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촌부리 파나트 니콤병원 원발우각폐쇄녹내장(PACG) 환자의 수정체유화술이 안압에 미치는 영향

2024년 2월 7일 업데이트: Thetthar Kanthar, Phanatnikhom Hospital

배경: 원발우각폐쇄녹내장(PACG)은 태국을 포함해 전 세계적으로 실명의 주요 원인 중 하나입니다. 이 문제는 사람의 전반적인 건강과 의료 시스템에 영향을 미칩니다. 각 단계별 치료지침이 다릅니다. 그러므로 치료에 영향을 미치는 요인들을 탐색하여 향후 환자 돌봄 계획을 세워야 할 것이다.

목적: 본 연구에서는 원발 폐쇄각 녹내장 환자를 대상으로 수정체유화술을 이용한 백내장 수술이 안압에 미치는 영향을 알아보고, 안압과 관련된 요인을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경: 원발우각폐쇄녹내장(PACG)은 태국을 포함해 전 세계적으로 실명의 주요 원인 중 하나입니다. 이 문제는 사람의 전반적인 건강과 의료 시스템에 영향을 미칩니다. 각 단계별 치료지침이 다릅니다. 그러므로 치료에 영향을 미치는 요인들을 탐색하여 향후 환자 돌봄 계획을 세워야 할 것이다.

목적: 본 연구에서는 원발 폐쇄각 녹내장 환자를 대상으로 수정체유화술을 이용한 백내장 수술이 안압에 미치는 영향을 알아보고, 안압과 관련된 요인을 알아보고자 하였다.

방법: 2017년 10월 1일부터 2022년 9월 30일 사이에 수정체유화술을 받은 원발 폐쇄각 녹내장 환자 121명을 대상으로 후향적 기술 연구를 실시했습니다. 연구 도구로는 수술 전, 수술 후 기록지를 사용하였다. 시력, 안압, 녹내장 약물 수 및 안구 생체인식 변수를 수집했습니다. 결과를 분석하기 위해 기술 통계, 쌍체 표본 t-검정, 반복 측정 ANOVA 및 다중 선형 회귀를 사용했습니다. p-값 < 0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

121

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 태국
    • Chonburi
      • Chon Buri, Chonburi, 태국, 20140
        • Phanatnikhom hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

원발 폐쇄각 녹내장(PACG)은 태국을 포함해 전 세계적으로 실명의 주요 원인 중 하나입니다. 이 문제는 사람의 전반적인 건강과 의료 시스템에 영향을 미칩니다. 각 단계별 치료지침이 다릅니다. 그러므로 치료에 영향을 미치는 요인들을 탐색하여 향후 환자 돌봄 계획을 세워야 할 것이다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이고 백내장 수술의 합병증이 아닌 경우

제외 기준:

  • 기타 안과 질환은 시력 결함에 영향을 미칩니다.
  • 이전 안구 수술
  • 백내장 수술의 합병증
  • 데이터 기록이 불완전함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안압
기간: 6개월
수정체 유화술을 이용한 백내장 수술이 안압에 미치는 영향과 원발 폐쇄각 녹내장 환자의 안압과 관련된 요인을 알아보고자 합니다. 수술 후 1주, 1개월, 3개월, 6개월에 비접촉 안압계(수은 밀리미터 단위의 안압)를 사용하여 안압을 평가하는 측정 단위
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Phanatnikhom Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5100500081212

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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