Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни аспрозина, адропина и иризина при пародонтите

1 февраля 2024 г. обновлено: AYSAN LEKTEMUR ALPAN

Исследование связи между заболеваниями пародонта и уровнями аспросина, адропина, ирисина

Недавно обнаруженная связь гормонов аспросина, адропина и ирисина с ожирением и метаболическим статусом, а также тот факт, что на заболевания пародонта ожирение и питание влияют двусторонне, побудили нас исследовать взаимосвязь между выбранными целевыми маркерами и заболеваниями пародонта. . Основная цель и основная задача этого исследования — расширить знания и направить будущие исследования из-за отсутствия адекватных исследований в прошлом и очень ограниченных исследований этих гормонов в стоматологии и пародонтологии.

Наше исследование было проведено на 122 пациентах, которые обратились на стоматологический факультет Адыяманского университета и были направлены в отделение пародонтологии для регулярного пародонтологического контроля. Были отмечены пол, возраст, рост, вес, ИМТ, уровень образования, привычки чистки зубов и использования нити, а также клинические параметры PI, GI, SCD, CAS и SDI. Участники были разделены на 4 группы: здоровые, гингивит, начальный пародонтит и прогрессирующий пародонтит и сгруппированы в соответствии с действующей пародонтологической классификацией 2017 года. DOS собирали у групп для исследования, и значения «аспросина, адропина и иризина» в образцах оценивали с помощью теста ELISA.

Обзор исследования

Подробное описание

Всего в исследовании приняли участие 122 пациента. Все пациенты, участвовавшие в исследовании, получили письменную и устную информацию о цели и методе исследования и подписали согласие. Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями печени и почек, метаболическими нарушениями, сахарным диабетом, астмой, дисфункцией щитовидной железы, принимавшие антибиотики или противовоспалительные препараты в течение последних трех месяцев, получавшие пародонтологическое лечение в течение последних шести месяцев, пациенты с ожирением и индексом массы тела (ИМТ) ≥ 30 кг/м2 в соответствии с референтным диапазоном, установленным Всемирной организацией здравоохранения, и пациенты, отказавшиеся от участия, были исключены из исследования. Для расчета ИМТ лиц, включенных в исследование, также записывалась информация о росте, весе, частоте чистки зубов для определения привычек гигиены полости рта и образовательный статус для определения экономического уровня. Также были отмечены возраст и пол. Лица в возрасте 25-60 лет были разделены на четыре группы в зависимости от состояния пародонта.

Оценка пародонта проводилась одним обученным экспертом (SD). Градуированный пародонтальный зонд (Williams, Hu-Friedy, Chicago, IL, USA) использовался для измерения глубины зондирования (PD), которая определялась как глубина от края десны до дна десневой борозды/пародонтального кармана; клиническая потеря прикрепления (CAL), которая рассчитывалась как расстояние от цементно-эмалевого соединения до дна пародонтального кармана и двойная регистрация (+/-) кровотечения при зондировании (BOP), десневого индекса (GI) и индекса зубного налета ( PI) всего, кроме третьих моляров. Для оценки калибровки внутри экзаменатора использовался коэффициент альфа Кронбаха, значение которого составляло 0,90 для показателей PD и CAL. Утрату альвеолярной кости (ABL) определяли у каждого участника с помощью ортопантомографии. Расстояние между цементно-эмалевым соединением и костным гребнем измеряли как в мезиальной, так и в дистальной областях, и рассчитывали его отношение к длине корня для оценки потери костной массы. Состояние пародонта пациентов оценивалось на основе Классификации пародонтальных и периимплантатных заболеваний и состояний, разработанной Всемирным семинаром 2017 года. Участники были разделены на четыре отдельные группы в зависимости от состояния пародонта:

  1. 1-я группа: 30 пародонтально здоровых лиц;
  2. 2-я группа: 30 больных гингивитом;
  3. 3-я группа: 32 пациента с генерализованным пародонтитом I и II стадии;
  4. 4-я группа — 30 пациентов с генерализованным пародонтитом III и IV стадии. Согласно этому определению у человека, который считается здоровым пародонт, процент участков с кровотечением при зондировании должен составлять не более 10%, а глубина зондирования должна составлять 3 мм или менее. Пациенты с гингивитом имели ПД ≤3 мм, ПБ в ≥30% мест зондирования, отсутствие интерпроксимального АЛ или рентгенологической потери костной массы. Был диагностирован пародонтит I стадии с потерей межзубного прикрепления (AL) размером от 1 до 2 мм в месте наибольшей потери. Рентгенологическая потеря костной массы (BL) ограничена менее чем 15%, потеря зубов отсутствует. Кроме того, максимальная глубина зондирования (ПД) равна или меньше 4 мм, что в первую очередь связано с горизонтальной потерей костной массы. Был диагностирован пародонтит II стадии с потерей межзубного прикрепления (AL) от 3 до 4 мм в месте наибольшей потери. Рентгенологическая потеря костной массы (BL) варьируется от 15% до 33%; потери зубов нет. Максимальная глубина зондирования (ПД) равна или меньше 5 мм или преимущественно предполагает горизонтальную потерю костной массы. Пародонтит III стадии диагностируется, когда потеря межзубного прикрепления (AL) составляет ≥ 5, рентгенологическая потеря костной массы (BL) распространяется на среднюю треть корня и за ее пределы, а потеря зубов может стать очевидной в размере ≤4 зубов. Либо PD ≥ 6 мм, либо вертикальный BL ≥ 3 мм, либо поражение фуркации класса II/III, либо умеренный дефект гребня. Пародонтит IV стадии диагностируется при потере межзубного прикрепления (AL) ≥ 5 мм в месте наибольшей потери, при этом рентгенологическая BL распространяется до средней трети корня и за его пределы. Очевидна потеря ≥5 зубов из-за пародонтита. Помимо III стадии, либо жевательная дисфункция, вторичная окклюзионная травма (степень подвижности зубов ≥ 2), тяжелый дефект гребня, нарушение прикуса или смещение и расклешение зубов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

122

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Adıyaman, Турция
        • Adıyaman University Faculty of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, поступившие в пародонтологическую клинику между датами исследования.

Описание

Критерии включения:

Все пациенты, кроме критериев исключения

Критерий исключения:

Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями печени и почек, метаболическими нарушениями, сахарным диабетом, астмой, дисфункцией щитовидной железы, принимавшие антибиотики или противовоспалительные препараты в течение последних трех месяцев, получавшие пародонтологическое лечение в течение последних шести месяцев, пациенты с ожирением и индексом массы тела (ИМТ) ≥ 30 кг/м2 в соответствии с референтным диапазоном, установленным Всемирной организацией здравоохранения, и пациенты, отказавшиеся от участия, были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ГРУППА 1 (пародонтально здоровые)
Согласно этому определению у человека, который считается здоровым пародонта, процент участков с кровотечением при зондировании должен составлять не более 10%, а глубина зондирования должна составлять 3 мм или менее.
Оценка пародонта проводилась одним обученным экспертом (SD). Градуированный пародонтальный зонд (Williams, Hu-Friedy, Чикаго, Иллинойс, США) использовался для измерения глубины зондирования (PD), которая определялась как глубина от края десны до дна десневой борозды/пародонтального кармана, клиническая потеря прикрепления. (CAL), который рассчитывался как расстояние от цементно-эмалевого соединения до дна пародонтального кармана и двойная регистрация (+/-) кровотечения при зондировании (BOP), десневого индекса (GI) и индекса зубного налета (PI) в всего, кроме третьих моляров G
Образцы GCF взяты из щечных сторон несмежных проксимальных областей однокорневых зубов верхней челюсти. В группах с пародонтитом образцы жидкости брали из двух самых глубоких карманов. В группах здоровых с гингивитом и пародонтом образцы жидкости брали из участков с видимым воспалением и без него соответственно.
ГРУППА 2 (гингивит)
У пациентов с гингивитом ПД <3 мм, ВОР в ≥30% мест зондирования, отсутствие межпроксимальной АЛ или рентгенологической потери костной массы.
Оценка пародонта проводилась одним обученным экспертом (SD). Градуированный пародонтальный зонд (Williams, Hu-Friedy, Чикаго, Иллинойс, США) использовался для измерения глубины зондирования (PD), которая определялась как глубина от края десны до дна десневой борозды/пародонтального кармана, клиническая потеря прикрепления. (CAL), который рассчитывался как расстояние от цементно-эмалевого соединения до дна пародонтального кармана и двойная регистрация (+/-) кровотечения при зондировании (BOP), десневого индекса (GI) и индекса зубного налета (PI) в всего, кроме третьих моляров G
Образцы GCF взяты из щечных сторон несмежных проксимальных областей однокорневых зубов верхней челюсти. В группах с пародонтитом образцы жидкости брали из двух самых глубоких карманов. В группах здоровых с гингивитом и пародонтом образцы жидкости брали из участков с видимым воспалением и без него соответственно.
ГРУППА 3 (генерализованный пародонтит I и II стадии)
Был диагностирован пародонтит I стадии с потерей межзубного прикрепления (AL) размером от 1 до 2 мм в месте наибольшей потери. Рентгенологическая потеря костной массы (BL) ограничена менее чем 15%, потеря зубов отсутствует. Кроме того, максимальная глубина зондирования (ПД) равна или меньше 4 мм или преимущественно предполагает горизонтальную потерю костной ткани. Был диагностирован пародонтит II стадии с потерей межзубного прикрепления (AL) в пределах 3–4 мм в месте наибольшей потери. Рентгенологическая потеря костной массы (BL) распространяется в диапазоне от 15% до 33%, потери зубов нет. Максимальная глубина зондирования (ПД) равна или меньше 5 мм или преимущественно предполагает горизонтальную потерю костной массы.
Оценка пародонта проводилась одним обученным экспертом (SD). Градуированный пародонтальный зонд (Williams, Hu-Friedy, Чикаго, Иллинойс, США) использовался для измерения глубины зондирования (PD), которая определялась как глубина от края десны до дна десневой борозды/пародонтального кармана, клиническая потеря прикрепления. (CAL), который рассчитывался как расстояние от цементно-эмалевого соединения до дна пародонтального кармана и двойная регистрация (+/-) кровотечения при зондировании (BOP), десневого индекса (GI) и индекса зубного налета (PI) в всего, кроме третьих моляров G
Образцы GCF взяты из щечных сторон несмежных проксимальных областей однокорневых зубов верхней челюсти. В группах с пародонтитом образцы жидкости брали из двух самых глубоких карманов. В группах здоровых с гингивитом и пародонтом образцы жидкости брали из участков с видимым воспалением и без него соответственно.
ГРУППА 4 (генерализованный пародонтит III и IV стадии)
Пародонтит III стадии диагностируется при потере межзубного прикрепления (AL) ≥ 5, рентгенологической потере костной массы (BL) распространяется до середины трети корня и далее, может проявиться потеря зубов ≤4 зубов. Либо PD ≥ 6 мм, либо вертикальный BL ≥ 3 мм, либо поражение фуркации класса II/III, либо умеренный дефект гребня. Пародонтит IV стадии диагностируется при потере межзубного прикрепления (AL) ≥ 5 мм в месте наибольшей потери, рентгенологическом BL, распространяющемся до середины трети корня и далее. Очевидна потеря ≥5 зубов из-за пародонтита. Помимо III стадии, либо жевательная дисфункция, либо вторичная окклюзионная травма (степень подвижности зубов ≥ 2), либо тяжелый дефект альвеолярного гребня, либо нарушение прикуса, либо смещение и расклешение зубов.
Оценка пародонта проводилась одним обученным экспертом (SD). Градуированный пародонтальный зонд (Williams, Hu-Friedy, Чикаго, Иллинойс, США) использовался для измерения глубины зондирования (PD), которая определялась как глубина от края десны до дна десневой борозды/пародонтального кармана, клиническая потеря прикрепления. (CAL), который рассчитывался как расстояние от цементно-эмалевого соединения до дна пародонтального кармана и двойная регистрация (+/-) кровотечения при зондировании (BOP), десневого индекса (GI) и индекса зубного налета (PI) в всего, кроме третьих моляров G
Образцы GCF взяты из щечных сторон несмежных проксимальных областей однокорневых зубов верхней челюсти. В группах с пародонтитом образцы жидкости брали из двух самых глубоких карманов. В группах здоровых с гингивитом и пародонтом образцы жидкости брали из участков с видимым воспалением и без него соответственно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ассоциация значений ПД и адипокина
Временное ограничение: только исходное измерение, пациенты были осмотрены один раз
идентификация корреляции с использованием SPSS между глубиной кармана и этими адипокинами у пациентов с пародонтитом
только исходное измерение, пациенты были осмотрены один раз

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: METİN ÇALIŞIR, PHD, Adiyaman University
  • Директор по исследованиям: Sevde DEMİRCİ, Adiyaman University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться