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El efecto de la facoemulsificación sobre la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo primario (PACG) en el hospital Phanat Nikhom, provincia de Chonburi

7 de febrero de 2024 actualizado por: Thetthar Kanthar, Phanatnikhom Hospital

ANTECEDENTES: El glaucoma primario de ángulo cerrado (PACG) es una de las principales causas de ceguera en todo el mundo, incluida Tailandia. Este problema afecta la salud general de las personas y el sistema de atención médica. Las pautas de tratamiento de cada etapa son diferentes. Por lo tanto, se deben explorar los factores que afectan al tratamiento para planificar la atención de los pacientes en el futuro.

OBJETIVOS: El estudio tuvo como objetivo examinar los efectos de la cirugía de cataratas mediante facoemulsificación sobre la presión intraocular y determinar los factores asociados con la presión intraocular entre pacientes con glaucoma primario de ángulo cerrado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

ANTECEDENTES: El glaucoma primario de ángulo cerrado (PACG) es una de las principales causas de ceguera en todo el mundo, incluida Tailandia. Este problema afecta la salud general de las personas y el sistema de atención médica. Las pautas de tratamiento de cada etapa son diferentes. Por lo tanto, se deben explorar los factores que afectan al tratamiento para planificar la atención de los pacientes en el futuro.

OBJETIVOS: El estudio tuvo como objetivo examinar los efectos de la cirugía de cataratas mediante facoemulsificación sobre la presión intraocular y determinar los factores asociados con la presión intraocular entre pacientes con glaucoma primario de ángulo cerrado.

MÉTODOS: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo en 121 pacientes con glaucoma primario de ángulo cerrado sometidos a facoemulsificación entre el 1 de octubre de 2017 y el 30 de septiembre de 2022. Se utilizó como instrumento de investigación el formulario de registro preoperatorio y postoperatorio. Se recogieron la agudeza visual, la presión intraocular, el número de medicamentos para el glaucoma y los parámetros biométricos oculares. Para analizar los resultados se utilizaron la estadística descriptiva, la prueba t de muestras pareadas, el ANOVA de medidas repetidas y la regresión lineal múltiple. Se consideró estadísticamente significativo un valor de p < 0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

121

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Chonburi
      • Chon Buri, Chonburi, Tailandia, 20140
        • Phanatnikhom hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El glaucoma primario de ángulo cerrado (PACG) es una de las principales causas de ceguera en todo el mundo, incluida Tailandia. Este problema afecta la salud general de las personas y el sistema de atención médica. Las pautas de tratamiento de cada etapa son diferentes. Por lo tanto, se deben explorar los factores que afectan al tratamiento para planificar la atención de los pacientes en el futuro.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad mayor a 18 años y sin complicación de cirugía de cataratas

Criterio de exclusión:

  • Otras enfermedades oculares afectan al defecto visual.
  • cirugia ocular previa
  • complicación de la cirugía de cataratas
  • registro de datos incompleto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
presión intraocular
Periodo de tiempo: seis meses
efectos de la cirugía de cataratas mediante facoemulsificación sobre la presión intraocular y determinar los factores asociados con la presión intraocular entre pacientes con glaucoma primario de ángulo cerrado. Unidades de medida de evaluación de la presión intraocular mediante tonometría sin contacto (presión intraocular en milímetros de Mercurio) a la semana, al mes, a los tres meses y a los seis meses del postoperatorio.
seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5100500081212

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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