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치주염의 Asprosin, Adropin, Irisin 수치

2024년 2월 1일 업데이트: AYSAN LEKTEMUR ALPAN

치주질환과 '아스프로신, 아드로핀, 아이리신' 수치의 관계 조사

최근 발견된 호르몬 '아스프로신, 아드로핀 및 아이리신'과 비만 및 대사 상태의 연관성과 치주 질환이 비만 및 영양에 의해 양측에 영향을 받는다는 사실을 통해 우리는 선택된 표적 마커와 치주 질환 사이의 관계를 조사하게 되었습니다. . 이 연구의 주요 목적은 과거에 적절한 연구가 부족하고 치과 및 치주학에서 이러한 호르몬에 대한 연구가 매우 제한되어 있기 때문에 지식을 늘리고 향후 연구를 지시하는 것입니다.

우리 연구는 Adıyaman 대학 치과 학부에 지원하고 일상적인 치주 관리를 위해 치주학과에 의뢰된 122명의 환자를 대상으로 수행되었습니다. 참가자의 성별, 연령, 키, 체중, BMI, 교육 수준, 칫솔질 및 치실 사용 습관뿐만 아니라 임상 매개변수 PI, GI, SCD, CAS 및 SDI도 기록되었습니다. 참가자를 건강군, 치은염군, 초기 치주염군, 진행성 치주염군의 4개 군으로 나누어 2017년 현행 치주분류 기준에 따라 분류하였다. 검사를 위해 각 그룹별로 DOS를 채취하였고, 시료 내 '아스프로신, 아드로핀, 아이리신' 값을 ELISA 테스트를 통해 평가하였다.

연구 개요

상세 설명

총 122명의 환자가 연구에 참여했습니다. 임상시험에 참여한 모든 환자는 연구 목적과 방법에 대한 서면 및 구두 정보를 받았으며 서명된 동의서를 받았습니다. 심혈관 질환, 간 및 신장 질환, 대사 장애, 당뇨병, 천식, 갑상선 기능 장애가 있는 환자, 최근 3개월 이내에 항생제 또는 항염증제를 복용한 환자, 최근 6개월 이내에 치주 치료를 받은 환자, 체질량지수가 있는 비만 환자 (BMI) 세계보건기구가 정한 기준 범위에 따라 30 kg/m2 이상, 참여를 거부한 환자는 연구에서 제외하였다. 연구에 포함된 개인의 BMI를 계산하기 위해 신장-체중 정보, 구강 위생 습관을 판단하기 위한 칫솔질 빈도, 교육 상태도 기록하여 경제 수준을 판단했습니다. 나이와 성별도 언급됐다. 25~60세의 개인을 치주 상태에 따라 4개 그룹으로 나누었습니다.

치주 평가는 훈련된 한 명의 검사관(S.D.)에 의해 수행되었습니다. 프로빙 깊이(PD)를 측정하기 위해 등급화된 치주 탐침(Williams, Hu-Friedy, Chicago, IL, USA)을 사용했으며, PD(프로빙 깊이)는 치은 가장자리부터 치은열구/치주 주머니 바닥까지의 깊이로 결정되었습니다. 백악법랑질 접합부에서 치주낭 바닥까지의 거리와 프로빙 시 출혈(BOP), 치은 지수(GI) 및 플라크 지수의 이중 기록(+/-)으로 계산된 임상적 부착 손실(CAL)( PI) 제3대구치를 제외한 전체. 검사관 내 교정을 평가하기 위해 Cronbach's alpha가 사용되었으며 그 값은 PD 및 CAL 측정에 대해 0.90이었습니다. 치조골 손실(ABL)은 각 참가자의 Ortorpantomography를 통해 결정되었습니다. 백악법랑질 접합부와 골능선 사이의 거리를 근심 및 원위부 모두에서 측정하고 치근 길이에 대한 비율을 계산하여 골 손실을 평가했습니다. 환자의 치주 상태는 2017 월드 워크숍의 치주 및 임플란트 주위 질환 및 상태 분류를 기반으로 평가되었습니다. 참가자들은 치주 상태에 따라 네 가지 그룹으로 분류되었습니다.

  1. 그룹 1: 치주가 건강한 개인 30명;
  2. 그룹 2: 치은염 환자 30명;
  3. 그룹 3: 일반화된 1기 및 2기 치주염 환자 32명;
  4. 그룹 4: 일반화된 III기 및 IV기 치주염 환자 30명. 이 정의에 따라 치주 건강이 있다고 판단되는 개인은 탐침 시 출혈이 있는 부위의 비율이 10% 이하, 탐침 깊이가 3mm 이하여야 합니다. 치은염 환자는 PD가 3mm 이하이고 탐침 부위의 30% 이상이 BOP였으며 치간 AL 또는 방사선학적 뼈 손실이 없었습니다. 1기 치주염은 가장 큰 손실 부위에서 1~2mm 범위의 치간 부착 손실(AL)로 진단되었습니다. 방사선학적 뼈 손실(BL)은 15% 미만으로 제한되며 치아 손실은 없습니다. 또한 최대 탐침 깊이(PD)는 4mm 이하이며, 이는 주로 수평 뼈 손실과 관련됩니다. 2기 치주염은 가장 큰 손실 부위에서 3~4mm 범위의 치간 부착 손실(AL)로 진단되었습니다. 방사선학적 뼈 손실(BL)은 15%~33% 범위로 확장됩니다. 치아 손실이 없습니다. 최대 프로빙 깊이(PD)는 5mm 이하이거나 주로 수평 뼈 손실과 관련됩니다. 3기 치주염은 치간 부착 손실(AL)이 ≥ 5이고, 방사선학적 뼈 손실(BL)이 치근의 중간 3분의 1 이상까지 확장되고, 치아 손실이 4개 이하의 치아에서 분명하게 나타날 때 진단됩니다. PD ≥ 6mm 또는 수직 BL ≥ 3mm, 또는 Class II/III 분지 병변 또는 중간 정도의 능선 결함. IV기 치주염은 가장 큰 상실 부위에서 치간 부착 상실(AL)이 5mm 이상인 것으로 진단되며, 방사선학적 BL은 치근의 중간 3분의 1 이상까지 확장됩니다. 치주염으로 인한 치아 손실이 5개 이상인 것이 분명합니다. 3기 외에 저작 기능 장애, 2차 교합 외상(치아 이동도 ≥ 2), 심각한 치조 결함, 교합 붕괴 또는 치아 표류 및 벌어짐

연구 유형

관찰

등록 (실제)

122

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Adıyaman, 칠면조
        • Adıyaman University Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 날짜 사이에 치주클리닉에 입원한 모든 환자

설명

포함 기준:

제외 기준을 제외한 모든 환자

제외 기준:

심혈관 질환, 간 및 신장 질환, 대사 장애, 당뇨병, 천식, 갑상선 기능 장애가 있는 환자, 최근 3개월 이내에 항생제 또는 항염증제를 복용한 환자, 최근 6개월 이내에 치주 치료를 받은 환자, 체질량지수가 있는 비만 환자 (BMI) 세계보건기구가 정한 기준 범위에 따라 30 kg/m2 이상, 참여를 거부한 환자는 연구에서 제외

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1(치주적으로 건강함)
이 정의에 따라 치주 건강이 있다고 판단되는 개인은 탐침 시 출혈이 있는 부위의 비율이 10% 이하, 탐침 깊이가 3mm 이하이어야 합니다.
치주 평가는 훈련된 한 명의 검사관(S.D.)에 의해 수행되었습니다. 프로빙 깊이(PD)를 측정하기 위해 등급화된 치주 탐침(Williams, Hu-Friedy, Chicago, IL, USA)을 사용하였으며, 프로빙 깊이(PD)는 치은 가장자리부터 치은열구/치주낭 바닥까지의 깊이, 임상적 부착 상실, (CAL)은 백악법랑질 접합부에서 치주낭 바닥까지의 거리와 프로빙 시 출혈(BOP), 치은 지수(GI) 및 치태 지수(PI)의 이중 기록(+/-)으로 계산되었습니다. 제3대구치 G를 제외한 전체
상악 단근 치아의 비연속 근위부 협측 측면에서 채취한 GCF. 치주염 그룹에서는 가장 깊은 두 개의 주머니에서 체액 샘플을 채취했습니다. 치은염 및 치주 건강군에서는 눈에 보이는 염증이 있는 부위와 없는 부위에서 각각 체액 샘플을 채취했습니다.
그룹 2(치은염)
치은염 환자는 PD가 3mm 이하이고 탐침 부위의 30% 이상이 BOP였으며 치간 AL 또는 방사선학적 뼈 손실이 없었습니다.
치주 평가는 훈련된 한 명의 검사관(S.D.)에 의해 수행되었습니다. 프로빙 깊이(PD)를 측정하기 위해 등급화된 치주 탐침(Williams, Hu-Friedy, Chicago, IL, USA)을 사용하였으며, 프로빙 깊이(PD)는 치은 가장자리부터 치은열구/치주낭 바닥까지의 깊이, 임상적 부착 상실, (CAL)은 백악법랑질 접합부에서 치주낭 바닥까지의 거리와 프로빙 시 출혈(BOP), 치은 지수(GI) 및 치태 지수(PI)의 이중 기록(+/-)으로 계산되었습니다. 제3대구치 G를 제외한 전체
상악 단근 치아의 비연속 근위부 협측 측면에서 채취한 GCF. 치주염 그룹에서는 가장 깊은 두 개의 주머니에서 체액 샘플을 채취했습니다. 치은염 및 치주 건강군에서는 눈에 보이는 염증이 있는 부위와 없는 부위에서 각각 체액 샘플을 채취했습니다.
그룹 3(일반화된 1기 및 2기 치주염)
1기 치주염은 가장 큰 손실 부위에서 1~2mm 범위의 치간 부착 손실(AL)로 진단되었습니다. 방사선학적 뼈 손실(BL)은 15% 미만으로 제한되며 치아 손실은 없습니다. 또한 최대 탐침 깊이(PD)는 4mm 이하이거나 주로 수평 뼈 손실과 관련됩니다. 2기 치주염은 치간 부착 손실(AL)이 가장 큰 손실 부위에서 3~4mm 범위인 것으로 진단되었습니다. 방사선학적 뼈 손실(BL)은 15%~33% 범위로 확장되며 치아 손실은 없습니다. 최대 탐침 깊이(PD)는 5mm 이하이거나 주로 수평 뼈 손실과 관련됩니다.
치주 평가는 훈련된 한 명의 검사관(S.D.)에 의해 수행되었습니다. 프로빙 깊이(PD)를 측정하기 위해 등급화된 치주 탐침(Williams, Hu-Friedy, Chicago, IL, USA)을 사용하였으며, 프로빙 깊이(PD)는 치은 가장자리부터 치은열구/치주낭 바닥까지의 깊이, 임상적 부착 상실, (CAL)은 백악법랑질 접합부에서 치주낭 바닥까지의 거리와 프로빙 시 출혈(BOP), 치은 지수(GI) 및 치태 지수(PI)의 이중 기록(+/-)으로 계산되었습니다. 제3대구치 G를 제외한 전체
상악 단근 치아의 비연속 근위부 협측 측면에서 채취한 GCF. 치주염 그룹에서는 가장 깊은 두 개의 주머니에서 체액 샘플을 채취했습니다. 치은염 및 치주 건강군에서는 눈에 보이는 염증이 있는 부위와 없는 부위에서 각각 체액 샘플을 채취했습니다.
그룹 4(일반화된 III기 및 IV기 치주염)
III기 치주염은 치간 부착 손실(AL)이 ≥ 5이고, 방사선학적 뼈 손실(BL)이 치근의 중간 3분의 1 이상으로 확장되고, 치아 손실이 4개 이하의 치아에서 명백하게 나타날 수 있는 것으로 진단됩니다. PD ≥ 6mm 또는 수직 BL ≥ 3mm, 또는 Class II/III 분지 병변 또는 중간 정도의 능선 결함. IV기 치주염은 치간 부착 손실(AL)이 가장 큰 손실 부위에서 ≥ 5mm이고, 방사선학적 BL이 치근의 중간 3분의 1 이상까지 확장되는 것으로 진단됩니다. 치주염으로 인한 치아 상실이 5개 이상인 것이 분명합니다. 3기 외에 저작 기능 장애, 이차 교합 외상(치아 이동도 ≥ 2), 심한 능선 결손, 교합 붕괴, 치아 표류 및 벌어짐
치주 평가는 훈련된 한 명의 검사관(S.D.)에 의해 수행되었습니다. 프로빙 깊이(PD)를 측정하기 위해 등급화된 치주 탐침(Williams, Hu-Friedy, Chicago, IL, USA)을 사용하였으며, 프로빙 깊이(PD)는 치은 가장자리부터 치은열구/치주낭 바닥까지의 깊이, 임상적 부착 상실, (CAL)은 백악법랑질 접합부에서 치주낭 바닥까지의 거리와 프로빙 시 출혈(BOP), 치은 지수(GI) 및 치태 지수(PI)의 이중 기록(+/-)으로 계산되었습니다. 제3대구치 G를 제외한 전체
상악 단근 치아의 비연속 근위부 협측 측면에서 채취한 GCF. 치주염 그룹에서는 가장 깊은 두 개의 주머니에서 체액 샘플을 채취했습니다. 치은염 및 치주 건강군에서는 눈에 보이는 염증이 있는 부위와 없는 부위에서 각각 체액 샘플을 채취했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PD와 아디포카인 값의 연관성
기간: 기준선 측정만 환자를 한 번 방문했습니다.
치주염 환자의 주머니 깊이와 이러한 아디포카인 사이의 SPSS를 이용한 상관 관계 식별
기준선 측정만 환자를 한 번 방문했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: METİN ÇALIŞIR, PHD, Adiyaman University
  • 연구 책임자: Sevde DEMİRCİ, Adiyaman University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 23일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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