Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

InformatieZoekenMesolimbischeEngagementStudie2

28 augustus 2025 bijgewerkt door: Temple University

De invloed van mesolimbisch-hippocampale interacties op het episodisch geheugen tijdens het actief zoeken naar informatie

Deelnemers voltooien tijdens neuroimaging een schattaak waarbij ze moeten leren welke sleutels een schatkist openen, en vervolgens worden ze getest op de inhoud van de schatkist.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Studie 2 zal een schattaak gebruiken (gebruikt in C.2.1.1), waarin deelnemers uit 3 sleutels kiezen om te leren welk kenmerk van de sleutels de schatkist ontgrendelt, waardoor een uniek proefobject wordt onthuld (Fig. 8b). Bij elke coderingsproef zien de deelnemers drie multifunctionele sleutels en een schatkist. Elke toets varieert op drie dimensies: kleur (rood, blauw, geel), vorm van het handvat (vierkant, cirkel, driehoek) en aantal ribbels (één, twee, drie). Bij elke proef zijn alle negen dimensies van de sleutels vertegenwoordigd, maar de dimensies die op elke sleutel worden weergegeven, zijn gerandomiseerd over de proeven. Tijdens het testen van hypothesen krijgen de deelnemers de opdracht om het kenmerk van een sleutel te vinden die de schatkist opent en een uniek beeld van de proef onthult. Cruciaal is dat er één doelkenmerk is van een sleutel die op deterministische wijze de schatkist opent. Het doelkenmerk van de sleutel verandert willekeurig nadat deelnemers de kist vier opeenvolgende keren met succes hebben geopend. Dit ontwerp manipuleert doelgerichte verkenning door deelnemers in staat te stellen onzekerheid op te lossen totdat ze het doelkenmerk van de sleutel identificeren. De onzekerheidsoplossing is het grootst nadat de doelkenmerken zijn gewisseld en stapsgewijs wordt verminderd via het actief testen van hypothesen door individuen. Tijdens controleruns krijgen de deelnemers de opdracht om specifieke sleutels te selecteren, en de sleutelselectie en -resultaten worden gekoppeld aan eerdere hypothesetestruns. Deelnemers voltooien 3 runs van hypothesetestruns en 3 controleruns. Het proefnummer voor elke run wordt bepaald door het gedrag van de deelnemer, in die zin dat de hypothesetests eindigen wanneer de deelnemers vier regelwisselingen voltooien (~30 pogingen). Codering is bij deze taak incidenteel. Na het coderen voltooien de deelnemers een onmiddellijke en uitgestelde itemgeheugentest. Bij elke proef zullen de deelnemers objecten uit de hypothesetest- en controleomstandigheden bekijken, evenals nieuwe folieobjecten. Het geheugen wordt voor de helft van de stimuli onmiddellijk en met een vertraging van 24 uur getest. Deze geheugenmetingen zullen gerelateerd zijn aan de onzekerheidsresolutie geschat door versterkend leren, om te bepalen hoe eerdere kennis tijdens het zoeken naar informatie daaropvolgende effecten heeft op het geheugen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19122
        • Werving
        • Temple University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Vishnu P Murty, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 20/40 verre scherpte (gecorrigeerd of niet-gecorrigeerd)
  • In goede medische gezondheid

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van hoofdletsel
  • Ziektegeschiedenis met implicaties voor het centrale zenuwstelsel
  • Over medicijnen die de reactie en alertheid van de bloedstroom beïnvloeden
  • Consumptie van roken en/of koffie 30 minuten vóór laboratoriumonderzoek
  • Plaatsing van een apparaat dat gecontra-indiceerd is voor magnetische resonantiebeeldvorming, waaronder een pacemaker, aneurysmaclip, cochleaire implantaten, zwangerschap, spiraaltje, granaatscherven, metaalfragmenten in de ogen, neurostimulators
  • Gewicht > 250 pond
  • Claustrofobie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Motivatie
Proeven waarbij deelnemers gemotiveerd worden door het testen van hypothesen of niet.
Deelnemers krijgen instructies over de vraag of ze zich in een hoge of lage motivatieconditie bevinden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mesolimbische hippocampale interacties
Tijdsspanne: Tijdens de procedure
Functionele magnetische resonantie beeldvormingsactivatie die mesolimbische-hippocampale interacties karakteriseert
Tijdens de procedure
Episodisch geheugen
Tijdsspanne: 24 uur na de procedure
Item- en associatief geheugen voor memoranda die tijdens de taak worden getoond
24 uur na de procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • R01DA055259-2
  • R01DA055259 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens zullen worden gedeeld via het open science-framework.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens worden binnen 1 jaar na voltooiing van het onderzoek gedeeld en zijn minimaal 10 jaar beschikbaar.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren