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InformaciónBuscandoMesolímbicoCompromisoEstudio2

28 de agosto de 2025 actualizado por: Temple University

La influencia de las interacciones mesolímbicas-hipocampales en la memoria episódica durante la búsqueda activa de información

Los participantes completarán una tarea del tesoro durante la neuroimagen en la que tendrán que aprender qué llaves abren un cofre del tesoro y luego se les evaluará el contenido del cofre del tesoro.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El Estudio 2 utilizará una tarea de tesoro (empleada en C.2.1.1), en el que los participantes seleccionan entre 3 llaves para aprender qué característica de las llaves abre el cofre del tesoro, revelando una imagen de objeto única de prueba (Fig. 8b). En cada prueba de codificación, los participantes ven tres claves con múltiples funciones y un cofre del tesoro. Cada tecla varía en tres dimensiones: color (rojo, azul, amarillo), forma del mango (cuadrado, círculo, triángulo) y número de crestas (una, dos, tres). En cada prueba, están representadas las 9 dimensiones de las claves, pero las dimensiones representadas en cada clave se asignan al azar entre las pruebas. Durante las pruebas de hipótesis, se pide a los participantes que encuentren la característica de una llave que abre el cofre del tesoro para revelar una imagen única de la prueba. Fundamentalmente, hay una característica objetivo de una llave que abre de manera determinista el cofre del tesoro. La característica objetivo de la llave cambia aleatoriamente después de que los participantes abren con éxito el cofre 4 veces consecutivas. Este diseño manipula la exploración orientada a objetivos al permitir que los participantes resuelvan la incertidumbre hasta que identifiquen la característica objetivo de la clave. La resolución de la incertidumbre es mayor después de que las características objetivo cambian y se reducen gradualmente mediante las pruebas de hipótesis activas de los individuos. Durante las ejecuciones de control, se indicará a los participantes que seleccionen claves específicas, y la selección de claves y los resultados se unirán a ejecuciones de prueba de hipótesis anteriores. Los participantes completarán 3 ejecuciones de pruebas de hipótesis y 3 ejecuciones de control. El número de pruebas para cada ejecución está determinado por el comportamiento de los participantes, en el sentido de que las pruebas de hipótesis finalizan cuando los participantes completan 4 cambios de reglas (~30 pruebas). La codificación es incidental en esta tarea. Después de la codificación, los participantes completarán una prueba de memoria de elementos inmediata y retrasada. En cada prueba, los participantes verán objetos de las condiciones de prueba y control de hipótesis, así como nuevos objetos de aluminio. La memoria se probará para la mitad de los estímulos inmediatamente y con un retraso de 24 horas. Estas medidas de memoria estarán relacionadas con la resolución de incertidumbre estimada mediante el aprendizaje por refuerzo, para determinar cómo el conocimiento previo durante la búsqueda de información tiene efectos posteriores sobre la memoria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19122
        • Reclutamiento
        • Temple University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Vishnu P Murty, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Agudeza lejana 20/40 (ya sea corregida o sin corregir)
  • En buen estado de salud

Criterio de exclusión:

  • Historia de lesión en la cabeza.
  • Historia de enfermedad con implicaciones en el Sistema Nervioso Central.
  • Sobre los medicamentos que afectan la respuesta del flujo sanguíneo y el estado de alerta
  • Consumo de tabaco y/o café 30 minutos antes de la prueba de laboratorio
  • Colocación de un dispositivo contraindicado para resonancia magnética incluyendo marcapasos cardíaco, clip para aneurisma, implantes cocleares, embarazo, dispositivo intrauterino, metralla, fragmentos metálicos en los ojos, neuroestimuladores.
  • Peso > 250 libras
  • Claustrofobia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Motivación
Ensayos en los que los participantes están motivados por la prueba de hipótesis o no.
Los participantes recibirán instrucciones con pistas sobre si se encuentran en una condición de motivación alta o baja.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Interacciones mesolímbicas del hipocampo
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento
Activación de imágenes por resonancia magnética funcional que caracteriza las interacciones mesolímbico-hipocampal
Durante el procedimiento
Memoria episódica
Periodo de tiempo: 24 horas después del procedimiento
Elemento y memoria asociativa para memorandos mostrados durante la tarea
24 horas después del procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R01DA055259-2
  • R01DA055259 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos no identificados se compartirán en el marco de ciencia abierta.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos se compartirán dentro del año posterior a la finalización del estudio y estarán disponibles durante al menos 10 años.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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