Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние факоэмульсификации на внутриглазное давление у пациентов с первичной закрытоугольной глаукомой (PACG) в больнице Фанат Нихом, провинция Чонбури

7 февраля 2024 г. обновлено: Thetthar Kanthar, Phanatnikhom Hospital

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ: Первичная закрытоугольная глаукома (ПЗУГ) является одной из основных причин слепоты во всем мире, включая Таиланд. Эта проблема влияет на общее состояние здоровья людей и системы здравоохранения. Рекомендации по лечению каждой стадии различны. Поэтому необходимо изучить факторы, влияющие на лечение, чтобы спланировать уход за пациентами в будущем.

ЦЕЛИ: Исследование было направлено на изучение влияния хирургии катаракты методом факоэмульсификации на внутриглазное давление и определение факторов, связанных с внутриглазным давлением у пациентов с первичной закрытоугольной глаукомой.

Обзор исследования

Подробное описание

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ: Первичная закрытоугольная глаукома (ПЗУГ) является одной из основных причин слепоты во всем мире, включая Таиланд. Эта проблема влияет на общее состояние здоровья людей и системы здравоохранения. Рекомендации по лечению каждой стадии различны. Поэтому необходимо изучить факторы, влияющие на лечение, чтобы спланировать уход за пациентами в будущем.

ЦЕЛИ: Исследование было направлено на изучение влияния хирургии катаракты методом факоэмульсификации на внутриглазное давление и определение факторов, связанных с внутриглазным давлением у пациентов с первичной закрытоугольной глаукомой.

МЕТОДЫ: Ретроспективное описательное исследование было проведено у 121 пациента с первичной закрытоугольной глаукомой, перенесших факоэмульсификацию в период с 1 октября 2017 г. по 30 сентября 2022 г. В качестве инструмента исследования использовались предоперационные и послеоперационные записи. Были собраны данные об остроте зрения, внутриглазном давлении, количестве лекарств от глаукомы и биометрических параметрах глаза. Для анализа результатов использовались описательная статистика, парный выборочный t-критерий, дисперсионный анализ с повторными измерениями и множественная линейная регрессия. Значение p <0,05 считалось статистически значимым.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

121

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Chonburi
      • Chon Buri, Chonburi, Таиланд, 20140
        • Phanatnikhom hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Первичная закрытоугольная глаукома (ПЗУГ) является одной из основных причин слепоты во всем мире, включая Таиланд. Эта проблема влияет на общее состояние здоровья людей и системы здравоохранения. Рекомендации по лечению каждой стадии различны. Поэтому необходимо изучить факторы, влияющие на лечение, чтобы спланировать уход за пациентами в будущем.

Описание

Критерии включения:

  • возраст старше 18 лет и отсутствие осложнений после операции по удалению катаракты

Критерий исключения:

  • другие заболевания глаз влияют на дефект зрения
  • предыдущая операция на глазах
  • осложнение операции по удалению катаракты
  • запись данных неполная

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
внутриглазное давление
Временное ограничение: шесть месяцев
влияние хирургии катаракты методом факоэмульсификации на внутриглазное давление и определить факторы, связанные с внутриглазным давлением у пациентов с первичной закрытоугольной глаукомой. Единицы измерения внутриглазного давления методом бесконтактной тонометрии (внутриглазное давление в миллиметрах ртутного столба) через неделю, один месяц, три месяца и шесть месяцев после операции.
шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5100500081212

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться