- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06252246
Влияние факоэмульсификации на внутриглазное давление у пациентов с первичной закрытоугольной глаукомой (PACG) в больнице Фанат Нихом, провинция Чонбури
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ: Первичная закрытоугольная глаукома (ПЗУГ) является одной из основных причин слепоты во всем мире, включая Таиланд. Эта проблема влияет на общее состояние здоровья людей и системы здравоохранения. Рекомендации по лечению каждой стадии различны. Поэтому необходимо изучить факторы, влияющие на лечение, чтобы спланировать уход за пациентами в будущем.
ЦЕЛИ: Исследование было направлено на изучение влияния хирургии катаракты методом факоэмульсификации на внутриглазное давление и определение факторов, связанных с внутриглазным давлением у пациентов с первичной закрытоугольной глаукомой.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ: Первичная закрытоугольная глаукома (ПЗУГ) является одной из основных причин слепоты во всем мире, включая Таиланд. Эта проблема влияет на общее состояние здоровья людей и системы здравоохранения. Рекомендации по лечению каждой стадии различны. Поэтому необходимо изучить факторы, влияющие на лечение, чтобы спланировать уход за пациентами в будущем.
ЦЕЛИ: Исследование было направлено на изучение влияния хирургии катаракты методом факоэмульсификации на внутриглазное давление и определение факторов, связанных с внутриглазным давлением у пациентов с первичной закрытоугольной глаукомой.
МЕТОДЫ: Ретроспективное описательное исследование было проведено у 121 пациента с первичной закрытоугольной глаукомой, перенесших факоэмульсификацию в период с 1 октября 2017 г. по 30 сентября 2022 г. В качестве инструмента исследования использовались предоперационные и послеоперационные записи. Были собраны данные об остроте зрения, внутриглазном давлении, количестве лекарств от глаукомы и биометрических параметрах глаза. Для анализа результатов использовались описательная статистика, парный выборочный t-критерий, дисперсионный анализ с повторными измерениями и множественная линейная регрессия. Значение p <0,05 считалось статистически значимым.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Chonburi
-
Chon Buri, Chonburi, Таиланд, 20140
- Phanatnikhom hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст старше 18 лет и отсутствие осложнений после операции по удалению катаракты
Критерий исключения:
- другие заболевания глаз влияют на дефект зрения
- предыдущая операция на глазах
- осложнение операции по удалению катаракты
- запись данных неполная
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
внутриглазное давление
Временное ограничение: шесть месяцев
|
влияние хирургии катаракты методом факоэмульсификации на внутриглазное давление и определить факторы, связанные с внутриглазным давлением у пациентов с первичной закрытоугольной глаукомой.
Единицы измерения внутриглазного давления методом бесконтактной тонометрии (внутриглазное давление в миллиметрах ртутного столба) через неделю, один месяц, три месяца и шесть месяцев после операции.
|
шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5100500081212
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .