Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Phacoemulsification på intraokulärt tryck hos patienter med primär vinkelstängningsglaukom (PACG) vid Phanat Nikhom-sjukhuset, Chonburi-provinsen

7 februari 2024 uppdaterad av: Thetthar Kanthar, Phanatnikhom Hospital

BAKGRUND: Primärt stängningsvinkelglaukom (PACG) är en av de vanligaste orsakerna till blindhet över hela världen, inklusive Thailand. Detta problem påverkar den allmänna hälsan hos människor och hälso- och sjukvårdssystemet. Behandlingsriktlinjerna för varje steg är olika. Därför bör faktorer som påverkar behandlingen undersökas för att planera för vård av patienter i framtiden.

MÅL: Studien syftade till att undersöka effekterna av kataraktkirurgi genom fako-emulgering på det intraokulära trycket och att fastställa faktorerna associerade med intraokulärt tryck hos patienter med primär glaukom med stängningsvinkel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND: Primärt stängningsvinkelglaukom (PACG) är en av de vanligaste orsakerna till blindhet över hela världen, inklusive Thailand. Detta problem påverkar den allmänna hälsan hos människor och hälso- och sjukvårdssystemet. Behandlingsriktlinjerna för varje steg är olika. Därför bör faktorer som påverkar behandlingen undersökas för att planera för vård av patienter i framtiden.

MÅL: Studien syftade till att undersöka effekterna av kataraktkirurgi genom fako-emulgering på det intraokulära trycket och att fastställa faktorerna associerade med intraokulärt tryck hos patienter med primär glaukom med stängningsvinkel.

METODER: En retrospektiv beskrivande studie utfördes på 121 patienter med primärt stängningsvinkelglaukom som genomgick fakoemulsifiering mellan 1 oktober 2017 och 30 september 2022. Det preoperativa och postoperativa journalformuläret användes som forskningsinstrument. Synskärpa, intraokulärt tryck, antalet glaukommediciner och okulära biometriska parametrar samlades in. Den beskrivande statistiken, t-test med parat prov, upprepade mätningar ANOVA och multipel linjär regression användes för att analysera resultaten. Ett p-värde < 0,05 ansågs vara statistiskt signifikant.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

121

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Chonburi
      • Chon Buri, Chonburi, Thailand, 20140
        • Phanatnikhom hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärt vinkelstängningsglaukom (PACG) är en av de vanligaste orsakerna till blindhet över hela världen, inklusive Thailand. Detta problem påverkar den allmänna hälsan hos människor och hälso- och sjukvårdssystemet. Behandlingsriktlinjerna för varje steg är olika. Därför bör faktorer som påverkar behandlingen undersökas för att planera för vård av patienter i framtiden

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder över 18 år och inte komplikation av kataraktoperation

Exklusions kriterier:

  • andra ögonsjukdomar påverkar till synfel
  • tidigare ögonkirurgi
  • komplikation av kataraktkirurgi
  • dataposten ofullständig

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
intraokulärt tryck
Tidsram: sex månader
effekter av kataraktkirurgi genom fakoemulsifiering på intraokulärt tryck och för att bestämma de faktorer som är associerade med intraokulärt tryck bland patienter med primär glaukom med stängningsvinkel. Måttenheter bedömning av intraokulärt tryck med beröringsfri tonometri (intraokulärt tryck i millimeter kvicksilver) en vecka, en månad, tre månader och sex månader postoperativt
sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2024

Första postat (Faktisk)

9 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 5100500081212

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fakoemulgeringsmaskin

3
Prenumerera