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InformationRechercheMésolimbiqueEngagementÉtude2

28 août 2025 mis à jour par: Temple University

L'influence des interactions mésolimbique-hippocampique sur la mémoire épisodique lors de la recherche active d'informations

Les participants effectueront une tâche au trésor pendant la neuroimagerie où ils devront apprendre quelles clés ouvrent un coffre au trésor, puis ils seront testés sur le contenu du coffre au trésor.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'étude 2 utilisera une tâche de trésor (employée en C.2.1.1), dans lequel les participants choisissent parmi 3 clés pour savoir quelle caractéristique des clés déverrouille le coffre au trésor, révélant une image d'objet unique d'essai (Fig. 8b). Sur chaque essai de codage, les participants voient trois clés multifonctions et un coffre au trésor. Chaque clé varie sur trois dimensions : couleur (rouge, bleu, jaune), forme du manche (carré, cercle, triangle) et nombre d'arêtes (une, deux, trois). Dans chaque essai, les 9 dimensions des clés sont représentées, mais les dimensions représentées sur chaque clé sont randomisées entre les essais. Au cours des tests d'hypothèse, les participants sont invités à trouver la caractéristique d'une clé qui ouvre le coffre au trésor pour révéler une image unique à l'essai. Il existe une caractéristique essentielle d’une clé qui ouvre de manière déterministe le coffre au trésor. La caractéristique cible de la clé change de manière aléatoire après que les participants ont réussi à ouvrir le coffre 4 fois consécutives. Cette conception manipule l'exploration orientée vers un objectif en permettant aux participants de résoudre l'incertitude jusqu'à ce qu'ils identifient la caractéristique cible de la clé. La résolution de l'incertitude est la plus grande après le changement des caractéristiques cibles et diminue progressivement via les tests d'hypothèses actifs des individus. Pendant les exécutions de contrôle, les participants seront invités à sélectionner des clés spécifiques, et la sélection des clés et les résultats seront rattachés aux exécutions de tests d'hypothèses précédentes. Les participants effectueront 3 séries de tests d'hypothèses et 3 séries de contrôle. Le numéro d'essai pour chaque exécution est déterminé par le comportement des participants, dans la mesure où les tests d'hypothèse se terminent lorsque les participants effectuent 4 changements de règles (~ 30 essais). L'encodage est accessoire dans cette tâche. Après l'encodage, les participants effectueront un test de mémoire d'éléments immédiat et différé. Lors de chaque essai, les participants verront des objets issus des conditions de test d'hypothèse et de contrôle ainsi que de nouveaux objets en aluminium. La mémoire sera testée pour la moitié des stimuli immédiatement et avec un délai de 24 heures. Ces mesures de mémoire seront liées à la résolution de l'incertitude estimée par apprentissage par renforcement, afin de déterminer comment les connaissances antérieures lors de la recherche d'informations ont des effets ultérieurs sur la mémoire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19122
        • Recrutement
        • Temple University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Vishnu P Murty, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Acuité lointaine de 20/40 (corrigée ou non)
  • En bonne santé médicale

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de traumatisme crânien
  • Antécédents de maladie ayant des implications sur le système nerveux central
  • Sur les médicaments qui affectent la réponse du flux sanguin et la vigilance
  • Consommation de tabac et/ou de café 30 minutes avant les tests de laboratoire
  • Mise en place d'un dispositif contre-indiqué pour l'imagerie par résonance magnétique incluant stimulateur cardiaque, clip d'anévrisme, implants cochléaires, grossesse, dispositif intra-utérin, éclats d'obus, fragments métalliques dans les yeux, neurostimulateurs
  • Poids > 250 lb
  • Claustrophobie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Motivation
Essais dans lesquels les participants sont motivés ou non par des tests d'hypothèses.
Les participants recevront des instructions indiquant s'ils sont dans un état de motivation élevée ou faible.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Interactions hippocampiques mésolimbiques
Délai: Pendant la procédure
Activation par imagerie par résonance magnétique fonctionnelle caractérisant les interactions mésolimbique-hippocampique
Pendant la procédure
Mémoire épisodique
Délai: 24 heures après la procédure
Élément et mémoire associative pour les mémorandums affichés pendant la tâche
24 heures après la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2024

Première publication (Réel)

14 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01DA055259-2
  • R01DA055259 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées seront partagées sur le cadre de science ouverte.

Délai de partage IPD

Les données seront partagées dans l'année suivant la fin de l'étude et seront disponibles pendant au moins 10 ans.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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