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Prognostischer Wert von „CD200“ bei hämatologischen Malignomen. Hämatologische Malignome umfassen eine Gruppe bösartiger klonaler Erkrankungen, die von hämatopoetischen Geweben ausgehen, darunter Leukämie und Multiples Myelom, und weisen eine hohe Morbidität und Mortalität auf

13. Februar 2024 aktualisiert von: Reem Yahia Hashim, Sohag University

Assistenzarzt für klinische Pathologie im Sohag Oncology Center

Prognostischer Wert von „CD200“ bei hämatologischen Malignomen Hämatologische Malignomen umfassen eine Gruppe bösartiger klonaler Erkrankungen, die aus dem hämatopoetischen Gewebe entstehen, einschließlich Leukämie, multiplem Myelom und Lymphom, und weisen eine hohe Morbidität und Mortalität auf

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: sherine Ph aziz, resident
  • Telefonnummer: 01227848855

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • Kontrollgruppe gesunder Personen.
  • Neu diagnostizierte Fälle von hämatologischem Malignom.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neu diagnostizierte Fälle von hämatologischem Malignom.

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Fälle von hämatologischen Malignomen und deren Behandlung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe
Alter und Geschlecht stimmten mit gesunden Kontrollpersonen überein
Diagnosetest: Durchflusszytometrie zur Knochenmarkaspiration
Durchflusszytometrie zur Knochenmarkaspiration
Fallgruppe
Verfügbare Anzahl von Patienten mit neu diagnostizierter hämatologischer Malignität
Diagnosetest: Durchflusszytometrie zur Knochenmarkaspiration
Durchflusszytometrie zur Knochenmarkaspiration
Fallgruppe nach 6 Monaten
Verfügbare Anzahl von Patienten mit neu diagnostizierter hämatologischer Malignität 6 Monate nach Beginn der Behandlung.
Diagnosetest: Durchflusszytometrie zur Knochenmarkaspiration
Durchflusszytometrie zur Knochenmarkaspiration

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konzentration des diagnostischen CD200-Markers, bestimmt durch Durchflusszytometrie
Zeitfenster: ein Jahr
Prognostischer Wert von CD200 bei hämatologischen Malignomen
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

6. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

6. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

14. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • soh-med-24-01-03MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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