情報求む中脳辺縁系エンゲージメント研究2
2025年8月28日 更新者：Temple University
活発な情報探索中のエピソード記憶に対する中脳辺縁系と海馬の相互作用の影響
参加者は、神経画像検査中に宝箱を開ける鍵を学習する宝物タスクを完了し、宝箱の中身についてテストされます。
調査の概要
詳細な説明
研究 2 では、トレジャー タスク (C.2.1.1 で採用) を使用します。
参加者は 3 つの鍵の中から選択して、鍵のどの機能が宝箱のロックを解除するかを学び、試用版のユニークなオブジェクトの画像が表示されます (図 8b)。
各エンコード トライアルで、参加者は 3 つの多機能キーと宝箱を表示します。
各キーは、色 (赤、青、黄色)、ハンドルの形状 (四角、円、三角形)、尾根の数 (1、2、3) の 3 つの次元で異なります。
各試行では、キーの 9 つの次元すべてが表されますが、各キーで表される次元は試行全体でランダム化されます。
仮説テストの実行中、参加者は、宝箱を開けて試験固有の画像を明らかにする鍵の特徴を見つけるように指示されます。
重要なのは、宝箱を決定的に開ける鍵の対象となる特徴が 1 つあることです。
参加者が 4 回連続して宝箱を開けることに成功すると、鍵のターゲット機能がランダムに変化します。
この設計では、参加者がキーのターゲット機能を特定するまで不確実性を解決できるようにすることで、目標指向の探索を操作します。
不確実性の解決は、ターゲットの特徴が切り替わった後に最大となり、個人の積極的な仮説テストによって段階的に減少します。
コントロールの実行中、参加者は特定のキーを選択するように指示され、キーの選択と結果は以前の仮説テストの実行に反映されます。
参加者は、3 回の仮説検証実行と 3 回の対照実行を完了します。
各実行の試行数は参加者の行動によって決定され、仮説テストの実行は参加者が 4 つのルール切り替え (最大 30 試行) を完了すると終了します。
このタスクにはエンコーディングが付随します。
エンコード後、参加者は即時および遅延項目記憶テストを完了します。
各トライアルで、参加者は仮説テストおよび制御条件からのオブジェクトと新しいフォイル オブジェクトを表示します。
記憶力は、刺激の半分について即座にテストされ、24 時間後にテストされます。
これらの記憶測定は、情報探索中の事前知識がその後の記憶にどのような影響を与えるかを判断するために、強化学習によって推定される不確実性の解決に関連します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Vishnu Murty, PhD
- 電話番号：7406328932
- メール：vishnu.murty@temple.edu
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19122
- 募集
- Temple University
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コンタクト：
- Vishnu P Murty
- 電話番号：7406328932
- メール：vishnu.murty@temple.edu
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主任研究者：
- Vishnu P Murty, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 20/40の遠方視力（矯正または未矯正のいずれか）
- 医学的に良好な健康状態にある
除外基準:
- 頭部外傷の病歴
- 中枢神経系に関連する病気の病歴
- 血流反応と覚醒に影響を与える薬剤について
- 臨床検査の30分前の喫煙および/またはコーヒーの摂取
- 心臓ペースメーカー、動脈瘤クリップ、人工内耳、妊娠、子宮内装置、榴散弾、目の中の金属片、神経刺激装置など、磁気共鳴画像法に禁忌の装置の装着
- 体重 > 250ポンド
- 閉所恐怖症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：モチベーション
参加者が仮説検証によって動機付けられるかどうかの試験。
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参加者には、モチベーションが高いか低いかの指示が与えられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中脳辺縁系海馬の相互作用
時間枠：処置中
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中脳辺縁系と海馬の相互作用を特徴付ける機能的磁気共鳴イメージングによる活性化
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処置中
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エピソード記憶
時間枠：処置後24時間
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タスク中に表示されるメモ用のアイテムと連想メモリ
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処置後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月24日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月12日
最初の投稿 (実際)
2024年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月28日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R01DA055259-2
- R01DA055259 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたデータはオープン サイエンス フレームワークで共有されます。
IPD 共有時間枠
データは研究完了から 1 年以内に共有され、少なくとも 10 年間は利用可能になります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。