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InformationenSucheMesolimbisches EngagementStudie2

28. August 2025 aktualisiert von: Temple University

Der Einfluss von Mesolimbisch-Hippocampus-Interaktionen auf das episodische Gedächtnis während der aktiven Informationssuche

Die Teilnehmer lösen während der Neurobildgebung eine Schatzaufgabe, bei der sie lernen müssen, welche Schlüssel eine Schatztruhe öffnen, und werden dann anhand des Inhalts der Schatzkiste getestet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In Studie 2 wird eine Schatzaufgabe verwendet (verwendet in C.2.1.1). Dabei wählen die Teilnehmer einen von drei Schlüsseln aus, um zu erfahren, welche Schlüsselfunktion die Schatzkiste aufschließt und ein einzigartiges Testobjektbild zum Vorschein bringt (Abb. 8b). Bei jedem Codierungstest sehen die Teilnehmer drei Schlüssel mit mehreren Funktionen und eine Schatzkiste. Jeder Schlüssel variiert in drei Dimensionen: Farbe (rot, blau, gelb), Form des Griffs (Quadrat, Kreis, Dreieck) und Anzahl der Rillen (eins, zwei, drei). Bei jedem Versuch werden alle 9 Dimensionen der Schlüssel dargestellt, aber die auf jedem Schlüssel dargestellten Dimensionen werden über die Versuche hinweg randomisiert. Während der Hypothesentestläufe werden die Teilnehmer angewiesen, die Funktion eines Schlüssels zu finden, der die Schatzkiste öffnet und ein versuchsspezifisches Bild freigibt. Entscheidend ist, dass es eine Zielfunktion eines Schlüssels gibt, der die Schatztruhe deterministisch öffnet. Die Zielfunktion des Schlüssels ändert sich zufällig, nachdem die Teilnehmer die Truhe viermal hintereinander erfolgreich geöffnet haben. Dieses Design manipuliert die zielorientierte Erkundung, indem es den Teilnehmern ermöglicht, Unsicherheiten aufzulösen, bis sie das Zielmerkmal des Schlüssels identifizieren. Die Unsicherheitsauflösung ist am größten, nachdem sich die Zielmerkmale geändert haben, und verringert sich durch die aktiven Hypothesentests der einzelnen Personen schrittweise. Während der Kontrollläufe werden die Teilnehmer angewiesen, bestimmte Schlüssel auszuwählen, und die Schlüsselauswahl und -ergebnisse werden mit früheren Hypothesentestläufen verknüpft. Die Teilnehmer absolvieren drei Hypothesentestläufe und drei Kontrollläufe. Die Anzahl der Versuche für jeden Lauf wird durch das Verhalten der Teilnehmer bestimmt. Die Hypothesentestläufe enden, wenn die Teilnehmer 4 Regelwechsel (~30 Versuche) abgeschlossen haben. Die Kodierung ist bei dieser Aufgabe nebensächlich. Nach der Kodierung absolvieren die Teilnehmer einen sofortigen und einen verzögerten Item-Gedächtnistest. Bei jedem Versuch sehen sich die Teilnehmer Objekte aus den Hypothesentest- und Kontrollbedingungen sowie neue Folienobjekte an. Das Gedächtnis wird für die Hälfte der Reize sofort und mit einer Verzögerung von 24 Stunden getestet. Diese Gedächtnismessungen werden mit der durch Verstärkungslernen geschätzten Unsicherheitsauflösung in Zusammenhang gebracht, um zu bestimmen, wie Vorwissen während der Informationssuche spätere Auswirkungen auf das Gedächtnis hat.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19122
        • Rekrutierung
        • Temple University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Vishnu P Murty, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 20/40 Fernsicht (entweder korrigiert oder unkorrigiert)
  • Bei guter medizinischer Gesundheit

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer Kopfverletzung
  • Vorgeschichte einer Erkrankung mit Auswirkungen auf das Zentralnervensystem
  • Über Medikamente, die die Durchblutungsreaktion und die Aufmerksamkeit beeinflussen
  • Konsum von Rauchen und/oder Kaffee 30 Minuten vor der Laboruntersuchung
  • Platzierung eines Geräts, das für die Magnetresonanztomographie kontraindiziert ist, einschließlich Herzschrittmacher, Aneurysma-Clip, Cochlea-Implantate, Schwangerschaft, Intrauterinpessar, Granatsplitter, Metallfragmente in den Augen, Neurostimulatoren
  • Gewicht > 250 Pfund
  • Klaustrophobie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Motivation
Studien, bei denen die Teilnehmer durch Hypothesentests motiviert sind oder nicht.
Den Teilnehmern werden Hinweise gegeben, ob sie sich in einem hohen oder niedrigen Motivationszustand befinden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mesolimbische Hippocampus-Interaktionen
Zeitfenster: Während des Verfahrens
Funktionelle Magnetresonanztomographie-Aktivierung, die mesolimbisch-hippocampale Wechselwirkungen charakterisiert
Während des Verfahrens
Episodisches Gedächtnis
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Eingriff
Item- und Assoziativgedächtnis für Memoranden, die während der Aufgabe angezeigt werden
24 Stunden nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01DA055259-2
  • R01DA055259 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht identifizierte Daten werden im Open-Science-Framework geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden innerhalb eines Jahres nach Abschluss der Studie weitergegeben und sind mindestens 10 Jahre lang verfügbar.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Motivation

Klinische Studien zur Aufgabenanweisungen

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