- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06257433
InformasjonsøkerMesolimbisk EngasjementStudy2
28. august 2025 oppdatert av: Temple University
Påvirkningen av mesolimbisk-hippocampale interaksjoner på episodisk minne under aktiv informasjonssøking
Deltakerne skal gjennomføre en skatteoppgave under nevroavbildning hvor de skal lære hvilke nøkler som åpner en skattekiste, og deretter testes de på innholdet i skattekisten.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studie 2 vil bruke en skatteoppgave (ansatt i C.2.1.1),
hvor deltakerne velger blant 3 nøkler for å lære hvilken funksjon av nøkler som låser opp skattekisten, og avslører et unikt prøveobjektbilde (fig. 8b).
På hver kodingsprøve ser deltakerne tre multifunksjonsnøkler og en skattekiste.
Hver tast varierer på tre dimensjoner: farge (rød, blå, gul), form på håndtaket (firkant, sirkel, trekant) og antall rygger (en, to, tre).
På hver prøve er alle 9 dimensjoner av nøklene representert, men dimensjonene som er representert på hver nøkkel er randomisert på tvers av forsøk.
Under hypotesetesting blir deltakerne bedt om å finne funksjonen til en nøkkel som åpner skattekisten for å avsløre et prøve-unikt bilde.
Kritisk er det en målfunksjon ved en nøkkel som deterministisk åpner skattekisten.
Målfunksjonen til nøkkelen endres tilfeldig etter at deltakerne har åpnet kisten 4 ganger på rad.
Dette designet manipulerer målorientert utforskning ved å la deltakerne løse usikkerhet til de identifiserer målfunksjonen til nøkkelen.
Usikkerhetsoppløsningen er størst etter at målfunksjonene bytter og reduseres trinnvis via individers aktive hypotesetesting.
Under kontrollkjøringer vil deltakerne bli bedt om å velge spesifikke nøkler, og nøkkelvalg og utfall vil bli satt sammen med tidligere hypotesetesting.
Deltakerne vil gjennomføre 3 kjøringer med hypotesetesting og 3 kontrollkjøringer.
Prøvenummer for hver kjøring bestemmes av deltakerens oppførsel, ved at hypotesetestingen avsluttes når deltakerne fullfører 4 regelbytter (~30 forsøk).
Koding er tilfeldig i denne oppgaven.
Etter koding vil deltakerne fullføre en umiddelbar og forsinket elementminnetest.
På hvert forsøk vil deltakerne se objekter fra hypotesetesting og kontrollforhold samt nye folieobjekter.
Minnet vil bli testet for halve stimuli umiddelbart og med en 24-timers forsinkelse.
Disse minnemålene vil være relatert til usikkerhetsoppløsning estimert ved forsterkende læring, for å bestemme hvordan forkunnskaper under informasjonssøk har etterfølgende effekter på hukommelsen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Vishnu Murty, PhD
- Telefonnummer: 7406328932
- E-post: vishnu.murty@temple.edu
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19122
- Rekruttering
- Temple University
-
Ta kontakt med:
- Vishnu P Murty
- Telefonnummer: 7406328932
- E-post: vishnu.murty@temple.edu
-
Hovedetterforsker:
- Vishnu P Murty, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 20/40 langt skarphet (enten korrigert eller ukorrigert)
- Ved god medisinsk helse
Ekskluderingskriterier:
- Historie med hodeskade
- Sykdomshistorie med implikasjoner av sentralnervesystemet
- På medisiner som påvirker blodstrømmens respons og årvåkenhet
- Inntak av røyking og/eller kaffe 30 minutter før laboratorietesting
- Plassering av en enhet kontraindisert for magnetisk resonansavbildning, inkludert pacemaker, aneurismeklemme, cochleaimplantater, graviditet, intrauterin enhet, splitter, metallfragmenter i øynene, nevrostimulatorer
- Vekt > 250lbs
- Klaustrofobi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motivasjon
Forsøk der deltakerne motiveres av hypotesetesting eller ikke.
|
Deltakerne vil bli gitt instruksjoner om hvorvidt de er i høy eller lav motivasjonstilstand
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mesolimbiske hippocampale interaksjoner
Tidsramme: Under prosedyren
|
Funksjonell magnetisk resonansavbildningsaktivering som karakteriserer mesolimbiske-hippocampale interaksjoner
|
Under prosedyren
|
|
Episodisk minne
Tidsramme: 24 timer etter prosedyre
|
Gjenstand og assosiativt minne for notater vist under oppgaven
|
24 timer etter prosedyre
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. oktober 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
14. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- R01DA055259-2
- R01DA055259 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Avidentifiserte data vil bli delt på det åpne vitenskapsrammeverket.
IPD-delingstidsramme
Data vil bli delt innen 1 år etter at studiet er fullført, og det vil være tilgjengelig i minst 10 år.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .