Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"CD200":n ennustearvo hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa. Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet käsittävät ryhmän hematopoieettisista kudoksista johtuvia pahanlaatuisia kloonaaleja , mukaan lukien leukemia , multippeli myelooma , ja niillä on korkea sairastuvuus ja kuolleisuus

tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: Reem Yahia Hashim, Sohag University

Kliinisen patologian asukas Sohagin onkologiakeskuksessa

"CD200":n ennustearvo hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet käsittävät ryhmän hematopoieettisista kudoksista johtuvia pahanlaatuisia klonaalisia häiriöitä, mukaan lukien leukemia, multippeli myelooma ja lymfooma, ja niillä on korkea sairastuvuus ja kuolleisuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: sherine Ph aziz, resident
  • Puhelinnumero: 01227848855

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Terveiden yksilöiden kontrolliryhmä.
  • Äskettäin diagnosoidut hematologiset maligniteetit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äskettäin diagnosoidut hematologiset maligniteetit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnetut hematologisten pahanlaatuisten kasvainten tapaukset ja hoidossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kontrolliryhmä
Ikä ja sukupuoli vastasivat terveitä kontrollihenkilöitä
Virtaussytometria luuytimen aspiraatiosta
Tapausryhmä
Käytettävissä oleva määrä potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu hematologinen pahanlaatuisuus
Virtaussytometria luuytimen aspiraatiosta
Tapausryhmä 6 kuukauden kuluttua
Käytettävissä oleva määrä potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu hematologinen maligniteetti 6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta.
Virtaussytometria luuytimen aspiraatiosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnostisen CD200-markkerin taso virtaussytometrisesti arvioituna
Aikaikkuna: yksi vuosi
CD200:n ennustearvo hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 6. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 6. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • soh-med-24-01-03MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtaussytometria luuytimen aspiraatiosta

3
Tilaa