성기능 장애 및 신경성 식욕부진증 (SD&AN)
2026년 3월 17일 업데이트: Tatiana Hess, Comenius University
신경성 식욕부진증의 영향을 받는 여성의 성기능 장애 탐색: 초기 통찰
이 관찰 연구의 목적은 신경성 식욕부진이 여성의 성 건강에 미치는 잠재적인 영향을 조사하는 것입니다.
일차적인 초점은 신경성 식욕부진 환자의 성기능 장애 유무를 확인하고 섭식 장애와 성기능 장애 사이의 잠재적 상관관계를 탐색하는 것입니다.
비교를 용이하게 하기 위해 건강한 여성으로 구성된 대조군의 데이터가 임상 그룹 데이터와 함께 통합되었습니다.
연구 개요
상세 설명
수많은 연구에 따르면 신경성 식욕부진증으로 진단받은 여성은 성적 웰빙에 눈에 띄는 영향을 미치며 종종 성기능 장애(SD) 증상이 동반되는 것으로 나타났습니다.
이러한 기능 장애는 성욕 감소, 성적 욕망 감소, 오르가즘 달성의 어려움으로 나타날 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
122
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bratislava, 슬로바키아
- Tatiana Hess
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임상 그룹 내의 피험자는 AN 또는 신경성 식욕부진의 병력으로 진단받은 여성입니다.
설명
포함 기준:
임상 그룹 - 슬로바키아 및 체코 공화국의 신경성 식욕부진 성인 여성 대조군:건강 여성
제외 기준:
임상군 – 신경성 식욕부진이 없는 여성 대조군: 약간의 정신적 질환이 있는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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진료소
신경성 식욕부진증이 있거나 실제 또는 안정 후의 성인 여성
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성적 개입과 관련된 심리치료
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제어
심리적, 정신적 질병이 없는 건강한 성인 여성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여성 성기능 지수(FSFI)
기간: 1 일
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지난 4주 동안 참가자들의 성적 경험과 만족도에 대한 정보를 수집하기 위해 자가 관리 설문지를 활용했습니다.
설문지는 욕구, 각성, 윤활, 오르가즘, 만족, 통증 등 6개 영역을 포함하며 각 영역은 0~5점으로 평가됩니다. 점수가 낮을수록 성기능 장애 가능성이 높다는 것을 의미합니다. 달성 가능한 최대 점수는 36점이고 최소 점수는 2점입니다. , 26점을 기준으로 성기능 장애에 대한 잠재적인 진단 기준이 됩니다.
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섭식 장애 검사 - 간단한 설문지(EDE-QS)
기간: 1 일
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섭식 장애 검사 - 간단한 설문지(EDE-QS)는 4점 응답 척도를 특징으로 하는 간결한 12개 항목 버전입니다.
달성 가능한 최대 점수는 36점이고 최소 점수는 0점이며, 15점이 섭식 장애에 대한 잠재적인 진단 기준점 역할을 합니다.
점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다. 이 도구는 지난 7일 이내에 관찰된 섭식 장애(ED) 증상을 평가하도록 설계되었습니다.
EDE-QS 스크리닝은 강력한 정신 측정 특성을 입증하면서 가능한 ED 증상을 효율적으로 식별하는 것을 목표로 합니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UK-FiF-PSYCH-AN- SEX-22-26
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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