Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość prognostyczna „CD200” w nowotworach hematologicznych. Nowotwory hematologiczne obejmują grupę złośliwych chorób klonalnych wywodzących się z tkanek krwiotwórczych, w tym białaczkę, szpiczaka mnogiego, charakteryzujących się wysoką zachorowalnością i śmiertelnością

13 lutego 2024 zaktualizowane przez: Reem Yahia Hashim, Sohag University

Rezydent Kliniki Patologii Klinicznej w Centrum Onkologii Sohag

Wartość prognostyczna „CD200” w nowotworach hematologicznych Nowotwory hematologiczne obejmują grupę złośliwych chorób klonalnych wywodzących się z tkanek krwiotwórczych, w tym białaczkę, szpiczaka mnogiego i chłoniaka, charakteryzujących się wysoką zachorowalnością i śmiertelnością

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: sherine Ph aziz, resident
  • Numer telefonu: 01227848855

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Grupa kontrolna osób zdrowych.
  • Nowo zdiagnozowane przypadki nowotworów hematologicznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nowo zdiagnozowane przypadki nowotworów hematologicznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Znane przypadki nowotworów hematologicznych i leczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa kontrolna
Wiek i płeć odpowiadały zdrowym osobom z grupy kontrolnej
Cytometria przepływowa w aspiracji szpiku kostnego
Grupa przypadków
Dostępna liczba pacjentów z nowo zdiagnozowanym nowotworem hematologicznym
Cytometria przepływowa w aspiracji szpiku kostnego
Grupa przypadków po 6 miesiącach
Dostępna liczba pacjentów z nowo zdiagnozowanym nowotworem hematologicznym po 6 miesiącach od rozpoczęcia leczenia.
Cytometria przepływowa w aspiracji szpiku kostnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom markera diagnostycznego CD200 oceniany metodą cytometrii przepływowej
Ramy czasowe: rok
Wartość prognostyczna CD200 w nowotworach układu krwiotwórczego
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

14 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • soh-med-24-01-03MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cytometria przepływowa w aspiracji szpiku kostnego

Subskrybuj