- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06257433
TiedonhakuMesolimbicEngagementStudy2
torstai 28. elokuuta 2025 päivittänyt: Temple University
Mesolimbisen ja hippokampuksen vuorovaikutusten vaikutus episodiseen muistiin aktiivisen tiedonhaun aikana
Osallistujat suorittavat neurokuvauksen aikana aarretehtävän, jossa heidän on opittava, mitkä avaimet avaavat aarrearkun, ja sitten heitä testataan aarrearkun sisällöllä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa 2 käytetään aarretehtävää (käytetään kohdassa C.2.1.1),
jossa osallistujat valitsevat 3 avaimen joukosta oppiakseen, mikä avainten ominaisuus avaa aarrearkun ja paljastaa koeajon ainutlaatuisen esinekuvan (kuva 8b).
Jokaisessa koodauskokeessa osallistujat näkevät kolme monikäyttöistä avainta ja aarrearkun.
Jokaisella näppäimellä on kolme eri ulottuvuutta: väri (punainen, sininen, keltainen), kahvan muoto (neliö, ympyrä, kolmio) ja harjanteiden lukumäärä (yksi, kaksi, kolme).
Jokaisessa kokeessa avainten kaikki 9 ulottuvuutta ovat edustettuina, mutta kullakin avaimella esitetyt mitat satunnaistetaan kokeisiin.
Hypoteesien testausajojen aikana osallistujia neuvotaan löytämään avaimen ominaisuus, joka avaa aarrearkun paljastaen kokeessa ainutlaatuisen kuvan.
Kriittisesti katsottuna avaimessa on yksi kohdeominaisuus, joka deterministisesti avaa aarrearkun.
Avaimen kohdeominaisuus muuttuu satunnaisesti, kun osallistujat avaavat arkun onnistuneesti 4 kertaa peräkkäin.
Tämä suunnittelu manipuloi tavoitteellista tutkimista antamalla osallistujien ratkaista epävarmuutta, kunnes he tunnistavat avaimen kohdeominaisuuden.
Epävarmuuden erottelukyky on suurin kohdeominaisuuksien vaihdon jälkeen ja pienenee asteittain yksilöiden aktiivisen hypoteesitestauksen kautta.
Kontrolliajojen aikana osallistujia ohjeistetaan valitsemaan tietyt avaimet, ja avainten valinta ja tulokset kelutetaan aikaisempiin hypoteesitestausajoihin.
Osallistujat suorittavat 3 hypoteesitestausajoa ja 3 kontrolliajoa.
Jokaisen ajon koenumero määräytyy osallistujien käyttäytymisen mukaan, sillä hypoteesitestausajot päättyvät, kun osallistujat suorittavat 4 sääntövaihtoa (~30 koetta).
Koodaus on satunnainen tässä tehtävässä.
Koodauksen jälkeen osallistujat suorittavat välittömän ja viivästetyn esinemuistitestin.
Jokaisessa kokeessa osallistujat näkevät esineitä hypoteesin testaus- ja valvontaolosuhteissa sekä uusia folioesineitä.
Muisti testataan puolet ärsykkeistä välittömästi ja 24 tunnin viiveellä.
Nämä muistimitat liittyvät vahvistusoppimisen avulla arvioituun epävarmuuden erotteluun sen määrittämiseksi, kuinka aiemmalla tiedolla tiedonhaun aikana on myöhempiä vaikutuksia muistiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Vishnu Murty, PhD
- Puhelinnumero: 7406328932
- Sähköposti: vishnu.murty@temple.edu
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19122
- Rekrytointi
- Temple University
-
Ottaa yhteyttä:
- Vishnu P Murty
- Puhelinnumero: 7406328932
- Sähköposti: vishnu.murty@temple.edu
-
Päätutkija:
- Vishnu P Murty, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20/40 kaukotarkkuus (joko korjattu tai korjaamaton)
- Hyvässä lääketieteellisessä kunnossa
Poissulkemiskriteerit:
- Päävamman historia
- Aiempi sairaus, jolla on vaikutuksia keskushermostoon
- Lääkkeistä, jotka vaikuttavat verenkiertoon ja valppauteen
- Tupakoinnin ja/tai kahvin nauttiminen 30 minuuttia ennen laboratoriotutkimusta
- Magneettikuvaukseen vasta-aiheisen laitteen sijoittaminen, mukaan lukien sydämentahdistin, aneurysmaklipsi, sisäkorvaistutteet, raskaus, kohdunsisäinen laite, sirpaleet, metallipalat silmissä, neurostimulaattorit
- Paino > 250 lbs
- Klaustrofobia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motivaatio
Kokeet, joissa osallistujat ovat motivoituneita hypoteesien testaamisesta tai ei.
|
Osallistujille annetaan vihjeitä siitä, ovatko he korkeassa vai alhaisessa motivaatiokunnossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mesolimbinen hippokampuksen vuorovaikutus
Aikaikkuna: Menettelyn aikana
|
Funktionaalinen magneettikuvausaktivointi, joka luonnehtii mesolimbisen ja hippokampuksen välisiä vuorovaikutuksia
|
Menettelyn aikana
|
|
Episodinen muisti
Aikaikkuna: 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Kohde ja assosiatiivinen muisti tehtävän aikana näytetyille muistioille
|
24 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 5. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01DA055259-2
- R01DA055259 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomia tietoja jaetaan avoimen tieteen viitekehyksestä.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot jaetaan vuoden kuluessa opintojen päättymisestä, ja ne ovat saatavilla vähintään 10 vuoden ajan.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .