Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

InformationSeekingMesolimbicEngagementStudy2

28. srpna 2025 aktualizováno: Temple University

Vliv mezolimbicko-hipokampálních interakcí na epizodickou paměť během aktivního vyhledávání informací

Účastníci splní úkol s pokladem během neuroimagingu, kde se musí naučit, které klíče otevírají truhlu s pokladem, a poté jsou testováni na obsahu truhly.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Studie 2 bude používat úkol poklad (použitý v C.2.1.1), ve kterém účastníci vybírají ze 3 klíčů, aby se dozvěděli, která funkce klíčů odemkne truhlu s pokladem, čímž se odhalí zkušební jedinečný obrázek předmětu (obr. 8b). V každé zkoušce kódování si účastníci prohlédnou tři klíče s mnoha funkcemi a truhlu s pokladem. Každý klíč se liší ve třech rozměrech: barva (červená, modrá, žlutá), tvar rukojeti (čtverec, kruh, trojúhelník) a počet hřebenů (jeden, dva, tři). V každé studii je zobrazeno všech 9 dimenzí klíčů, ale dimenze reprezentované na každém klíči jsou náhodně rozděleny mezi studie. Během testování hypotéz jsou účastníci instruováni, aby našli prvek klíče, který otevírá truhlu s pokladem a odhaluje jedinečný obraz. Důležité je, že existuje jedna cílová vlastnost klíče, která deterministicky otevírá truhlu s pokladem. Cílová vlastnost klíče se náhodně změní poté, co účastníci úspěšně otevřou hrudník 4krát po sobě. Tento návrh manipuluje s cíleně orientovaným průzkumem tím, že umožňuje účastníkům řešit nejistotu, dokud neidentifikují cílovou vlastnost klíče. Rozlišení nejistoty je největší po přepnutí cílových funkcí a postupně se snižuje prostřednictvím aktivního testování hypotéz jednotlivců. Během kontrolních běhů budou účastníci instruováni, aby si vybrali konkrétní klíče, a výběr klíčů a výsledky budou zahrnuty do předchozích běhů testování hypotéz. Účastníci absolvují 3 běhy testování hypotéz a 3 kontrolní běhy. Počet pokusů pro každý běh je určen chováním účastníků, přičemž běhy testování hypotéz končí, když účastníci dokončí 4 přepnutí pravidel (~30 pokusů). Kódování je v tomto úkolu vedlejší. Po zakódování účastníci dokončí okamžitý a zpožděný test paměti předmětu. Při každém pokusu si účastníci prohlédnou předměty z testovacích a kontrolních podmínek a také nové foliové předměty. Paměť bude testována na polovinu podnětů okamžitě a s 24hodinovým zpožděním. Tato měření paměti budou souviset s rozlišením nejistoty odhadovaným zesíleným učením, aby se určilo, jak mají předchozí znalosti během hledání informací následné účinky na paměť.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19122
        • Nábor
        • Temple University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Vishnu P Murty, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Daleká ostrost 20/40 (buď korigovaná nebo nekorigovaná)
  • V dobrém zdravotním stavu

Kritéria vyloučení:

  • Poranění hlavy v anamnéze
  • Historie onemocnění s důsledky pro centrální nervový systém
  • O lécích, které ovlivňují odezvu a bdělost krevního oběhu
  • Konzumace kouření a/nebo kávy 30 minut před laboratorním testováním
  • Umístění zařízení kontraindikovaného pro zobrazování magnetickou rezonancí včetně kardiostimulátoru, klipu aneuryzmatu, kochleárních implantátů, těhotenství, nitroděložního tělíska, šrapnelu, kovových úlomků v očích, neurostimulátorů
  • Hmotnost > 250 liber
  • Klaustrofobie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Motivace
Pokusy, ve kterých jsou účastníci motivováni testováním hypotéz nebo ne.
Účastníci dostanou pokyny, zda jsou ve stavu vysoké nebo nízké motivace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mezolimbické hipokampální interakce
Časové okno: Během procedury
Aktivace funkční magnetickou rezonancí charakterizující mezolimbické-hipokampální interakce
Během procedury
Epizodická paměť
Časové okno: 24 hodin po proceduře
Předmět a asociativní paměť pro memoranda zobrazené během úkolu
24 hodin po proceduře

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

14. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R01DA055259-2
  • R01DA055259 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovaná data budou sdílena v rámci otevřené vědy.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou sdílena do 1 roku od ukončení studia a budou k dispozici po dobu minimálně 10 let.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokyny k úkolu

Předplatit