- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06257433
InformatieZoekenMesolimbischeEngagementStudie2
28 augustus 2025 bijgewerkt door: Temple University
De invloed van mesolimbisch-hippocampale interacties op het episodisch geheugen tijdens het actief zoeken naar informatie
Deelnemers voltooien tijdens neuroimaging een schattaak waarbij ze moeten leren welke sleutels een schatkist openen, en vervolgens worden ze getest op de inhoud van de schatkist.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studie 2 zal een schattaak gebruiken (gebruikt in C.2.1.1),
waarin deelnemers uit 3 sleutels kiezen om te leren welk kenmerk van de sleutels de schatkist ontgrendelt, waardoor een uniek proefobject wordt onthuld (Fig. 8b).
Bij elke coderingsproef zien de deelnemers drie multifunctionele sleutels en een schatkist.
Elke toets varieert op drie dimensies: kleur (rood, blauw, geel), vorm van het handvat (vierkant, cirkel, driehoek) en aantal ribbels (één, twee, drie).
Bij elke proef zijn alle negen dimensies van de sleutels vertegenwoordigd, maar de dimensies die op elke sleutel worden weergegeven, zijn gerandomiseerd over de proeven.
Tijdens het testen van hypothesen krijgen de deelnemers de opdracht om het kenmerk van een sleutel te vinden die de schatkist opent en een uniek beeld van de proef onthult.
Cruciaal is dat er één doelkenmerk is van een sleutel die op deterministische wijze de schatkist opent.
Het doelkenmerk van de sleutel verandert willekeurig nadat deelnemers de kist vier opeenvolgende keren met succes hebben geopend.
Dit ontwerp manipuleert doelgerichte verkenning door deelnemers in staat te stellen onzekerheid op te lossen totdat ze het doelkenmerk van de sleutel identificeren.
De onzekerheidsoplossing is het grootst nadat de doelkenmerken zijn gewisseld en stapsgewijs wordt verminderd via het actief testen van hypothesen door individuen.
Tijdens controleruns krijgen de deelnemers de opdracht om specifieke sleutels te selecteren, en de sleutelselectie en -resultaten worden gekoppeld aan eerdere hypothesetestruns.
Deelnemers voltooien 3 runs van hypothesetestruns en 3 controleruns.
Het proefnummer voor elke run wordt bepaald door het gedrag van de deelnemer, in die zin dat de hypothesetests eindigen wanneer de deelnemers vier regelwisselingen voltooien (~30 pogingen).
Codering is bij deze taak incidenteel.
Na het coderen voltooien de deelnemers een onmiddellijke en uitgestelde itemgeheugentest.
Bij elke proef zullen de deelnemers objecten uit de hypothesetest- en controleomstandigheden bekijken, evenals nieuwe folieobjecten.
Het geheugen wordt voor de helft van de stimuli onmiddellijk en met een vertraging van 24 uur getest.
Deze geheugenmetingen zullen gerelateerd zijn aan de onzekerheidsresolutie geschat door versterkend leren, om te bepalen hoe eerdere kennis tijdens het zoeken naar informatie daaropvolgende effecten heeft op het geheugen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Vishnu Murty, PhD
- Telefoonnummer: 7406328932
- E-mail: vishnu.murty@temple.edu
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19122
- Werving
- Temple University
-
Contact:
- Vishnu P Murty
- Telefoonnummer: 7406328932
- E-mail: vishnu.murty@temple.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Vishnu P Murty, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 20/40 verre scherpte (gecorrigeerd of niet-gecorrigeerd)
- In goede medische gezondheid
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van hoofdletsel
- Ziektegeschiedenis met implicaties voor het centrale zenuwstelsel
- Over medicijnen die de reactie en alertheid van de bloedstroom beïnvloeden
- Consumptie van roken en/of koffie 30 minuten vóór laboratoriumonderzoek
- Plaatsing van een apparaat dat gecontra-indiceerd is voor magnetische resonantiebeeldvorming, waaronder een pacemaker, aneurysmaclip, cochleaire implantaten, zwangerschap, spiraaltje, granaatscherven, metaalfragmenten in de ogen, neurostimulators
- Gewicht > 250 pond
- Claustrofobie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Motivatie
Proeven waarbij deelnemers gemotiveerd worden door het testen van hypothesen of niet.
|
Deelnemers krijgen instructies over de vraag of ze zich in een hoge of lage motivatieconditie bevinden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mesolimbische hippocampale interacties
Tijdsspanne: Tijdens de procedure
|
Functionele magnetische resonantie beeldvormingsactivatie die mesolimbische-hippocampale interacties karakteriseert
|
Tijdens de procedure
|
|
Episodisch geheugen
Tijdsspanne: 24 uur na de procedure
|
Item- en associatief geheugen voor memoranda die tijdens de taak worden getoond
|
24 uur na de procedure
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 oktober 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- R01DA055259-2
- R01DA055259 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Geanonimiseerde gegevens zullen worden gedeeld via het open science-framework.
IPD-tijdsbestek voor delen
Gegevens worden binnen 1 jaar na voltooiing van het onderzoek gedeeld en zijn minimaal 10 jaar beschikbaar.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .