Сексуальная дисфункция и нервная анорексия (SD&AN)
17 марта 2026 г. обновлено: Tatiana Hess, Comenius University
Исследование сексуальной дисфункции у женщин, страдающих нервной анорексией: первоначальные выводы
Целью этого обсервационного исследования является изучение потенциального влияния нервной анорексии на сексуальное здоровье женщин.
Основная задача – определить наличие сексуальной дисфункции у людей с нервной анорексией и изучить любую потенциальную корреляцию между расстройствами пищевого поведения и сексуальной дисфункцией.
Для облегчения сравнения данные контрольной группы, состоящей из здоровых женщин, включены вместе с данными клинической группы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
многочисленные исследования показывают, что женщины с диагнозом нервной анорексии испытывают заметное влияние на свое сексуальное благополучие, часто сопровождающееся симптомами сексуальной дисфункции (СР).
Такая дисфункция может проявляться в виде снижения либидо, снижения сексуального влечения и проблем с достижением оргазма.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
122
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bratislava, Словакия
- Tatiana Hess
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъектами клинической группы являются женщины с диагнозом АН или нервной анорексией в анамнезе.
Описание
Критерии включения:
группа клиники - взрослые женщины с нервной анорексией из Словакии и Чехии. Контрольная группа: здоровые женщины.
Критерий исключения:
Клиническая группа – женщины без нервной анорексии. Контрольная группа: женщины с некоторыми психическими заболеваниями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
клиника
взрослые женщины с нервной анорексией, актуальной или после стабилизации
|
психотерапия, связанная с сексуальным вмешательством
|
|
контроль
здоровье взрослых женщин без каких-либо психологических или психических заболеваний
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс женской сексуальной функции (FSFI)
Временное ограничение: 1 день
|
Анкета для самостоятельного заполнения использовалась для сбора информации о сексуальном опыте и удовлетворении участников за последние четыре недели.
Анкета охватывает шесть областей: желание, возбуждение, смазка, оргазм, удовлетворение и боль, каждая из которых оценивается по шкале от 0 до 5. Более низкий балл указывает на более высокую вероятность сексуальной дисфункции. Максимально достижимый балл составляет 36, а минимальный — 2. , при этом пороговый уровень 26 служит потенциальным диагностическим порогом сексуальной дисфункции.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обследование расстройств пищевого поведения — краткая анкета (EDE-QS
Временное ограничение: 1 день
|
Исследование расстройств пищевого поведения – краткий опросник (EDE-QS) представляет собой краткую версию из 12 пунктов с 4-балльной шкалой ответов.
Максимально достижимый балл составляет 36, а минимальный — 0, при этом пороговое значение 15 служит потенциальным диагностическим порогом расстройства пищевого поведения.
Более высокий балл указывает на худший результат. Этот инструмент предназначен для оценки симптомов расстройства пищевого поведения (ЭД), наблюдавшихся в течение предшествующих 7 дней.
Скрининг EDE-QS направлен на эффективное выявление вероятной симптоматики ЭД, демонстрируя при этом надежные психометрические свойства.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UK-FiF-PSYCH-AN- SEX-22-26
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .