Dysfonction sexuelle et anorexie mentale (SD&AN)
17 mars 2026 mis à jour par: Tatiana Hess, Comenius University
Explorer la dysfonction sexuelle chez les femmes touchées par l'anorexie mentale : premiers aperçus
L'objectif de cette étude observationnelle est d'étudier l'influence potentielle de l'anorexie mentale sur la santé sexuelle des femmes.
L'objectif principal est de déterminer la présence d'un dysfonctionnement sexuel chez les personnes souffrant d'anorexie mentale et d'explorer toute corrélation potentielle entre les troubles de l'alimentation et le dysfonctionnement sexuel.
Pour faciliter la comparaison, les données d'un groupe témoin comprenant des femmes en bonne santé sont incorporées aux côtés des données du groupe clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
de nombreuses études indiquent que les femmes diagnostiquées avec l'anorexie mentale subissent un impact perceptible sur leur bien-être sexuel, souvent accompagné de symptômes de dysfonctionnement sexuel (SD).
Un tel dysfonctionnement peut se manifester par une diminution de la libido, une diminution du désir sexuel et des difficultés à atteindre l'orgasme.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
122
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bratislava, Slovaquie
- Tatiana Hess
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les sujets du groupe clinique sont des femmes diagnostiquées avec une AN ou des antécédents d'anorexie mentale.
La description
Critère d'intégration:
groupe clinique - femmes adultes souffrant d'anorexie mentale du groupe témoin de Slovaquie et de République tchèque : femmes en santé
Critère d'exclusion:
groupe clinique - femmes sans anorexie mentale groupe témoin : femmes souffrant d'une maladie mentale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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clinique
femmes adultes souffrant d'anorexie mentale ou actuelles ou après stabilisation
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psychothérapie liée à l'intervention sexuelle
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contrôle
femmes adultes en bonne santé sans aucune maladie psychologique ou mentale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de fonction sexuelle féminine (FSFI)
Délai: Un jour
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Un questionnaire auto-administré a été utilisé pour recueillir des informations sur les expériences sexuelles et la satisfaction des participants au cours des quatre dernières semaines.
Le questionnaire englobe six domaines : le désir, l'excitation, la lubrification, l'orgasme, la satisfaction et la douleur, chacun étant noté sur une échelle de 0 à 5. Un score inférieur indique une probabilité plus élevée de dysfonctionnement sexuel. Le score maximum pouvant être atteint est de 36 et le minimum est de 2. , avec un seuil de 26 servant de seuil diagnostique potentiel de la dysfonction sexuelle
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'examen des troubles de l'alimentation - Questionnaire court (EDE-QS
Délai: Un jour
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L'examen des troubles de l'alimentation - Questionnaire court (EDE-QS) est une version concise en 12 éléments comportant une échelle de réponse en 4 points.
Le score maximum atteignable est de 36 et le minimum est de 0, avec un seuil de 15 servant de seuil diagnostique potentiel pour les troubles de l'alimentation.
Un score plus élevé indique un résultat pire. Cet instrument est conçu pour évaluer les symptômes de troubles de l'alimentation (DE) observés au cours des 7 jours précédents.
Le dépistage EDE-QS vise à identifier efficacement la symptomatologie probable de la dysfonction érectile tout en démontrant des propriétés psychométriques robustes.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2024
Première publication (Réel)
12 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UK-FiF-PSYCH-AN- SEX-22-26
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .