Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognostisk verdi av "CD200" i hematologiske maligniteter. Hematologiske maligniteter omfatter en gruppe maligne klonale lidelser som oppstår fra hematopoietisk vev, inkludert leukemi, multippelt myelom, og de har høy sykelighet og dødelighet

13. februar 2024 oppdatert av: Reem Yahia Hashim, Sohag University

Bosatt i klinisk patologi i Sohag Oncology Center

Prognostisk verdi av 'CD200' ved hematologiske maligniteter Hematologiske maligniteter omfatter en gruppe maligne klonale lidelser som oppstår fra hematopoietisk vev, inkludert leukemi, multippelt myelom og lymfom, og de har høy sykelighet og dødelighet

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: sherine Ph aziz, resident
  • Telefonnummer: 01227848855

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Kontrollgruppe av friske individer.
  • Nydiagnostiserte tilfeller av hematologisk malignancis.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nydiagnostiserte tilfeller av hematologisk malignancis.

Ekskluderingskriterier:

  • Kjente tilfeller av hematologiske maligniteter og på behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kontrollgruppe
Alder og kjønn samsvarte med friske kontrollindivider
Flowcytometri på benmargsaspirasjon
Saksgruppe
Tilgjengelig antall pasienter med nydiagnostisert hematologisk malignitet
Flowcytometri på benmargsaspirasjon
Saksgruppe etter 6 måneder
Tilgjengelig antall pasienter med nydiagnostisert hematologisk malignitet etter 6 måneders behandlingsstart.
Flowcytometri på benmargsaspirasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå av CD200 diagnostisk markør vurdert ved flowcytometri
Tidsramme: ett år
Prognostisk verdi av CD200 ved hematologiske maligniteter
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

6. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

6. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

14. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • soh-med-24-01-03MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere