性機能障害と神経性食欲不振 (SD&AN)
2026年3月17日 更新者：Tatiana Hess、Comenius University
神経性無食欲症に罹患した女性の性機能不全の調査: 初期の洞察
この観察研究の目的は、神経性食欲不振が女性の性的健康に及ぼす潜在的な影響を調査することです。
主な焦点は、神経性食欲不振症患者における性機能障害の存在を確認し、摂食障害と性機能障害との間の潜在的な相関関係を調査することです。
比較を容易にするために、健康な女性で構成される対照群からのデータが臨床群のデータと並行して組み込まれています。
調査の概要
詳細な説明
神経性食欲不振と診断された女性は性的幸福に明らかな影響を及ぼし、多くの場合性機能不全（SD）の症状を伴うことが多くの研究で示されています。
このような機能不全は、性欲の減退、性的欲求の低下、オーガズムに達する際の困難として現れることがあります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
122
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bratislava、スロバキア
- Tatiana Hess
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
臨床グループの被験者は、ANまたは神経性食欲不振症の病歴があると診断された女性です。
説明
包含基準:
クリニックグループ - スロバキアおよびチェコ共和国の神経性食欲不振症の成人女性 対照グループ:健康女性
除外基準:
クリニックグループ - 神経性食欲不振症のない女性 対照グループ: 何らかの精神疾患のある女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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診療所
神経性食欲不振症または現在または安定化後の成人女性
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性的介入に関連した心理療法
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コントロール
心理的または精神的な病気のない健康な成人女性
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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女性性機能指数 (FSFI)
時間枠：1日
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過去 4 週間の参加者の性的経験と満足度に関する情報を収集するために、自己記入式アンケートが利用されました。
アンケートには、欲望、興奮、潤滑、オーガズム、満足、痛みの 6 つの領域が含まれており、それぞれ 0 ～ 5 のスケールで評価されます。スコアが低いほど、性的機能不全の可能性が高いことを示します。達成可能な最高スコアは 36、最低スコアは 2 です。 、26 をカットオフとして、性機能障害の潜在的な診断閾値として機能します。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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摂食障害検査 - 短い質問票 (EDE-QS)
時間枠：1日
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摂食障害検査 - 短い質問票 (EDE-QS) は、4 段階の回答スケールを備えた 12 項目の簡潔なバージョンです。
達成可能な最大スコアは 36、最小値は 0 で、カットオフ値 15 が摂食障害の潜在的な診断閾値として機能します。
スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。この機器は、過去 7 日間に観察された摂食障害 (ED) の症状を評価するように設計されています。
スクリーニング EDE-QS は、堅牢な心理測定特性を実証しながら、ED の可能性のある症状を効率的に特定することを目的としています。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月15日
一次修了 (実際)
2024年1月31日
研究の完了 (実際)
2025年8月31日
試験登録日
最初に提出
2024年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月2日
最初の投稿 (実際)
2024年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。