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Valor pronóstico del "CD200" en neoplasias hematológicas. Las neoplasias malignas hematológicas comprenden un grupo de trastornos clonales malignos que surgen de los tejidos hematopoyéticos, entre ellos la leucemia y el mieloma múltiple, y tienen una alta morbilidad y mortalidad

13 de febrero de 2024 actualizado por: Reem Yahia Hashim, Sohag University

Residente de Patología Clínica en el Centro de Oncología de Sohag

Valor pronóstico de 'CD200' en neoplasias hematológicas Las neoplasias hematológicas comprenden un grupo de trastornos clonales malignos que surgen de los tejidos hematopoyéticos , incluyendo leucemia , mieloma múltiple y linfoma , y tienen una alta morbilidad y mortalidad

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: sherine Ph aziz, resident
  • Número de teléfono: 01227848855

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • Grupo control de individuos sanos.
  • Casos recién diagnosticados de neoplasias malignas hematológicas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Casos recién diagnosticados de neoplasias malignas hematológicas.

Criterio de exclusión:

  • Casos conocidos de neoplasias hematológicas y en tratamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de control
Individuos de control sanos emparejados por edad y sexo
Prueba de diagnóstico: Citometría de flujo en la aspiración de médula ósea
Citometría de flujo en la aspiración de médula ósea
Grupo de casos
Número disponible de pacientes con diagnóstico reciente de neoplasia maligna hematológica
Prueba de diagnóstico: Citometría de flujo en la aspiración de médula ósea
Citometría de flujo en la aspiración de médula ósea
Grupo de casos después de 6 meses
Número disponible de pacientes con diagnóstico reciente de neoplasia maligna hematológica después de 6 meses de iniciar el tratamiento.
Prueba de diagnóstico: Citometría de flujo en la aspiración de médula ósea
Citometría de flujo en la aspiración de médula ósea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel del marcador diagnóstico CD200 evaluado mediante citometría de flujo.
Periodo de tiempo: un año
Valor pronóstico de CD200 en neoplasias hematológicas.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

6 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

6 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

14 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

14 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • soh-med-24-01-03MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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