Disfunção Sexual e Anorexia Nervosa (SD&AN)
17 de março de 2026 atualizado por: Tatiana Hess, Comenius University
Explorando a disfunção sexual em mulheres afetadas pela anorexia nervosa: percepções iniciais
O objetivo deste estudo observacional é investigar a potencial influência da anorexia nervosa na saúde sexual das mulheres.
O foco principal é determinar a presença de disfunção sexual em indivíduos com anorexia nervosa e explorar qualquer correlação potencial entre transtornos alimentares e disfunção sexual.
Para facilitar a comparação, os dados de um grupo de controle composto por mulheres saudáveis são incorporados juntamente com os dados do grupo clínico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
numerosos estudos indicam que as mulheres diagnosticadas com anorexia nervosa experimentam um impacto perceptível no seu bem-estar sexual, muitas vezes acompanhado por sintomas de disfunção sexual (DS).
Tal disfunção pode manifestar-se como diminuição da libido, redução do desejo sexual e dificuldades em atingir o orgasmo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
122
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Bratislava, Eslováquia
- Tatiana Hess
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os sujeitos do grupo clínico são mulheres com diagnóstico de AN ou com histórico de anorexia nervosa
Descrição
Critério de inclusão:
grupo clínico - mulheres adultas com anorexia nervosa da Eslováquia e República Tcheca grupo de controle:mulheres saudáveis
Critério de exclusão:
grupo clínico - mulheres sem anorexia nervosa grupo controle: mulheres com alguma doença mental
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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clínica
mulheres adultas com anorexia nervosa ou real ou após estabilização
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psicoterapia relacionada à intervenção sexual
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ao controle
saúde mulheres adultas sem quaisquer doenças psicológicas ou mentais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de função sexual feminina (FSFI)
Prazo: 1 dia
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Um questionário autoaplicável foi utilizado para coletar informações sobre as experiências sexuais e a satisfação dos participantes nas últimas quatro semanas.
O questionário abrange seis domínios: desejo, excitação, lubrificação, orgasmo, satisfação e dor, cada um avaliado em uma escala de 0 a 5. Uma pontuação mais baixa indica maior probabilidade de disfunção sexual. A pontuação máxima atingível é 36 e a mínima é 2. , com um ponto de corte de 26 servindo como potencial limiar diagnóstico para disfunção sexual
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Exame de Transtorno Alimentar - Questionário Curto (EDE-QS
Prazo: 1 dia
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O Eating Disorder Examination - Questionnaire Short (EDE-QS) é uma versão concisa de 12 itens com uma escala de resposta de 4 pontos.
A pontuação máxima atingível é 36 e a mínima é 0, com um ponto de corte de 15 servindo como potencial limite diagnóstico para transtorno alimentar.
Pontuação mais alta indica pior resultado. Este instrumento foi desenvolvido para avaliar sintomas de transtorno alimentar (TA) observados nos 7 dias anteriores.
A triagem EDE-QS visa identificar com eficiência a provável sintomatologia de DE, ao mesmo tempo que demonstra propriedades psicométricas robustas.
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UK-FiF-PSYCH-AN- SEX-22-26
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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