血液悪性腫瘍における「CD200」の予後価値。血液悪性腫瘍は、白血病、多発性骨髄腫など、造血組織から生じる一群の悪性クローン性疾患で構成され、罹患率と死亡率が高くなります。
2024年2月13日 更新者：Reem Yahia Hashim、Sohag University
ソハグ腫瘍センターの臨床病理学レジデント
血液悪性腫瘍における「CD200」の予後価値 血液悪性腫瘍は、白血病、多発性骨髄腫、リンパ腫などの造血組織から生じる一群の悪性クローン疾患で構成され、高い罹患率と死亡率を持っています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Reem ya Hashim, resident
- 電話番号：01285481488
- メール：reem011091@med.sohag.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：sherine Ph aziz, resident
- 電話番号：01227848855
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 健康な人からなる対照群。
- 新たに血液悪性腫瘍と診断された症例。
説明
包含基準:
- 新たに血液悪性腫瘍と診断された症例。
除外基準:
- 血液悪性腫瘍の既知の症例と治療中。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対照群
年齢と性別が一致した健康な対照者
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骨髄穿刺に関するフローサイトメトリー
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症例群
新たに血液悪性腫瘍と診断された患者の利用可能な数
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骨髄穿刺に関するフローサイトメトリー
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6か月後の症例群
治療開始から6か月後に新たに血液悪性腫瘍と診断された患者の利用可能な数。
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骨髄穿刺に関するフローサイトメトリー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フローサイトメトリーによって評価される CD200 診断マーカーのレベル
時間枠：1年
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血液悪性腫瘍における CD200 の予後価値
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Chiaretti S, Vitale A, Cazzaniga G, Orlando SM, Silvestri D, Fazi P, Valsecchi MG, Elia L, Testi AM, Mancini F, Conter V, te Kronnie G, Ferrara F, Di Raimondo F, Tedeschi A, Fioritoni G, Fabbiano F, Meloni G, Specchia G, Pizzolo G, Mandelli F, Guarini A, Basso G, Biondi A, Foa R. Clinico-biological features of 5202 patients with acute lymphoblastic leukemia enrolled in the Italian AIEOP and GIMEMA protocols and stratified in age cohorts. Haematologica. 2013 Nov;98(11):1702-10. doi: 10.3324/haematol.2012.080432. Epub 2013 May 28.
- Biondi A, Cazzaniga G. Novel clinical trials for pediatric leukemias: lessons learned from genomic analyses. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013;2013:612-9. doi: 10.1182/asheducation-2013.1.612.
- Carvajal LA, Neriah DB, Senecal A, Benard L, Thiruthuvanathan V, Yatsenko T, Narayanagari SR, Wheat JC, Todorova TI, Mitchell K, Kenworthy C, Guerlavais V, Annis DA, Bartholdy B, Will B, Anampa JD, Mantzaris I, Aivado M, Singer RH, Coleman RA, Verma A, Steidl U. Dual inhibition of MDMX and MDM2 as a therapeutic strategy in leukemia. Sci Transl Med. 2018 Apr 11;10(436):eaao3003. doi: 10.1126/scitranslmed.aao3003.
- Coles SJ, Wang EC, Man S, Hills RK, Burnett AK, Tonks A, Darley RL. CD200 expression suppresses natural killer cell function and directly inhibits patient anti-tumor response in acute myeloid leukemia. Leukemia. 2011 May;25(5):792-9. doi: 10.1038/leu.2011.1. Epub 2011 Jan 28.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年2月15日
一次修了 (推定)
2025年2月6日
研究の完了 (推定)
2025年2月6日
試験登録日
最初に提出
2024年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月13日
最初の投稿 (推定)
2024年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月13日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。