- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06257433
InformationSeekingMesolimbicEngagementStudy2
28. srpna 2025 aktualizováno: Temple University
Vliv mezolimbicko-hipokampálních interakcí na epizodickou paměť během aktivního vyhledávání informací
Účastníci splní úkol s pokladem během neuroimagingu, kde se musí naučit, které klíče otevírají truhlu s pokladem, a poté jsou testováni na obsahu truhly.
Přehled studie
Detailní popis
Studie 2 bude používat úkol poklad (použitý v C.2.1.1),
ve kterém účastníci vybírají ze 3 klíčů, aby se dozvěděli, která funkce klíčů odemkne truhlu s pokladem, čímž se odhalí zkušební jedinečný obrázek předmětu (obr. 8b).
V každé zkoušce kódování si účastníci prohlédnou tři klíče s mnoha funkcemi a truhlu s pokladem.
Každý klíč se liší ve třech rozměrech: barva (červená, modrá, žlutá), tvar rukojeti (čtverec, kruh, trojúhelník) a počet hřebenů (jeden, dva, tři).
V každé studii je zobrazeno všech 9 dimenzí klíčů, ale dimenze reprezentované na každém klíči jsou náhodně rozděleny mezi studie.
Během testování hypotéz jsou účastníci instruováni, aby našli prvek klíče, který otevírá truhlu s pokladem a odhaluje jedinečný obraz.
Důležité je, že existuje jedna cílová vlastnost klíče, která deterministicky otevírá truhlu s pokladem.
Cílová vlastnost klíče se náhodně změní poté, co účastníci úspěšně otevřou hrudník 4krát po sobě.
Tento návrh manipuluje s cíleně orientovaným průzkumem tím, že umožňuje účastníkům řešit nejistotu, dokud neidentifikují cílovou vlastnost klíče.
Rozlišení nejistoty je největší po přepnutí cílových funkcí a postupně se snižuje prostřednictvím aktivního testování hypotéz jednotlivců.
Během kontrolních běhů budou účastníci instruováni, aby si vybrali konkrétní klíče, a výběr klíčů a výsledky budou zahrnuty do předchozích běhů testování hypotéz.
Účastníci absolvují 3 běhy testování hypotéz a 3 kontrolní běhy.
Počet pokusů pro každý běh je určen chováním účastníků, přičemž běhy testování hypotéz končí, když účastníci dokončí 4 přepnutí pravidel (~30 pokusů).
Kódování je v tomto úkolu vedlejší.
Po zakódování účastníci dokončí okamžitý a zpožděný test paměti předmětu.
Při každém pokusu si účastníci prohlédnou předměty z testovacích a kontrolních podmínek a také nové foliové předměty.
Paměť bude testována na polovinu podnětů okamžitě a s 24hodinovým zpožděním.
Tato měření paměti budou souviset s rozlišením nejistoty odhadovaným zesíleným učením, aby se určilo, jak mají předchozí znalosti během hledání informací následné účinky na paměť.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
80
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Vishnu Murty, PhD
- Telefonní číslo: 7406328932
- E-mail: vishnu.murty@temple.edu
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19122
- Nábor
- Temple University
-
Kontakt:
- Vishnu P Murty
- Telefonní číslo: 7406328932
- E-mail: vishnu.murty@temple.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Vishnu P Murty, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Daleká ostrost 20/40 (buď korigovaná nebo nekorigovaná)
- V dobrém zdravotním stavu
Kritéria vyloučení:
- Poranění hlavy v anamnéze
- Historie onemocnění s důsledky pro centrální nervový systém
- O lécích, které ovlivňují odezvu a bdělost krevního oběhu
- Konzumace kouření a/nebo kávy 30 minut před laboratorním testováním
- Umístění zařízení kontraindikovaného pro zobrazování magnetickou rezonancí včetně kardiostimulátoru, klipu aneuryzmatu, kochleárních implantátů, těhotenství, nitroděložního tělíska, šrapnelu, kovových úlomků v očích, neurostimulátorů
- Hmotnost > 250 liber
- Klaustrofobie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Motivace
Pokusy, ve kterých jsou účastníci motivováni testováním hypotéz nebo ne.
|
Účastníci dostanou pokyny, zda jsou ve stavu vysoké nebo nízké motivace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mezolimbické hipokampální interakce
Časové okno: Během procedury
|
Aktivace funkční magnetickou rezonancí charakterizující mezolimbické-hipokampální interakce
|
Během procedury
|
|
Epizodická paměť
Časové okno: 24 hodin po proceduře
|
Předmět a asociativní paměť pro memoranda zobrazené během úkolu
|
24 hodin po proceduře
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. října 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. února 2024
První zveřejněno (Aktuální)
14. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
5. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- R01DA055259-2
- R01DA055259 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Neidentifikovaná data budou sdílena v rámci otevřené vědy.
Časový rámec sdílení IPD
Data budou sdílena do 1 roku od ukončení studia a budou k dispozici po dobu minimálně 10 let.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pokyny k úkolu
-
University of AmericasAktivní, ne náborKřehkost | Funkční pohybová poruchaChile
-
Medical University of ViennaMedical University of GrazZatím nenabírámeSrdeční výdej | Hemodynamické měření | NeinvazivníRakousko
-
University of AarhusAarhus University Hospital; Aalborg University HospitalNáborNeuromuskulární onemocnění | Nemoc motorických neuronů | Amyotrofní laterální skleróza | ALS | MND (nemoc motorických neuronů)Dánsko
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezNeznámý
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)NáborDeprese | Bolest | Stres | HIV | Porucha užívání konopíSpojené státy
-
Washington University School of MedicineNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)DokončenoVývoj dítěteSpojené státy
-
Gazi UniversityDokončeno
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAktivní, ne náborMírná kognitivní poruchaFilipíny
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityAnkara Training and Research HospitalNáborPoruchy užívání látekKrocan
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Dokončeno