Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическая ценность «CD200» при гематологических злокачественных новообразованиях. Гематологические злокачественные новообразования составляют группу злокачественных клональных заболеваний, исходящих из кроветворных тканей, в том числе лейкемию, множественную миелому, и характеризуются высокой заболеваемостью и смертностью.

13 февраля 2024 г. обновлено: Reem Yahia Hashim, Sohag University

Резидент отделения клинической патологии онкологического центра Сохаг

Прогностическое значение CD200 при гематологических злокачественных новообразованиях Гематологические злокачественные новообразования составляют группу злокачественных клональных заболеваний, возникающих из кроветворных тканей, включая лейкемию, множественную миелому и лимфому, и характеризуются высокой заболеваемостью и смертностью.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Reem ya Hashim, resident
  • Номер телефона: 01285481488
  • Электронная почта: reem011091@med.sohag.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: sherine Ph aziz, resident
  • Номер телефона: 01227848855

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • Контрольная группа здоровых людей.
  • Впервые выявленные случаи гематологических злокачественных опухолей.

Описание

Критерии включения:

  • Впервые выявленные случаи гематологических злокачественных опухолей.

Критерий исключения:

  • Известны случаи гематологических злокачественных новообразований и находившиеся на лечении.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
контрольная группа
Возраст и пол соответствовали здоровым контрольным лицам
Проточная цитометрия при аспирации костного мозга
Группа дел
Имеющееся количество пациентов с впервые выявленным гематологическим злокачественным новообразованием
Проточная цитометрия при аспирации костного мозга
Группа случаев через 6 месяцев
Имеющееся количество пациентов с впервые выявленным гематологическим злокачественным новообразованием через 6 месяцев от начала лечения.
Проточная цитометрия при аспирации костного мозга

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень диагностического маркера CD200, оцененный методом проточной цитометрии
Временное ограничение: один год
Прогностическое значение CD200 при гематологических злокачественных новообразованиях
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

6 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

6 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • soh-med-24-01-03MS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Проточная цитометрия при аспирации костного мозга

Подписаться