Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

InformacjePoszukiwanieMezolimbiczneZaangażowanieStudy2

28 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Temple University

Wpływ interakcji mezolimbicznych i hipokampowych na pamięć epizodyczną podczas aktywnego poszukiwania informacji

Uczestnicy wykonają zadanie skarbowe podczas neuroobrazowania, podczas którego będą musieli dowiedzieć się, które klucze otwierają skrzynię skarbów, a następnie zostaną przetestowani na zawartości skrzyni skarbów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie 2 będzie wykorzystywało zadanie skarbowe (zastosowane w C.2.1.1), w którym uczestnicy wybierają jeden z 3 kluczy, aby dowiedzieć się, która funkcja kluczy otwiera skrzynię ze skarbami, odsłaniając próbny unikalny obraz obiektu (ryc. 8b). Podczas każdej próby kodowania uczestnicy mają dostęp do trzech wielofunkcyjnych kluczy i skrzyni skarbów. Każdy klucz różni się trzema wymiarami: kolorem (czerwony, niebieski, żółty), kształtem rączki (kwadrat, koło, trójkąt) i liczbą grzbietów (jeden, dwa, trzy). W każdej próbie reprezentowanych jest wszystkie 9 wymiarów kluczy, ale wymiary reprezentowane na każdym kluczu są losowe w poszczególnych próbach. Podczas testowania hipotez uczestnicy są instruowani, aby znaleźć klucz otwierający skrzynię ze skarbami i ujawniający obraz unikalny na potrzeby próby. Co najważniejsze, istnieje jedna docelowa cecha klucza, która deterministycznie otwiera skrzynię skarbów. Docelowa cecha klucza zmienia się losowo po tym, jak uczestnicy pomyślnie otworzą skrzynię 4 razy z rzędu. Ten projekt manipuluje eksploracją zorientowaną na cel, umożliwiając uczestnikom rozwiązanie niepewności, dopóki nie zidentyfikują docelowej cechy klucza. Rozdzielczość niepewności jest największa po zmianie cech docelowych i stopniowo zmniejsza się w wyniku aktywnego testowania hipotez przez jednostki. Podczas przebiegów kontrolnych uczestnicy zostaną poinstruowani, aby wybrać określone klucze, a wybór klucza i wyniki zostaną powiązane z wcześniejszymi seriami testowania hipotez. Uczestnicy wykonają 3 serie testów hipotez i 3 serie kontrolne. Numer próby dla każdego przebiegu zależy od zachowania uczestnika, przy czym serie testowania hipotez kończą się, gdy uczestnicy wykonają 4 zmiany reguł (~30 prób). Kodowanie jest w tym zadaniu sprawą drugorzędną. Po zakodowaniu uczestnicy przeprowadzą natychmiastowy i opóźniony test pamięci elementu. Podczas każdej próby uczestnicy będą oglądać obiekty z warunków testowania hipotez i kontroli, a także nowe obiekty foliowe. Pamięć zostanie przetestowana pod kątem połowy bodźców natychmiast i z 24-godzinnym opóźnieniem. Te miary pamięci będą powiązane z rozdzielczością niepewności oszacowaną przez uczenie się przez wzmacnianie, aby określić, w jaki sposób wcześniejsza wiedza podczas poszukiwania informacji ma późniejszy wpływ na pamięć.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19122
        • Rekrutacyjny
        • Temple University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Vishnu P Murty, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Daleka ostrość 20/40 (skorygowana lub nieskorygowana)
  • W dobrym stanie zdrowia

Kryteria wyłączenia:

  • Historia urazów głowy
  • Historia chorób mających wpływ na centralny układ nerwowy
  • O lekach wpływających na przepływ krwi i czujność
  • Palenie tytoniu i/lub kawy na 30 minut przed badaniem laboratoryjnym
  • Wszczepienie urządzenia przeciwwskazanego do rezonansu magnetycznego, w tym rozrusznika serca, klipsa do tętniaka, implantów ślimakowych, ciąży, wkładki wewnątrzmacicznej, odłamków, fragmentów metali w oczach, neurostymulatorów
  • Waga > 250 funtów
  • Klaustrofobia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Motywacja
Próby, w których uczestnicy są motywowani testowaniem hipotez lub nie.
Uczestnicy otrzymają wskazówki dotyczące tego, czy mają wysoką, czy niską motywację

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Interakcje mezolimbicznego hipokampa
Ramy czasowe: Podczas procedury
Aktywacja funkcjonalnego rezonansu magnetycznego charakteryzująca interakcje mezolimbiczne i hipokampowe
Podczas procedury
Epizodyczna pamięć
Ramy czasowe: 24 godziny po zabiegu
Pamięć przedmiotowa i skojarzeniowa dla notatek pokazywanych podczas zadania
24 godziny po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01DA055259-2
  • R01DA055259 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zdeidentyfikowane dane zostaną udostępnione w ramach otwartej nauki.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane zostaną udostępnione w ciągu 1 roku od zakończenia badania i będą dostępne przez co najmniej 10 lat.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Instrukcje zadań

Subskrybuj