯の隣接しない近位領域の頬側面からサンプリングされました。 歯周炎グループでは、2 つの最も深いポケットから液体サンプルが採取されました。 歯肉炎グループと歯周病グループでは、それぞれ目に見える炎症がある領域とない領域から液体サンプルを採取しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PDとアディポカイン値の関連性
時間枠:ベースライン測定のみ、患者は一度受診した
SPSSを使用した歯周炎患者におけるポケットの深さとこれらのアディポカインとの相関関係の同定
ベースライン測定のみ、患者は一度受診した

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:METİN ÇALIŞIR, PHD、Adiyaman University
  • スタディディレクター:Sevde DEMİRCİ、Adiyaman University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月12日

一次修了 (実際)

2022年2月23日

研究の完了 (実際)

2022年2月23日

試験登録日

最初に提出

2024年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月1日

最初の投稿 (実際)

2024年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月1日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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