Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk værdi af "CD200" i hæmatologiske maligniteter. Hæmatologiske maligniteter omfatter en gruppe af ondartede klonale lidelser, der opstår fra det hæmatopoietiske væv, herunder leukæmi, myelomatose, og de har en høj morbiditet og dødelighed

13. februar 2024 opdateret af: Reem Yahia Hashim, Sohag University

Beboer i klinisk patologi i Sohag Oncology Center

Prognostisk værdi af 'CD200' i hæmatologiske maligniteter Hæmatologiske maligniteter omfatter en gruppe af maligne klonale lidelser, der opstår fra det hæmatopoietiske væv, herunder leukæmi, myelomatose og lymfom, og de har en høj morbiditet og dødelighed

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: sherine Ph aziz, resident
  • Telefonnummer: 01227848855

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Kontrolgruppe af raske individer.
  • Nydiagnosticerede tilfælde af hæmatologisk malignancis.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nydiagnosticerede tilfælde af hæmatologisk malignancis.

Ekskluderingskriterier:

  • Kendte tilfælde af hæmatologiske maligniteter og på behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kontrolgruppe
Alder og køn matchede sunde kontrolpersoner
Flowcytometri på knoglemarvsaspiration
Sagsgruppe
Tilgængeligt antal patienter med nydiagnosticeret hæmatologisk malignitet
Flowcytometri på knoglemarvsaspiration
Casegruppe efter 6 måneder
Tilgængeligt antal patienter med nydiagnosticeret hæmatologisk malignitet efter 6 måneders behandlingsstart.
Flowcytometri på knoglemarvsaspiration

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af CD200 diagnostisk markør vurderet ved flowcytometri
Tidsramme: et år
Prognostisk værdi af CD200 i hæmatologiske maligniteter
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

6. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

6. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2024

Først opslået (Anslået)

14. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • soh-med-24-01-03MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner