Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ИнформацияПоискМезолимбическийВовлеченностьИсследование2

12 февраля 2024 г. обновлено: Temple University

Влияние мезолимбно-гиппокампальных взаимодействий на эпизодическую память при активном поиске информации

Участники выполнят задание с сокровищами во время нейровизуализации, где им нужно узнать, какие ключи открывают сундук с сокровищами, а затем их проверят на предмет содержимого сундука с сокровищами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

В исследовании 2 будет использоваться задача с сокровищами (используется в C.2.1.1), в котором участники выбирают один из трех ключей, чтобы узнать, какая особенность ключей открывает сундук с сокровищами, открывая пробное уникальное изображение объекта (рис. 8b). При каждом испытании кодирования участники видят три многофункциональных ключа и сундук с сокровищами. Каждый ключ различается по трем параметрам: цвету (красный, синий, желтый), форме ручки (квадрат, круг, треугольник) и количеству выступов (один, два, три). В каждом испытании представлены все 9 измерений ключей, но измерения, представленные в каждом ключе, рандомизированы между испытаниями. Во время тестирования гипотез участникам предлагается найти особенность ключа, который открывает сундук с сокровищами и открывает уникальное для испытания изображение. Важно отметить, что у ключа есть одна целевая особенность, которая детерминированно открывает сундук с сокровищами. Целевая функция ключа случайным образом меняется после того, как участники успешно откроют сундук 4 раза подряд. Этот дизайн управляет целенаправленным исследованием, позволяя участникам разрешать неопределенность до тех пор, пока они не определят целевую особенность ключа. Разрешение неопределенности является наибольшим после переключения целевых функций и постепенно снижается за счет активного тестирования гипотез людьми. Во время контрольных прогонов участникам будет предложено выбрать определенные ключи, а выбор ключей и результаты будут связаны с предыдущими прогонами проверки гипотез. Участники пройдут 3 запуска проверки гипотез и 3 контрольных запуска. Количество испытаний для каждого запуска определяется поведением участников: запуски проверки гипотез заканчиваются, когда участники завершают 4 переключения правил (~ 30 испытаний). Кодирование в этой задаче является второстепенным. После кодирования участники пройдут немедленный и отсроченный тест на запоминание предметов. В каждом испытании участники будут рассматривать объекты из условий проверки гипотез и контроля, а также новые объекты из фольги. Память на половину стимулов будет проверена сразу и с 24-часовой задержкой. Эти показатели памяти будут связаны с разрешением неопределенности, оцениваемым с помощью обучения с подкреплением, чтобы определить, как предыдущие знания во время поиска информации оказывают последующее влияние на память.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Vishnu Murty, PhD
  • Номер телефона: 7406328932
  • Электронная почта: vishnu.murty@temple.edu

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19122
        • Рекрутинг
        • Temple University
        • Главный следователь:
          • Vishnu P Murty, PhD
        • Контакт:
          • Vishnu P Murty
          • Номер телефона: 740-632-8932
          • Электронная почта: vishnu.murty@temple.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Острота зрения вдаль 20/40 (с коррекцией или без коррекции)
  • В хорошем медицинском здоровье

Критерий исключения:

  • История травмы головы
  • История болезни с последствиями для центральной нервной системы
  • О лекарствах, влияющих на реакцию кровотока и внимательность
  • Употребление курения и/или кофе за 30 минут до лабораторного исследования.
  • Установка устройства, противопоказанного для проведения магнитно-резонансной томографии, в том числе кардиостимулятора, зажима для аневризмы, кохлеарных имплантатов, беременности, внутриматочной спирали, шрапнели, металлических фрагментов в глазах, нейростимуляторов
  • Вес > 250 фунтов
  • Клаустрофобия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мотивация
Испытания, в которых участники мотивированы проверкой гипотез или нет.
Участникам будут даны подсказки относительно того, находятся ли они в состоянии высокой или низкой мотивации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мезолимбические взаимодействия гиппокампа
Временное ограничение: Во время процедуры
Активация функциональной магнитно-резонансной томографии, характеризующая мезолимбно-гиппокампальные взаимодействия
Во время процедуры
Эпизодическая память
Временное ограничение: 24 часа после процедуры
Элемент и ассоциативная память для заметок, отображаемых во время выполнения задания.
24 часа после процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R01DA055259-2
  • R01DA055259 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные данные будут опубликованы в открытой научной среде.

Сроки обмена IPD

Данные будут предоставлены в течение 1 года после завершения исследования и будут доступны в течение как минимум 10 лет.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Инструкции по выполнению задач

Подписаться