Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiskt värde för "CD200" vid hematologiska maligniteter. Hematologiska maligniteter omfattar en grupp maligna klonala störningar som härrör från de hematopoetiska vävnaderna, inklusive leukemi, multipelt myelom, och de har en hög morbiditet och dödlighet

13 februari 2024 uppdaterad av: Reem Yahia Hashim, Sohag University

Bosatt i klinisk patologi vid Sohag Oncology Center

Prognostiskt värde för 'CD200' vid hematologiska maligniteter Hematologiska maligniteter omfattar en grupp maligna klonala störningar som härrör från de hematopoetiska vävnaderna, inklusive leukemi, multipelt myelom och lymfom, och de har en hög morbiditet och mortalitet

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: sherine Ph aziz, resident
  • Telefonnummer: 01227848855

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Kontrollgrupp av friska individer.
  • Nydiagnostiserade fall av hematologisk malignitet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nydiagnostiserade fall av hematologisk malignitet.

Exklusions kriterier:

  • Kända fall av hematologiska maligniteter och vid behandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kontrollgrupp
Ålder och kön matchade friska kontrollindivider
Flödescytometri på benmärgsaspiration
Fallgrupp
Tillgängligt antal patienter med nydiagnostiserade hematologiska maligniteter
Flödescytometri på benmärgsaspiration
Fallgrupp efter 6 månader
Tillgängligt antal patienter med nydiagnostiserad hematologisk malignitet efter 6 månaders behandlingsstart.
Flödescytometri på benmärgsaspiration

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivå av CD200 diagnostisk markör bedömd med flödescytometri
Tidsram: ett år
Prognostiskt värde för CD200 vid hematologiska maligniteter
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

6 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

6 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2024

Första postat (Beräknad)

14 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

14 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • soh-med-24-01-03MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera