Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TiedonhakuMesolimbicEngagementStudy2

torstai 28. elokuuta 2025 päivittänyt: Temple University

Mesolimbisen ja hippokampuksen vuorovaikutusten vaikutus episodiseen muistiin aktiivisen tiedonhaun aikana

Osallistujat suorittavat neurokuvauksen aikana aarretehtävän, jossa heidän on opittava, mitkä avaimet avaavat aarrearkun, ja sitten heitä testataan aarrearkun sisällöllä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa 2 käytetään aarretehtävää (käytetään kohdassa C.2.1.1), jossa osallistujat valitsevat 3 avaimen joukosta oppiakseen, mikä avainten ominaisuus avaa aarrearkun ja paljastaa koeajon ainutlaatuisen esinekuvan (kuva 8b). Jokaisessa koodauskokeessa osallistujat näkevät kolme monikäyttöistä avainta ja aarrearkun. Jokaisella näppäimellä on kolme eri ulottuvuutta: väri (punainen, sininen, keltainen), kahvan muoto (neliö, ympyrä, kolmio) ja harjanteiden lukumäärä (yksi, kaksi, kolme). Jokaisessa kokeessa avainten kaikki 9 ulottuvuutta ovat edustettuina, mutta kullakin avaimella esitetyt mitat satunnaistetaan kokeisiin. Hypoteesien testausajojen aikana osallistujia neuvotaan löytämään avaimen ominaisuus, joka avaa aarrearkun paljastaen kokeessa ainutlaatuisen kuvan. Kriittisesti katsottuna avaimessa on yksi kohdeominaisuus, joka deterministisesti avaa aarrearkun. Avaimen kohdeominaisuus muuttuu satunnaisesti, kun osallistujat avaavat arkun onnistuneesti 4 kertaa peräkkäin. Tämä suunnittelu manipuloi tavoitteellista tutkimista antamalla osallistujien ratkaista epävarmuutta, kunnes he tunnistavat avaimen kohdeominaisuuden. Epävarmuuden erottelukyky on suurin kohdeominaisuuksien vaihdon jälkeen ja pienenee asteittain yksilöiden aktiivisen hypoteesitestauksen kautta. Kontrolliajojen aikana osallistujia ohjeistetaan valitsemaan tietyt avaimet, ja avainten valinta ja tulokset kelutetaan aikaisempiin hypoteesitestausajoihin. Osallistujat suorittavat 3 hypoteesitestausajoa ja 3 kontrolliajoa. Jokaisen ajon koenumero määräytyy osallistujien käyttäytymisen mukaan, sillä hypoteesitestausajot päättyvät, kun osallistujat suorittavat 4 sääntövaihtoa (~30 koetta). Koodaus on satunnainen tässä tehtävässä. Koodauksen jälkeen osallistujat suorittavat välittömän ja viivästetyn esinemuistitestin. Jokaisessa kokeessa osallistujat näkevät esineitä hypoteesin testaus- ja valvontaolosuhteissa sekä uusia folioesineitä. Muisti testataan puolet ärsykkeistä välittömästi ja 24 tunnin viiveellä. Nämä muistimitat liittyvät vahvistusoppimisen avulla arvioituun epävarmuuden erotteluun sen määrittämiseksi, kuinka aiemmalla tiedolla tiedonhaun aikana on myöhempiä vaikutuksia muistiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19122
        • Rekrytointi
        • Temple University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Vishnu P Murty, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20/40 kaukotarkkuus (joko korjattu tai korjaamaton)
  • Hyvässä lääketieteellisessä kunnossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Päävamman historia
  • Aiempi sairaus, jolla on vaikutuksia keskushermostoon
  • Lääkkeistä, jotka vaikuttavat verenkiertoon ja valppauteen
  • Tupakoinnin ja/tai kahvin nauttiminen 30 minuuttia ennen laboratoriotutkimusta
  • Magneettikuvaukseen vasta-aiheisen laitteen sijoittaminen, mukaan lukien sydämentahdistin, aneurysmaklipsi, sisäkorvaistutteet, raskaus, kohdunsisäinen laite, sirpaleet, metallipalat silmissä, neurostimulaattorit
  • Paino > 250 lbs
  • Klaustrofobia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motivaatio
Kokeet, joissa osallistujat ovat motivoituneita hypoteesien testaamisesta tai ei.
Osallistujille annetaan vihjeitä siitä, ovatko he korkeassa vai alhaisessa motivaatiokunnossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mesolimbinen hippokampuksen vuorovaikutus
Aikaikkuna: Menettelyn aikana
Funktionaalinen magneettikuvausaktivointi, joka luonnehtii mesolimbisen ja hippokampuksen välisiä vuorovaikutuksia
Menettelyn aikana
Episodinen muisti
Aikaikkuna: 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
Kohde ja assosiatiivinen muisti tehtävän aikana näytetyille muistioille
24 tuntia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01DA055259-2
  • R01DA055259 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomia tietoja jaetaan avoimen tieteen viitekehyksestä.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot jaetaan vuoden kuluessa opintojen päättymisestä, ja ne ovat saatavilla vähintään 10 vuoden ajan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa