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Busca de informaçõesMesolímbicoEngajamentoEstudo2

28 de agosto de 2025 atualizado por: Temple University

A influência das interações mesolímbico-hipocampal na memória episódica durante a busca ativa de informações

Os participantes completarão uma tarefa de tesouro durante a neuroimagem, onde terão que aprender quais chaves abrem um baú de tesouro e, em seguida, serão testados quanto ao conteúdo do baú.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O Estudo 2 usará uma tarefa de tesouro (empregada em C.2.1.1), em que os participantes selecionam entre 3 chaves para saber qual recurso das chaves desbloqueia o baú do tesouro, revelando uma imagem de objeto único de teste (Fig. 8b). Em cada teste de codificação, os participantes veem três chaves multifuncionais e um baú de tesouro. Cada chave varia em três dimensões: cor (vermelho, azul, amarelo), formato da alça (quadrado, círculo, triângulo) e número de saliências (uma, duas, três). Em cada ensaio, todas as 9 dimensões das chaves são representadas, mas as dimensões representadas em cada chave são aleatórias entre os ensaios. Durante os testes de hipóteses, os participantes são instruídos a encontrar a característica de uma chave que abre o baú do tesouro para revelar uma imagem única do teste. Criticamente, há uma característica alvo de uma chave que abre deterministicamente o baú do tesouro. O recurso alvo da chave muda aleatoriamente depois que os participantes abrem o baú com sucesso 4 vezes consecutivas. Este design manipula a exploração orientada para objetivos, permitindo que os participantes resolvam a incerteza até identificarem a característica alvo da chave. A resolução da incerteza é maior depois que os recursos-alvo mudam e são reduzidos gradativamente por meio de testes de hipóteses ativos dos indivíduos. Durante as execuções de controle, os participantes serão instruídos a selecionar chaves específicas, e a seleção das chaves e os resultados serão selecionados para execuções anteriores de testes de hipóteses. Os participantes completarão 3 execuções de testes de hipóteses e 3 execuções de controle. O número de testes para cada execução é determinado pelo comportamento do participante, em que os testes de hipótese terminam quando os participantes completam 4 trocas de regras (~30 tentativas). A codificação é incidental nesta tarefa. Após a codificação, os participantes irão completar um teste de memória de item imediato e atrasado. Em cada tentativa, os participantes visualizarão objetos dos testes de hipóteses e condições de controle, bem como novos objetos metalizados. A memória será testada para metade dos estímulos imediatamente e com atraso de 24 horas. Estas medidas de memória estarão relacionadas com a resolução da incerteza estimada pela aprendizagem por reforço, para determinar como o conhecimento prévio durante a procura de informação tem efeitos subsequentes na memória.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19122
        • Recrutamento
        • Temple University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Vishnu P Murty, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Acuidade distante 20/40 (corrigida ou não corrigida)
  • Em boa saúde médica

Critério de exclusão:

  • História de traumatismo cranioencefálico
  • História de doença com implicações no Sistema Nervoso Central
  • Sobre medicamentos que afetam a resposta e o estado de alerta do fluxo sanguíneo
  • Consumo de fumo e/ou café 30 minutos antes dos exames laboratoriais
  • Colocação de dispositivo contraindicado para ressonância magnética, incluindo marcapasso cardíaco, clipe de aneurisma, implantes cocleares, gravidez, dispositivo intrauterino, estilhaços, fragmentos metálicos nos olhos, neuroestimuladores
  • Peso> 250 libras
  • Claustrofobia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Motivação
Ensaios em que os participantes são motivados por testes de hipóteses ou não.
Os participantes receberão instruções sobre se estão em uma condição de alta ou baixa motivação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Interações Mesolímbicas do Hipocampo
Prazo: Durante o procedimento
Ativação de ressonância magnética funcional caracterizando interações mesolímbico-hipocampal
Durante o procedimento
Memória episódica
Prazo: 24 horas após o procedimento
Item e memória associativa para memorandos mostrados durante a tarefa
24 horas após o procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01DA055259-2
  • R01DA055259 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados desidentificados serão compartilhados na estrutura de ciência aberta.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados serão compartilhados dentro de 1 ano após a conclusão do estudo e estarão disponíveis por pelo menos 10 anos.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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