Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

InformationSøgerMesolimbisk EngagementStudie2

28. august 2025 opdateret af: Temple University

Indflydelsen af ​​mesolimbisk-hippocampale interaktioner på episodisk hukommelse under aktiv informationssøgning

Deltagerne vil udføre en skatteopgave under neuroimaging, hvor de skal lære, hvilke nøgler der åbner en skattekiste, og derefter testes de på skattekistens indhold.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studie 2 vil bruge en skatteopgave (ansat i C.2.1.1), hvor deltagerne vælger blandt 3 nøgler for at lære, hvilken funktion af nøgler, der låser skattekisten op, og afslører et unikt prøveobjektbillede (fig. 8b). På hver kodningsprøve ser deltagerne tre multifunktionelle nøgler og en skattekiste. Hver tast varierer på tre dimensioner: farve (rød, blå, gul), formen på håndtaget (firkantet, cirkel, trekant) og antallet af kamme (en, to, tre). På hvert forsøg er alle 9 dimensioner af nøglerne repræsenteret, men dimensionerne repræsenteret på hver nøgle er randomiseret på tværs af forsøg. Under afprøvning af hypotese bliver deltagerne instrueret i at finde funktionen af ​​en nøgle, der åbner skattekisten for at afsløre et unikt prøvebillede. Kritisk er der én målfunktion ved en nøgle, der deterministisk åbner skattekisten. Nøglens målfunktion ændres tilfældigt, efter at deltagerne har åbnet kisten 4 på hinanden følgende gange. Dette design manipulerer målorienteret udforskning ved at give deltagerne mulighed for at løse usikkerhed, indtil de identificerer målfunktionen for nøglen. Usikkerhedsopløsningen er størst, efter at målet har skiftet og reduceres trinvist via individers aktive hypotesetestning. Under kontrolkørsler vil deltagerne blive instrueret i at vælge specifikke nøgler, og nøgleudvælgelse og -resultater vil blive tilpasset tidligere hypotesetestkørsler. Deltagerne vil gennemføre 3 kørsler af hypotesetestkørsler og 3 kontrolkørsler. Prøvenummeret for hver kørsel bestemmes af deltagernes adfærd, idet hypotesetestkørsler slutter, når deltagerne gennemfører 4 regelskift (~30 forsøg). Kodning er tilfældig i denne opgave. Efter kodning vil deltagerne gennemføre en øjeblikkelig og forsinket emnehukommelsestest. På hvert forsøg vil deltagerne se objekter fra hypotesetest- og kontrolbetingelserne samt nye folieobjekter. Hukommelsen testes for halvdelen af ​​stimuli med det samme og med 24 timers forsinkelse. Disse hukommelsesmålinger vil være relateret til usikkerhedsopløsning estimeret ved forstærkningslæring for at bestemme, hvordan forudgående viden under informationssøgning har efterfølgende effekter på hukommelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19122
        • Rekruttering
        • Temple University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Vishnu P Murty, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 20/40 fjern skarphed (enten korrigeret eller ukorrigeret)
  • Ved godt medicinsk helbred

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om hovedskade
  • Sygdomshistorie med implikationer i centralnervesystemet
  • På medicin, der påvirker blodgennemstrømningsrespons og årvågenhed
  • Indtagelse af rygning og/eller kaffe 30 minutter før laboratorietestning
  • Placering af en enhed, der er kontraindiceret til magnetisk resonansbilleddannelse, inklusive cardia-pacemaker, aneurismeklemme, cochleaimplantater, graviditet, intrauterin enhed, granatsplinter, metalfragmenter i øjnene, neurostimulatorer
  • Vægt > 250 lbs
  • Klaustrofobi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motivering
Forsøg, hvor deltagerne motiveres af hypotesetestning eller ej.
Deltagerne vil blive givet instrukser om, hvorvidt de er i en tilstand med høj eller lav motivation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mesolimbiske Hippocampale interaktioner
Tidsramme: Under proceduren
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelsesaktivering, der karakteriserer mesolimbisk-hippocampale interaktioner
Under proceduren
Episodisk hukommelse
Tidsramme: 24 timer efter proceduren
Genstand og Associativ Hukommelse til notater vist under opgaven
24 timer efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01DA055259-2
  • R01DA055259 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data vil blive delt på den åbne videnskabelige ramme.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive delt inden for 1 år efter studiets afslutning, og de vil være tilgængelige i mindst 10 år.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motivering

Kliniske forsøg med Opgavevejledning

Abonner