このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

チョンブリー県ファナット・ニコム病院における原発閉塞隅角緑内障(PACG)患者の眼圧に対する超音波超音波乳化吸引術の効果

2024年2月7日 更新者:Thetthar Kanthar、Phanatnikhom Hospital

背景: 原発性閉塞隅角緑内障 (PACG) は、タイを含む世界中で失明の主な原因の 1 つです。 この問題は人々の健康全体と医療システムに影響を与えます。 各段階の治療ガイドラインは異なります。 したがって、将来の患者のケアを計画するには、治療に影響を与える要因を調査する必要があります。

目的: この研究の目的は、超音波乳化乳化による白内障手術の眼圧への影響を調査し、原発閉塞隅角緑内障患者の眼圧に関連する要因を特定することです。

調査の概要

詳細な説明

背景: 原発性閉塞隅角緑内障 (PACG) は、タイを含む世界中で失明の主な原因の 1 つです。 この問題は人々の健康全体と医療システムに影響を与えます。 各段階の治療ガイドラインは異なります。 したがって、将来の患者のケアを計画するには、治療に影響を与える要因を調査する必要があります。

目的: この研究の目的は、超音波乳化乳化による白内障手術の眼圧への影響を調査し、原発閉塞隅角緑内障患者の眼圧に関連する要因を特定することです。

方法:2017年10月1日から2022年9月30日までに超音波超音波乳化吸引術を受けた原発性閉塞隅角緑内障患者121人を対象に、遡及的記述研究を実施した。 術前および術後の記録用紙を研究手段として使用した。 視力、眼圧、緑内障治療薬の数、眼の生体測定パラメータが収集されました。 記述統計、対応のあるサンプルの t 検定、反復測定 ANOVA、および多重線形回帰を使用して結果を分析しました。 p 値 < 0.05 は統計的に有意であるとみなされました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

121

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Chonburi
      • Chon Buri、Chonburi、タイ、20140
        • Phanatnikhom hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

原発性閉塞隅角緑内障 (PACG) は、タイを含む世界中で失明の主な原因の 1 つです。 この問題は人々の健康全体と医療システムに影響を与えます。 各段階の治療ガイドラインは異なります。 したがって、将来の患者のケアを計画するには、治療に影響を与える要因を調査する必要があります。

説明

包含基準:

  • 年齢が18歳以上で、白内障手術の合併症がないこと

除外基準:

  • 視覚障害に影響を与える他の眼疾患
  • 以前の眼科手術
  • 白内障手術の合併症
  • データ記録が不完全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼内圧
時間枠:六ヶ月
超音波超音波乳化吸引術による白内障手術が眼圧に及ぼす影響、および原発閉塞隅角緑内障患者における眼圧に関連する要因を決定すること。 術後1週間、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月の非接触眼圧計による眼圧評価の単位(水銀柱ミリメートル単位の眼圧)
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月1日

一次修了 (実際)

2022年9月30日

研究の完了 (実際)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月7日

最初の投稿 (実際)

2024年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月7日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5100500081212

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する