Sexuell dysfunktion och anorexia nervosa (SD&AN)
17 mars 2026 uppdaterad av: Tatiana Hess, Comenius University
Utforska sexuell dysfunktion hos kvinnor som drabbats av anorexia nervosa: inledande insikter
Syftet med denna observationsstudie är att undersöka den potentiella påverkan av anorexia nervosa på kvinnors sexuella hälsa.
Det primära fokuset är att fastställa förekomsten av sexuell dysfunktion hos individer med anorexia nervosa och utforska eventuella samband mellan ätstörningar och sexuell dysfunktion.
För att underlätta jämförelsen inkluderas data från en kontrollgrupp bestående av friska kvinnor tillsammans med de kliniska gruppdata.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Många studier indikerar att kvinnor som diagnostiserats med anorexia nervosa upplever en märkbar påverkan på deras sexuella välbefinnande, ofta åtföljd av symtom på sexuell dysfunktion (SD).
Sådan dysfunktion kan visa sig som en minskad libido, minskad sexuell lust och utmaningar i att uppnå orgasm
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
122
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bratislava, Slovakien
- Tatiana Hess
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Försökspersonerna inom den kliniska gruppen är kvinnor med diagnosen antingen AN eller anorexia nervosa i anamnesen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
klinikgrupp - vuxna kvinnor med anorexia nervosa från Slovakien och Tjeckien kontrollgrupp: hälsokvinnor
Exklusions kriterier:
klinikgrupp- kvinnor utan anorexia nervosa kontrollgrupp: kvinnor med viss psykisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
klinik
vuxna kvinnor med anorexia nervosa eller faktisk eller efter stabilisering
|
psykoterapi relaterad till sexuell intervention
|
|
kontrollera
hälsa vuxna kvinnor utan några psykiska eller psykiska sjukdomar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Female Sexual Function Index (FSFI)
Tidsram: 1 dag
|
Ett självadministrativt frågeformulär användes för att samla information om deltagarnas sexuella upplevelser och tillfredsställelse under de senaste fyra veckorna.
Frågeformuläret omfattar sex domäner: lust, upphetsning, smörjning, orgasm, tillfredsställelse och smärta, var och en bedömd på en skala från 0 till 5. En lägre poäng indikerar en högre sannolikhet för sexuell dysfunktion. Den maximala poängen som kan uppnås är 36 och minimum är 2 , med en cut-off av 26 som fungerar som en potentiell diagnostisk tröskel för sexuell dysfunktion
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The Eating Disorder Examination - Questionnaire Short (EDE-QS
Tidsram: 1 dag
|
Eating Disorder Examination - Questionnaire Short (EDE-QS) är en kortfattad version med 12 punkter med en 4-gradig svarsskala.
Den maximala uppnåbara poängen är 36 och minimum är 0, med en cut-off på 15 som en potentiell diagnostisk tröskel för ätstörningar.
Högre poäng indikerar sämre resultat. Detta instrument är utformat för att bedöma ätstörningssymptom (ED) som observerats under de föregående 7 dagarna.
Screeningen EDE-QS syftar till att effektivt identifiera trolig ED-symptomatologi samtidigt som den visar robusta psykometriska egenskaper.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
31 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2024
Första postat (Faktisk)
12 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UK-FiF-PSYCH-AN- SEX-22-26
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .