Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

InformasjonsøkerMesolimbisk EngasjementStudy2

28. august 2025 oppdatert av: Temple University

Påvirkningen av mesolimbisk-hippocampale interaksjoner på episodisk minne under aktiv informasjonssøking

Deltakerne skal gjennomføre en skatteoppgave under nevroavbildning hvor de skal lære hvilke nøkler som åpner en skattekiste, og deretter testes de på innholdet i skattekisten.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studie 2 vil bruke en skatteoppgave (ansatt i C.2.1.1), hvor deltakerne velger blant 3 nøkler for å lære hvilken funksjon av nøkler som låser opp skattekisten, og avslører et unikt prøveobjektbilde (fig. 8b). På hver kodingsprøve ser deltakerne tre multifunksjonsnøkler og en skattekiste. Hver tast varierer på tre dimensjoner: farge (rød, blå, gul), form på håndtaket (firkant, sirkel, trekant) og antall rygger (en, to, tre). På hver prøve er alle 9 dimensjoner av nøklene representert, men dimensjonene som er representert på hver nøkkel er randomisert på tvers av forsøk. Under hypotesetesting blir deltakerne bedt om å finne funksjonen til en nøkkel som åpner skattekisten for å avsløre et prøve-unikt bilde. Kritisk er det en målfunksjon ved en nøkkel som deterministisk åpner skattekisten. Målfunksjonen til nøkkelen endres tilfeldig etter at deltakerne har åpnet kisten 4 ganger på rad. Dette designet manipulerer målorientert utforskning ved å la deltakerne løse usikkerhet til de identifiserer målfunksjonen til nøkkelen. Usikkerhetsoppløsningen er størst etter at målfunksjonene bytter og reduseres trinnvis via individers aktive hypotesetesting. Under kontrollkjøringer vil deltakerne bli bedt om å velge spesifikke nøkler, og nøkkelvalg og utfall vil bli satt sammen med tidligere hypotesetesting. Deltakerne vil gjennomføre 3 kjøringer med hypotesetesting og 3 kontrollkjøringer. Prøvenummer for hver kjøring bestemmes av deltakerens oppførsel, ved at hypotesetestingen avsluttes når deltakerne fullfører 4 regelbytter (~30 forsøk). Koding er tilfeldig i denne oppgaven. Etter koding vil deltakerne fullføre en umiddelbar og forsinket elementminnetest. På hvert forsøk vil deltakerne se objekter fra hypotesetesting og kontrollforhold samt nye folieobjekter. Minnet vil bli testet for halve stimuli umiddelbart og med en 24-timers forsinkelse. Disse minnemålene vil være relatert til usikkerhetsoppløsning estimert ved forsterkende læring, for å bestemme hvordan forkunnskaper under informasjonssøk har etterfølgende effekter på hukommelsen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19122
        • Rekruttering
        • Temple University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Vishnu P Murty, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 20/40 langt skarphet (enten korrigert eller ukorrigert)
  • Ved god medisinsk helse

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med hodeskade
  • Sykdomshistorie med implikasjoner av sentralnervesystemet
  • På medisiner som påvirker blodstrømmens respons og årvåkenhet
  • Inntak av røyking og/eller kaffe 30 minutter før laboratorietesting
  • Plassering av en enhet kontraindisert for magnetisk resonansavbildning, inkludert pacemaker, aneurismeklemme, cochleaimplantater, graviditet, intrauterin enhet, splitter, metallfragmenter i øynene, nevrostimulatorer
  • Vekt > 250lbs
  • Klaustrofobi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motivasjon
Forsøk der deltakerne motiveres av hypotesetesting eller ikke.
Deltakerne vil bli gitt instruksjoner om hvorvidt de er i høy eller lav motivasjonstilstand

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mesolimbiske hippocampale interaksjoner
Tidsramme: Under prosedyren
Funksjonell magnetisk resonansavbildningsaktivering som karakteriserer mesolimbiske-hippocampale interaksjoner
Under prosedyren
Episodisk minne
Tidsramme: 24 timer etter prosedyre
Gjenstand og assosiativt minne for notater vist under oppgaven
24 timer etter prosedyre

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R01DA055259-2
  • R01DA055259 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte data vil bli delt på det åpne vitenskapsrammeverket.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli delt innen 1 år etter at studiet er fullført, og det vil være tilgjengelig i minst 10 år.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere