- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06257433
Busca de informaçõesMesolímbicoEngajamentoEstudo2
28 de agosto de 2025 atualizado por: Temple University
A influência das interações mesolímbico-hipocampal na memória episódica durante a busca ativa de informações
Os participantes completarão uma tarefa de tesouro durante a neuroimagem, onde terão que aprender quais chaves abrem um baú de tesouro e, em seguida, serão testados quanto ao conteúdo do baú.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Estudo 2 usará uma tarefa de tesouro (empregada em C.2.1.1),
em que os participantes selecionam entre 3 chaves para saber qual recurso das chaves desbloqueia o baú do tesouro, revelando uma imagem de objeto único de teste (Fig. 8b).
Em cada teste de codificação, os participantes veem três chaves multifuncionais e um baú de tesouro.
Cada chave varia em três dimensões: cor (vermelho, azul, amarelo), formato da alça (quadrado, círculo, triângulo) e número de saliências (uma, duas, três).
Em cada ensaio, todas as 9 dimensões das chaves são representadas, mas as dimensões representadas em cada chave são aleatórias entre os ensaios.
Durante os testes de hipóteses, os participantes são instruídos a encontrar a característica de uma chave que abre o baú do tesouro para revelar uma imagem única do teste.
Criticamente, há uma característica alvo de uma chave que abre deterministicamente o baú do tesouro.
O recurso alvo da chave muda aleatoriamente depois que os participantes abrem o baú com sucesso 4 vezes consecutivas.
Este design manipula a exploração orientada para objetivos, permitindo que os participantes resolvam a incerteza até identificarem a característica alvo da chave.
A resolução da incerteza é maior depois que os recursos-alvo mudam e são reduzidos gradativamente por meio de testes de hipóteses ativos dos indivíduos.
Durante as execuções de controle, os participantes serão instruídos a selecionar chaves específicas, e a seleção das chaves e os resultados serão selecionados para execuções anteriores de testes de hipóteses.
Os participantes completarão 3 execuções de testes de hipóteses e 3 execuções de controle.
O número de testes para cada execução é determinado pelo comportamento do participante, em que os testes de hipótese terminam quando os participantes completam 4 trocas de regras (~30 tentativas).
A codificação é incidental nesta tarefa.
Após a codificação, os participantes irão completar um teste de memória de item imediato e atrasado.
Em cada tentativa, os participantes visualizarão objetos dos testes de hipóteses e condições de controle, bem como novos objetos metalizados.
A memória será testada para metade dos estímulos imediatamente e com atraso de 24 horas.
Estas medidas de memória estarão relacionadas com a resolução da incerteza estimada pela aprendizagem por reforço, para determinar como o conhecimento prévio durante a procura de informação tem efeitos subsequentes na memória.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Vishnu Murty, PhD
- Número de telefone: 7406328932
- E-mail: vishnu.murty@temple.edu
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19122
- Recrutamento
- Temple University
-
Contato:
- Vishnu P Murty
- Número de telefone: 7406328932
- E-mail: vishnu.murty@temple.edu
-
Investigador principal:
- Vishnu P Murty, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Acuidade distante 20/40 (corrigida ou não corrigida)
- Em boa saúde médica
Critério de exclusão:
- História de traumatismo cranioencefálico
- História de doença com implicações no Sistema Nervoso Central
- Sobre medicamentos que afetam a resposta e o estado de alerta do fluxo sanguíneo
- Consumo de fumo e/ou café 30 minutos antes dos exames laboratoriais
- Colocação de dispositivo contraindicado para ressonância magnética, incluindo marcapasso cardíaco, clipe de aneurisma, implantes cocleares, gravidez, dispositivo intrauterino, estilhaços, fragmentos metálicos nos olhos, neuroestimuladores
- Peso> 250 libras
- Claustrofobia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Motivação
Ensaios em que os participantes são motivados por testes de hipóteses ou não.
|
Os participantes receberão instruções sobre se estão em uma condição de alta ou baixa motivação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Interações Mesolímbicas do Hipocampo
Prazo: Durante o procedimento
|
Ativação de ressonância magnética funcional caracterizando interações mesolímbico-hipocampal
|
Durante o procedimento
|
|
Memória episódica
Prazo: 24 horas após o procedimento
|
Item e memória associativa para memorandos mostrados durante a tarefa
|
24 horas após o procedimento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
14 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- R01DA055259-2
- R01DA055259 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados desidentificados serão compartilhados na estrutura de ciência aberta.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados serão compartilhados dentro de 1 ano após a conclusão do estudo e estarão disponíveis por pelo menos 10 anos.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .