- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06258629
Prognostisk værdi af "CD200" i hæmatologiske maligniteter. Hæmatologiske maligniteter omfatter en gruppe af ondartede klonale lidelser, der opstår fra det hæmatopoietiske væv, herunder leukæmi, myelomatose, og de har en høj morbiditet og dødelighed
13. februar 2024 opdateret af: Reem Yahia Hashim, Sohag University
Beboer i klinisk patologi i Sohag Oncology Center
Prognostisk værdi af 'CD200' i hæmatologiske maligniteter Hæmatologiske maligniteter omfatter en gruppe af maligne klonale lidelser, der opstår fra det hæmatopoietiske væv, herunder leukæmi, myelomatose og lymfom, og de har en høj morbiditet og dødelighed
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Reem ya Hashim, resident
- Telefonnummer: 01285481488
- E-mail: reem011091@med.sohag.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: sherine Ph aziz, resident
- Telefonnummer: 01227848855
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Kontrolgruppe af raske individer.
- Nydiagnosticerede tilfælde af hæmatologisk malignancis.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nydiagnosticerede tilfælde af hæmatologisk malignancis.
Ekskluderingskriterier:
- Kendte tilfælde af hæmatologiske maligniteter og på behandling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kontrolgruppe
Alder og køn matchede sunde kontrolpersoner
|
Flowcytometri på knoglemarvsaspiration
|
|
Sagsgruppe
Tilgængeligt antal patienter med nydiagnosticeret hæmatologisk malignitet
|
Flowcytometri på knoglemarvsaspiration
|
|
Casegruppe efter 6 måneder
Tilgængeligt antal patienter med nydiagnosticeret hæmatologisk malignitet efter 6 måneders behandlingsstart.
|
Flowcytometri på knoglemarvsaspiration
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Niveau af CD200 diagnostisk markør vurderet ved flowcytometri
Tidsramme: et år
|
Prognostisk værdi af CD200 i hæmatologiske maligniteter
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Chiaretti S, Vitale A, Cazzaniga G, Orlando SM, Silvestri D, Fazi P, Valsecchi MG, Elia L, Testi AM, Mancini F, Conter V, te Kronnie G, Ferrara F, Di Raimondo F, Tedeschi A, Fioritoni G, Fabbiano F, Meloni G, Specchia G, Pizzolo G, Mandelli F, Guarini A, Basso G, Biondi A, Foa R. Clinico-biological features of 5202 patients with acute lymphoblastic leukemia enrolled in the Italian AIEOP and GIMEMA protocols and stratified in age cohorts. Haematologica. 2013 Nov;98(11):1702-10. doi: 10.3324/haematol.2012.080432. Epub 2013 May 28.
- Biondi A, Cazzaniga G. Novel clinical trials for pediatric leukemias: lessons learned from genomic analyses. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013;2013:612-9. doi: 10.1182/asheducation-2013.1.612.
- Carvajal LA, Neriah DB, Senecal A, Benard L, Thiruthuvanathan V, Yatsenko T, Narayanagari SR, Wheat JC, Todorova TI, Mitchell K, Kenworthy C, Guerlavais V, Annis DA, Bartholdy B, Will B, Anampa JD, Mantzaris I, Aivado M, Singer RH, Coleman RA, Verma A, Steidl U. Dual inhibition of MDMX and MDM2 as a therapeutic strategy in leukemia. Sci Transl Med. 2018 Apr 11;10(436):eaao3003. doi: 10.1126/scitranslmed.aao3003.
- Coles SJ, Wang EC, Man S, Hills RK, Burnett AK, Tonks A, Darley RL. CD200 expression suppresses natural killer cell function and directly inhibits patient anti-tumor response in acute myeloid leukemia. Leukemia. 2011 May;25(5):792-9. doi: 10.1038/leu.2011.1. Epub 2011 Jan 28.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. februar 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
6. februar 2025
Studieafslutning (Anslået)
6. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. februar 2024
Først opslået (Anslået)
14. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
14. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- soh-med-24-01-03MS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .