- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06257433
InformaciónBuscandoMesolímbicoCompromisoEstudio2
28 de agosto de 2025 actualizado por: Temple University
La influencia de las interacciones mesolímbicas-hipocampales en la memoria episódica durante la búsqueda activa de información
Los participantes completarán una tarea del tesoro durante la neuroimagen en la que tendrán que aprender qué llaves abren un cofre del tesoro y luego se les evaluará el contenido del cofre del tesoro.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El Estudio 2 utilizará una tarea de tesoro (empleada en C.2.1.1),
en el que los participantes seleccionan entre 3 llaves para aprender qué característica de las llaves abre el cofre del tesoro, revelando una imagen de objeto única de prueba (Fig. 8b).
En cada prueba de codificación, los participantes ven tres claves con múltiples funciones y un cofre del tesoro.
Cada tecla varía en tres dimensiones: color (rojo, azul, amarillo), forma del mango (cuadrado, círculo, triángulo) y número de crestas (una, dos, tres).
En cada prueba, están representadas las 9 dimensiones de las claves, pero las dimensiones representadas en cada clave se asignan al azar entre las pruebas.
Durante las pruebas de hipótesis, se pide a los participantes que encuentren la característica de una llave que abre el cofre del tesoro para revelar una imagen única de la prueba.
Fundamentalmente, hay una característica objetivo de una llave que abre de manera determinista el cofre del tesoro.
La característica objetivo de la llave cambia aleatoriamente después de que los participantes abren con éxito el cofre 4 veces consecutivas.
Este diseño manipula la exploración orientada a objetivos al permitir que los participantes resuelvan la incertidumbre hasta que identifiquen la característica objetivo de la clave.
La resolución de la incertidumbre es mayor después de que las características objetivo cambian y se reducen gradualmente mediante las pruebas de hipótesis activas de los individuos.
Durante las ejecuciones de control, se indicará a los participantes que seleccionen claves específicas, y la selección de claves y los resultados se unirán a ejecuciones de prueba de hipótesis anteriores.
Los participantes completarán 3 ejecuciones de pruebas de hipótesis y 3 ejecuciones de control.
El número de pruebas para cada ejecución está determinado por el comportamiento de los participantes, en el sentido de que las pruebas de hipótesis finalizan cuando los participantes completan 4 cambios de reglas (~30 pruebas).
La codificación es incidental en esta tarea.
Después de la codificación, los participantes completarán una prueba de memoria de elementos inmediata y retrasada.
En cada prueba, los participantes verán objetos de las condiciones de prueba y control de hipótesis, así como nuevos objetos de aluminio.
La memoria se probará para la mitad de los estímulos inmediatamente y con un retraso de 24 horas.
Estas medidas de memoria estarán relacionadas con la resolución de incertidumbre estimada mediante el aprendizaje por refuerzo, para determinar cómo el conocimiento previo durante la búsqueda de información tiene efectos posteriores sobre la memoria.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Vishnu Murty, PhD
- Número de teléfono: 7406328932
- Correo electrónico: vishnu.murty@temple.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19122
- Reclutamiento
- Temple University
-
Contacto:
- Vishnu P Murty
- Número de teléfono: 7406328932
- Correo electrónico: vishnu.murty@temple.edu
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Investigador principal:
- Vishnu P Murty, PhD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Agudeza lejana 20/40 (ya sea corregida o sin corregir)
- En buen estado de salud
Criterio de exclusión:
- Historia de lesión en la cabeza.
- Historia de enfermedad con implicaciones en el Sistema Nervioso Central.
- Sobre los medicamentos que afectan la respuesta del flujo sanguíneo y el estado de alerta
- Consumo de tabaco y/o café 30 minutos antes de la prueba de laboratorio
- Colocación de un dispositivo contraindicado para resonancia magnética incluyendo marcapasos cardíaco, clip para aneurisma, implantes cocleares, embarazo, dispositivo intrauterino, metralla, fragmentos metálicos en los ojos, neuroestimuladores.
- Peso > 250 libras
- Claustrofobia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Motivación
Ensayos en los que los participantes están motivados por la prueba de hipótesis o no.
|
Los participantes recibirán instrucciones con pistas sobre si se encuentran en una condición de motivación alta o baja.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Interacciones mesolímbicas del hipocampo
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento
|
Activación de imágenes por resonancia magnética funcional que caracteriza las interacciones mesolímbico-hipocampal
|
Durante el procedimiento
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Memoria episódica
Periodo de tiempo: 24 horas después del procedimiento
|
Elemento y memoria asociativa para memorandos mostrados durante la tarea
|
24 horas después del procedimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
14 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- R01DA055259-2
- R01DA055259 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos no identificados se compartirán en el marco de ciencia abierta.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos se compartirán dentro del año posterior a la finalización del estudio y estarán disponibles durante al menos 10 años.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .