- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06257433
InformationRechercheMésolimbiqueEngagementÉtude2
28 août 2025 mis à jour par: Temple University
L'influence des interactions mésolimbique-hippocampique sur la mémoire épisodique lors de la recherche active d'informations
Les participants effectueront une tâche au trésor pendant la neuroimagerie où ils devront apprendre quelles clés ouvrent un coffre au trésor, puis ils seront testés sur le contenu du coffre au trésor.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude 2 utilisera une tâche de trésor (employée en C.2.1.1),
dans lequel les participants choisissent parmi 3 clés pour savoir quelle caractéristique des clés déverrouille le coffre au trésor, révélant une image d'objet unique d'essai (Fig. 8b).
Sur chaque essai de codage, les participants voient trois clés multifonctions et un coffre au trésor.
Chaque clé varie sur trois dimensions : couleur (rouge, bleu, jaune), forme du manche (carré, cercle, triangle) et nombre d'arêtes (une, deux, trois).
Dans chaque essai, les 9 dimensions des clés sont représentées, mais les dimensions représentées sur chaque clé sont randomisées entre les essais.
Au cours des tests d'hypothèse, les participants sont invités à trouver la caractéristique d'une clé qui ouvre le coffre au trésor pour révéler une image unique à l'essai.
Il existe une caractéristique essentielle d’une clé qui ouvre de manière déterministe le coffre au trésor.
La caractéristique cible de la clé change de manière aléatoire après que les participants ont réussi à ouvrir le coffre 4 fois consécutives.
Cette conception manipule l'exploration orientée vers un objectif en permettant aux participants de résoudre l'incertitude jusqu'à ce qu'ils identifient la caractéristique cible de la clé.
La résolution de l'incertitude est la plus grande après le changement des caractéristiques cibles et diminue progressivement via les tests d'hypothèses actifs des individus.
Pendant les exécutions de contrôle, les participants seront invités à sélectionner des clés spécifiques, et la sélection des clés et les résultats seront rattachés aux exécutions de tests d'hypothèses précédentes.
Les participants effectueront 3 séries de tests d'hypothèses et 3 séries de contrôle.
Le numéro d'essai pour chaque exécution est déterminé par le comportement des participants, dans la mesure où les tests d'hypothèse se terminent lorsque les participants effectuent 4 changements de règles (~ 30 essais).
L'encodage est accessoire dans cette tâche.
Après l'encodage, les participants effectueront un test de mémoire d'éléments immédiat et différé.
Lors de chaque essai, les participants verront des objets issus des conditions de test d'hypothèse et de contrôle ainsi que de nouveaux objets en aluminium.
La mémoire sera testée pour la moitié des stimuli immédiatement et avec un délai de 24 heures.
Ces mesures de mémoire seront liées à la résolution de l'incertitude estimée par apprentissage par renforcement, afin de déterminer comment les connaissances antérieures lors de la recherche d'informations ont des effets ultérieurs sur la mémoire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Vishnu Murty, PhD
- Numéro de téléphone: 7406328932
- E-mail: vishnu.murty@temple.edu
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19122
- Recrutement
- Temple University
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Contact:
- Vishnu P Murty
- Numéro de téléphone: 7406328932
- E-mail: vishnu.murty@temple.edu
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Chercheur principal:
- Vishnu P Murty, PhD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Acuité lointaine de 20/40 (corrigée ou non)
- En bonne santé médicale
Critère d'exclusion:
- Antécédents de traumatisme crânien
- Antécédents de maladie ayant des implications sur le système nerveux central
- Sur les médicaments qui affectent la réponse du flux sanguin et la vigilance
- Consommation de tabac et/ou de café 30 minutes avant les tests de laboratoire
- Mise en place d'un dispositif contre-indiqué pour l'imagerie par résonance magnétique incluant stimulateur cardiaque, clip d'anévrisme, implants cochléaires, grossesse, dispositif intra-utérin, éclats d'obus, fragments métalliques dans les yeux, neurostimulateurs
- Poids > 250 lb
- Claustrophobie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Motivation
Essais dans lesquels les participants sont motivés ou non par des tests d'hypothèses.
|
Les participants recevront des instructions indiquant s'ils sont dans un état de motivation élevée ou faible.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Interactions hippocampiques mésolimbiques
Délai: Pendant la procédure
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Activation par imagerie par résonance magnétique fonctionnelle caractérisant les interactions mésolimbique-hippocampique
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Pendant la procédure
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Mémoire épisodique
Délai: 24 heures après la procédure
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Élément et mémoire associative pour les mémorandums affichés pendant la tâche
|
24 heures après la procédure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2024
Première publication (Réel)
14 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- R01DA055259-2
- R01DA055259 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données anonymisées seront partagées sur le cadre de science ouverte.
Délai de partage IPD
Les données seront partagées dans l'année suivant la fin de l'étude et seront disponibles pendant au moins 10 ans.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .