- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06252246
O efeito da facoemulsificação na pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo fechado primário (PACG) no Hospital Phanat Nikhom, província de Chonburi
FUNDAMENTO: O glaucoma primário de ângulo fechado (PACG) é uma das principais causas de cegueira em todo o mundo, incluindo a Tailândia. Este problema impacta a saúde geral das pessoas e do sistema de saúde. As diretrizes de tratamento de cada estágio são diferenciadas. Portanto, os fatores que afetam o tratamento devem ser explorados para planejar o cuidado dos pacientes no futuro.
OBJETIVOS: O estudo teve como objetivo examinar os efeitos da cirurgia de catarata por facoemulsificação na pressão intraocular e determinar os fatores associados à pressão intraocular em pacientes com glaucoma primário de ângulo fechado.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
FUNDAMENTO: O glaucoma primário de ângulo fechado (PACG) é uma das principais causas de cegueira em todo o mundo, incluindo a Tailândia. Este problema impacta a saúde geral das pessoas e do sistema de saúde. As diretrizes de tratamento de cada estágio são diferenciadas. Portanto, os fatores que afetam o tratamento devem ser explorados para planejar o cuidado dos pacientes no futuro.
OBJETIVOS: O estudo teve como objetivo examinar os efeitos da cirurgia de catarata por facoemulsificação na pressão intraocular e determinar os fatores associados à pressão intraocular em pacientes com glaucoma primário de ângulo fechado.
MÉTODOS: Foi realizado um estudo descritivo retrospectivo em 121 pacientes com glaucoma primário de ângulo fechado submetidos à facoemulsificação entre 1º de outubro de 2017 e 30 de setembro de 2022. A ficha de registro pré-operatório e pós-operatório foi utilizada como instrumento de pesquisa. Foram coletados acuidade visual, pressão intraocular, número de medicamentos para glaucoma e parâmetros biométricos oculares. A estatística descritiva, teste t para amostras pareadas, ANOVA de medidas repetidas e regressão linear múltipla foram utilizadas para análise dos desfechos. Um valor de p < 0,05 foi considerado estatisticamente significativo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Chonburi
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Chon Buri, Chonburi, Tailândia, 20140
- Phanatnikhom hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade maior que 18 anos e não complicação de cirurgia de catarata
Critério de exclusão:
- outras doenças oculares afetam o defeito visual
- cirurgia ocular anterior
- complicação da cirurgia de catarata
- registro de dados incompleto
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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pressão intraocular
Prazo: seis meses
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efeitos da cirurgia de catarata por facoemulsificação na pressão intraocular e determinar os fatores associados à pressão intraocular em pacientes com glaucoma primário de ângulo fechado.
Unidades de medida de avaliação da pressão intraocular por tonometria sem contato (pressão intraocular em milímetros de Mercúrio) em uma semana, um mês, três meses e seis meses de pós-operatório
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seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5100500081212
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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