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Ricerca di informazioniMesolimbicEngagementStudy2

28 agosto 2025 aggiornato da: Temple University

L'influenza delle interazioni mesolimbico-ippocampali sulla memoria episodica durante la ricerca attiva di informazioni

I partecipanti completeranno un compito relativo al tesoro durante il neuroimaging in cui dovranno apprendere quali chiavi aprono uno scrigno del tesoro e quindi verranno testati sul contenuto dello scrigno del tesoro.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio 2 utilizzerà un compito del tesoro (impiegato in C.2.1.1), in cui i partecipanti selezionano tra 3 chiavi per scoprire quale caratteristica delle chiavi sblocca lo scrigno del tesoro, rivelando un'immagine di prova unica di oggetto (Fig. 8b). In ciascuna prova di codifica i partecipanti visualizzano tre chiavi multifunzionali e uno scrigno del tesoro. Ogni chiave varia in tre dimensioni: colore (rosso, blu, giallo), forma della maniglia (quadrato, cerchio, triangolo) e numero di creste (uno, due, tre). In ogni prova sono rappresentate tutte le 9 dimensioni delle chiavi, ma le dimensioni rappresentate su ciascuna chiave sono randomizzate tra le prove. Durante i test di ipotesi, ai partecipanti viene chiesto di trovare la caratteristica di una chiave che apre lo scrigno del tesoro per rivelare un'immagine unica della prova. Fondamentalmente, esiste una caratteristica target di una chiave che apre deterministicamente lo scrigno del tesoro. La caratteristica target della chiave cambia in modo casuale dopo che i partecipanti hanno aperto con successo il baule per 4 volte consecutive. Questo progetto manipola l'esplorazione orientata agli obiettivi consentendo ai partecipanti di risolvere l'incertezza finché non identificano la caratteristica target della chiave. La risoluzione dell'incertezza è massima dopo che le caratteristiche target cambiano e si riduce in modo incrementale tramite il test attivo delle ipotesi degli individui. Durante le esecuzioni di controllo, ai partecipanti verrà chiesto di selezionare chiavi specifiche e la selezione delle chiavi e i risultati verranno collegati a precedenti esecuzioni di test di ipotesi. I partecipanti completeranno 3 esecuzioni di test di ipotesi e 3 esecuzioni di controllo. Il numero di prove per ciascuna esecuzione è determinato dal comportamento dei partecipanti, in tale ipotesi le sessioni di test terminano quando i partecipanti completano 4 cambi di regola (~ 30 prove). La codifica è secondaria in questo compito. Dopo la codifica, i partecipanti completeranno un test di memoria dell'oggetto immediato e ritardato. In ogni prova, i partecipanti vedranno gli oggetti dalle condizioni di test e controllo delle ipotesi, nonché nuovi oggetti in alluminio. La memoria verrà testata per la metà degli stimoli immediatamente e con un ritardo di 24 ore. Queste misure di memoria saranno correlate alla risoluzione dell'incertezza stimata dall'apprendimento per rinforzo, per determinare come la conoscenza precedente durante la ricerca di informazioni abbia effetti successivi sulla memoria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19122
        • Reclutamento
        • Temple University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Vishnu P Murty, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Acuità da lontano 20/40 (corretta o non corretta)
  • In buona salute medica

Criteri di esclusione:

  • Storia di trauma cranico
  • Storia di malattia con implicazioni sul sistema nervoso centrale
  • Sui farmaci che influenzano la risposta del flusso sanguigno e la vigilanza
  • Consumo di fumo e/o caffè 30 minuti prima dell'esame di laboratorio
  • Posizionamento di un dispositivo controindicato per la risonanza magnetica, inclusi pacemaker cardiaco, clip per aneurisma, impianti cocleari, gravidanza, dispositivo intrauterino, schegge, frammenti metallici negli occhi, neurostimolatori
  • Peso > 250 libbre
  • Claustrofobia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Motivazione
Prove in cui i partecipanti sono motivati ​​dalla verifica di ipotesi o meno.
Ai partecipanti verranno fornite istruzioni dettagliate sul fatto che si trovino in una condizione di motivazione alta o bassa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interazioni ippocampali mesolimbiche
Lasso di tempo: Durante la procedura
Attivazione della risonanza magnetica funzionale che caratterizza le interazioni mesolimbico-ippocampali
Durante la procedura
Memoria episodica
Lasso di tempo: 24 ore dopo la procedura
Oggetto e memoria associativa per i promemoria mostrati durante l'attività
24 ore dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01DA055259-2
  • R01DA055259 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati non identificati saranno condivisi nel quadro della scienza aperta.

Periodo di condivisione IPD

I dati verranno condivisi entro 1 anno dal completamento dello studio e saranno disponibili per almeno 10 anni.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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