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“CD200”在血液恶性肿瘤中的预后价值。血液恶性肿瘤是一组源自造血组织的恶性克隆性疾病,包括白血病、多发性骨髓瘤,其发病率和死亡率很高

2024年2月13日 更新者:Reem Yahia Hashim、Sohag University

Sohag 肿瘤中心临床病理科住院医师

CD200在血液系统恶性肿瘤中的预后价值血液系统恶性肿瘤是一组由造血组织产生的恶性克隆性疾病,包括白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤,具有较高的发病率和死亡率。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:sherine Ph aziz, resident
  • 电话号码:01227848855

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 对照组为健康个体。
  • 血液系统恶性肿瘤新诊断病例。

描述

纳入标准:

  • 血液系统恶性肿瘤新诊断病例。

排除标准:

  • 已知的血液系统恶性肿瘤病例和治疗情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制组
年龄和性别匹配的健康对照个体
流式细胞术在骨髓抽吸中的应用
病例组
现有新诊断血液系统恶性肿瘤患者人数
流式细胞术在骨髓抽吸中的应用
6个月后病例组
开始治疗 6 个月后新诊断为血液恶性肿瘤的患者数量。
流式细胞术在骨髓抽吸中的应用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过流式细胞术评估 CD200 诊断标记物的水平
大体时间:一年
CD200 在血液恶性肿瘤中的预后价值
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年2月15日

初级完成 (估计的)

2025年2月6日

研究完成 (估计的)

2025年2月6日

研究注册日期

首次提交

2024年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月13日

首次发布 (估计的)

2024年2月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月13日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • soh-med-24-01-03MS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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