- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06257433
InformationSökerMesolimbicEngagementStudy2
28 augusti 2025 uppdaterad av: Temple University
Inverkan av mesolimbisk-hippocampus interaktioner på episodiskt minne under aktiv informationssökning
Deltagarna kommer att slutföra en skattuppgift under neuroimaging där de ska lära sig vilka nycklar som öppnar en skattkista, och sedan testas de på innehållet i skattkistan.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studie 2 kommer att använda en skattuppgift (anställd i C.2.1.1),
där deltagarna väljer bland 3 nycklar för att lära sig vilken funktion av nycklar som låser upp skattkistan, vilket avslöjar en unik försöksobjektsbild (fig. 8b).
På varje kodningsprov ser deltagarna tre flerfunktionsnycklar och en skattkista.
Varje tangent varierar i tre dimensioner: färg (röd, blå, gul), formen på handtaget (fyrkant, cirkel, triangel) och antal åsar (en, två, tre).
På varje försök är alla 9 dimensioner av nycklarna representerade, men dimensionerna som representeras på varje nyckel är randomiserade över försök.
Under hypotestestning instrueras deltagarna att hitta funktionen hos en nyckel som öppnar skattkistan för att avslöja en rättegångsunik bild.
Kritiskt sett finns det en målfunktion hos en nyckel som deterministiskt öppnar skattkistan.
Nyckelns målfunktion ändras slumpmässigt efter att deltagarna lyckats öppna kistan 4 gånger i följd.
Denna design manipulerar målorienterad utforskning genom att tillåta deltagarna att lösa osäkerhet tills de identifierar målfunktionen för nyckeln.
Osäkerhetsupplösningen är störst efter att målfunktionerna växlar och minskar stegvis via individers aktiva hypotestestning.
Under kontrollkörningar kommer deltagarna att instrueras att välja specifika nycklar, och nyckelval och resultat kommer att anpassas till tidigare hypotestestkörningar.
Deltagarna kommer att genomföra 3 körningar av hypotestestkörningar och 3 kontrollkörningar.
Provnummer för varje körning bestäms av deltagarnas beteende, eftersom hypotestestkörningarna slutar när deltagarna genomför 4 regelbyten (~30 försök).
Kodning är tillfällig i denna uppgift.
Efter kodning kommer deltagarna att slutföra ett omedelbart och försenat objektminnestest.
Vid varje försök kommer deltagarna att se objekt från hypotestestning och kontrollförhållanden samt nya folieobjekt.
Minnet kommer att testas för halva stimuli omedelbart och med 24 timmars fördröjning.
Dessa minnesmått kommer att relateras till osäkerhetsupplösning uppskattad av förstärkningsinlärning, för att avgöra hur förkunskaper under informationssökning har efterföljande effekter på minnet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Vishnu Murty, PhD
- Telefonnummer: 7406328932
- E-post: vishnu.murty@temple.edu
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19122
- Rekrytering
- Temple University
-
Kontakt:
- Vishnu P Murty
- Telefonnummer: 7406328932
- E-post: vishnu.murty@temple.edu
-
Huvudutredare:
- Vishnu P Murty, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 20/40 långt skärpa (antingen korrigerad eller okorrigerad)
- Vid god medicinsk hälsa
Exklusions kriterier:
- Historik av huvudskada
- Sjukdomshistoria med konsekvenser för centrala nervsystemet
- På mediciner som påverkar blodflödesrespons och vakenhet
- Konsumtion av rökning och/eller kaffe 30 minuter före laboratorietester
- Placering av en enhet som är kontraindicerad för magnetisk resonanstomografi inklusive hjärtpacemaker, aneurysmklämma, cochleaimplantat, graviditet, intrauterin enhet, splitter, metallfragment i ögonen, neurostimulatorer
- Vikt > 250lbs
- Klaustrofobi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motivering
Försök där deltagarna motiveras av hypotesprövning eller inte.
|
Deltagarna kommer att få instruktioner om huruvida de är i ett tillstånd med hög eller låg motivation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mesolimbiska Hippocampus interaktioner
Tidsram: Under proceduren
|
Funktionell magnetisk resonansavbildningsaktivering som karaktäriserar mesolimbisk-hippocampala interaktioner
|
Under proceduren
|
|
Episodiskt minne
Tidsram: 24 timmar efter proceduren
|
Objekt och associativt minne för promemorior som visas under uppgiften
|
24 timmar efter proceduren
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 oktober 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2024
Första postat (Faktisk)
14 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- R01DA055259-2
- R01DA055259 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade data kommer att delas på det öppna vetenskapliga ramverket.
Tidsram för IPD-delning
Data kommer att delas inom 1 år efter avslutad studie, och den kommer att vara tillgänglig i minst 10 år.
IPD-delning som stöder informationstyp
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .